【正文】 甲苯及必要的試劑合成下列化合物。（1）苯、1，2，3三甲苯、甲苯、間二甲苯 硝化反應(yīng)從易到難的順序?yàn)椋?1，2，3三甲苯、間二甲苯、甲苯、苯 （3）對(duì)苯二甲酸、對(duì)甲苯甲酸、苯甲酸、甲苯硝化反應(yīng)從易到難的順序?yàn)椋杭妆?、?duì)甲苯甲酸、苯甲酸、對(duì)苯二甲酸1以甲苯為原料合成下列化合物。（2） （3） 2氯（4S）4溴（E）2戊烯 內(nèi)消旋3，4二硝基己烷1下列化各對(duì)化合物哪些屬于對(duì)映體、非對(duì)映體、順反異構(gòu)體、構(gòu)造對(duì)映體或同一化合物？（1）屬于非對(duì)映體 （2）屬于非對(duì)映體 （3）屬于非對(duì)映體（4）屬于對(duì)映體 （5）順反異構(gòu)體 （6）屬于非對(duì)映體（7）同一化合物 （8）構(gòu)造異構(gòu)體1完成下列反應(yīng)式，產(chǎn)物以構(gòu)型式表示。（1）（2） （7）用化學(xué)方法區(qū)別下列各化合物。命名下列化合物，如有順反異構(gòu)體則寫出構(gòu)型式，并標(biāo)以Z、E。（3）僅含有伯氫和仲氫的C5H12 答：符合條件的構(gòu)造式為CH3CH2CH2CH2CH3；鍵線式為； 命名：戊烷。答：相對(duì)分子質(zhì)量為72的烷烴的分子式應(yīng)該是C5H12。( a ) + Zn ( b ) + ZnCl2( b ) + KMnO4 CH3CH2COOH + CO2 + H2O解：a 為：CH3CH2CHClCH2Cl b 為：CH3CH2CH=CH21某烯烴的分子式為C5H10，它有四種異構(gòu)體，經(jīng)臭氧化還原水解后A和B分別得到少一個(gè)碳原子的醛和酮，C和D反應(yīng)后都得到乙醛，C還得到丙醛，而D則得到丙酮?；衔镂铮–）能使溴溶液褪色，也能使烯的高錳酸鉀溶液褪色。A和鈉在液氨中反應(yīng)得到D（C8H14），無光學(xué)活性。對(duì)硝基甲苯中的硝基有使苯環(huán)致鈍的作用，與甲基的作用相互抵消，因而氧化成對(duì)硝基苯甲酸的反應(yīng)產(chǎn)率好。解：20. 某化合物A，分子式為C5H12O，具有光學(xué)活性，當(dāng)用K2Cr2O7氧化時(shí)得到?jīng)]有旋光的B，分子式為 C5H10O，B與CH3CH2CH2MgBr作用后水解生成化合物C，C能被拆分為對(duì)映體。甲酸、乙酸和乙醛；求該烴的結(jié)構(gòu)。1680為共扼羧酸的 ＞C=O的伸縮振動(dòng)；16001500cm1是由二聚體的OH鍵的面內(nèi)彎曲振動(dòng)和CO 鍵的伸縮振動(dòng)之間偶合產(chǎn)生的兩個(gè)吸收帶；750cm –1和700cm1是一取代苯的 CH鍵的面外彎曲振動(dòng)。干性油通常是由不飽和脂肪酸組成的甘油三酯。 C,MS分子離子峰在480m/e,A不含鹵素、氮和硫。、正丙胺、甲乙胺、三甲胺和正丁烷的沸點(diǎn)高低并說明理由。（4）8. 解釋下述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：（1）對(duì)溴甲苯與氫氧化鈉在高溫下反應(yīng)，生成幾乎等量的對(duì)和間甲苯酚。1 化合物A分子式為C15H17N用苯磺酰氯和KOH溶液處它沒有作用，酸化該化合物得到一清晰的溶液，化合物A的核磁共振譜如下圖所示，是推導(dǎo)出化合物A的結(jié)構(gòu)式。3．用化學(xué)方法區(qū)別下列化合物:答案：C2H4]（3）金屬化反應(yīng)：是指某些具有活性氫的烴或雜不環(huán)化合物與金屬或金屬有機(jī)化合物直接反應(yīng)，形成活性氫被金屬置換后的金屬烴基化物。研究表明，雙烯體上連接給電子取代基時(shí)，可以提高其HOMO軌道的能量。 性質(zhì)解決下列問題：（1）10. 雜環(huán)化合物C5H4O2經(jīng)氧化后生成羧酸C5H4O3，把此羧酸的鈉鹽與堿石灰作用，轉(zhuǎn)變?yōu)镃4H4O，后者與鈉不起反應(yīng)，幻覺劑：易使人產(chǎn)生自我陶醉和興奮感經(jīng)常使用會(huì)抑制人體的免疫系統(tǒng)，出現(xiàn)不安，憂慮，過敏和失眠等癥狀。?。?）（4）茜根酸徹底甲基化后再酸催化水解得等量2，3，4三甲基D木糖、2，3，4三甲基D葡萄糖和2羥基1甲氧基9，10蒽醌。但不能生成脎。蛋白質(zhì)分子是由氨基酸通過酰胺鍵連接而成的，其中由結(jié)構(gòu)單元組成的平面稱為肽平面，肽平面內(nèi)與及呈反式排列，肽鏈主鏈上，只有α碳原子連接的兩個(gè)鍵及是單鍵，可以自由旋轉(zhuǎn)。答案： (AlaGluGlyLeu)的完全水解和部分水解的產(chǎn)物？答案：完全水解產(chǎn)物為 丙氨酸+谷氨酸+甘氨酸+亮氨酸部分水解產(chǎn)物為： （1） 丙氨酸 + GluGlyLeu (2) AlaGluGly + 亮氨酸 (3) AlaGlu + GlyLeu (4) 丙氨酸 + GluGly + 亮氨酸，絲氨酸，兩個(gè)丙氨酸，兩個(gè)組氨酸和門冬氨酸構(gòu)成的，它的水解成三肽：GlySSErAspHisAlaGlyASpHisAla試寫出引七肽氨基酸的排列順序。 香茅醛（2）C13H20O2與碘和氫氧化鈉液反應(yīng)時(shí)生成碘仿和羧酸C12H18O。相對(duì)分子質(zhì)量的分散性：是指高分子化合物中相對(duì)分子質(zhì)量大小不等的現(xiàn)象，即高分子化合物的相對(duì)而言分子質(zhì)量肖有不均一性。因此，纖維和塑料在本質(zhì)上并無太大區(qū)別。具體過程如下： 硬水中存在較多的金屬離子，主要為Ca2+和Mg2+。橡膠在室溫下處于卷曲聚集狀態(tài)，分子鏈主要以列定形排列為主，即分子鏈內(nèi)結(jié)晶區(qū)比例很少。答案：?jiǎn)误w：能聚合成高分子化合物的低分子化合物稱為單體（monomer）。試說明之。指出它的結(jié)構(gòu)式。由于這種肽鏈之間可形成氫鍵，從而使氨基酸殘基間保持最大的距離。(4)3’腺苷酸； （5）尿芏2’，3‘ 磷酸；6）一個(gè)三聚核苷酸，其序列為腺胞鳥.(7)苯丙氨酰腺苷酸；答案： 的pH時(shí)的結(jié)構(gòu)式：（1）纈氨酸在pH8時(shí)； （2）絲氨酸在pH1時(shí)；（3）賴氨酸在pH10時(shí)； （4）谷氨酸在pH3時(shí)；（5）色氨酸在pH12時(shí)；答案：：（1）α螺旋構(gòu)型；（2）變性。答案： 解：推導(dǎo)過程： 可見茜根酸的結(jié)構(gòu)未肯定之處在于：（1）D木糖和葡萄糖的構(gòu)型（α，β型）；（2）櫻草糖是否是還原糖，因此，櫻草糖出現(xiàn)兩種結(jié)構(gòu)式。此糖水楊苷的結(jié)構(gòu)如下： 甲基 β–2，3，4，6四甲基D半乳糖苷（3） 為什么脫羧在α位？答案：答案：解：除去混在吡啶中的六氫吡啶。從酸堿性、環(huán)對(duì)氧化劑的穩(wěn)定性、取代反應(yīng)及受酸聚合性等角度加以討論。２. 為什么呋喃能與順丁烯二酸酐進(jìn)行雙烯合成反應(yīng)，而噻吩及吡咯則不能？試解釋之。答案：？答案：，反應(yīng)產(chǎn)物可得到哪一種（Ⅰ或Ⅱ）?答案：，下列反應(yīng)能得到給出的結(jié)果。（1）金屬有機(jī)化合物：是指烴基直接以C——M鍵與金屬相連接接而成的化合物。1．1某化合物A，分子式為C8H17N，其核磁共振譜無雙重峰，它與2mol碘甲烷反應(yīng)，然后與Ag2O（濕）作用，接著加熱，則生成一個(gè)中間體B，其分子式為C10H21N。 （7）（8）（9）(10)答案：（1） (注：書中有誤，改為) （2） （3） 1. 給出下列化合物名稱或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式。答案：　 由氯丙烷合成丁酰胺；（2）皂化值：是完全水解1克油脂所需的氫氧化鉀毫克數(shù)。E溶于水，用標(biāo)準(zhǔn)NaOH滴定時(shí)，分子中有酸性和堿性基團(tuán)，元素分析含N，相對(duì)分子質(zhì)量為75，求馬尿酸的結(jié)構(gòu)。依分子式只能為環(huán)醇。 （ 4）9，12十八二烯酸 2．試以方程式表示乙酸與下列試劑的反應(yīng)。試推出化合物F和G的合理結(jié)構(gòu)。答：根據(jù)題意，該化合物是一個(gè)二元取代物，其結(jié)構(gòu)有鄰、間、對(duì)三種，又因?yàn)榉紵N進(jìn)行硝化所得的一元硝基化合物主要有兩種，所以該芳烴的可能構(gòu)造式為對(duì)位結(jié)構(gòu)，即： 反應(yīng)式為：1比較下列碳正離子的穩(wěn)定性。試寫出B、C的構(gòu)造式和A的對(duì)映異構(gòu)體的投影式，并用R、S命名法命名A。 穩(wěn)定構(gòu)象寫出下列的構(gòu)造式（用鍵線式表示）。 (3) (E)4ethyl3methyl2hexene 2,3二甲基1戊烯 （E）3甲基4乙基2己烯寫出下列化合物的構(gòu)造式。（1） 2甲基戊烷 （2） 正已烷 （3） 正庚烷 （4） 十二烷答：對(duì)于飽和烷烴，隨著分子量的逐漸增大，分子間的范德華引力增大，沸點(diǎn)升高。支鏈的存在會(huì)阻礙分子間的接近，使分子間的作用力下降，沸點(diǎn)下降。(1) (E)3,4二甲基2戊烯 (2) 2,3二甲基1己烯 (5) 2,2,4,6四甲基5乙基3庚烯 對(duì)下列錯(cuò)誤的命名給予更正：(2) 2,2甲基4庚烯 應(yīng)改為：6,6二甲基3庚烯 (4) 3乙烯基戊烷 應(yīng)改為：3乙基1戊烯 完成下列反應(yīng)式(1) 馬氏方向加成（2） α氫取代（4） H2H2將Br 氧化成了HOBr（5）(CH3)2C=CH2 B2H6 [(CH3)2CCH2]3B（8） 馬氏方向加成（12） 寫出下列各烯烴的臭氧化還原水解產(chǎn)物。（1）1，3，5，7四甲基環(huán)辛四烯 （3） 螺[5，5]十一烷 命名下列化合物（1）反1甲基3乙基環(huán)戊烷 （2）反1，3二甲基環(huán)己烷（3）2，6二甲基二環(huán)[2，2，2]辛烷 01（4）1，5二甲基螺[4，3]辛烷完成下列反應(yīng)式。答：根據(jù)題意，A是末端炔烴，且其中含有手性碳，因而推測(cè)A的結(jié)構(gòu)為A B C （S）3甲基1戊炔 （R）3甲基1戊炔1化合物A的分子式為C8H12，有光學(xué)活性。1解釋下列事實(shí)。解：19. 化合物A，分子式為C6H12O3其IR譜在1710 cm1有強(qiáng)吸收峰，當(dāng)用I2NaOH處理時(shí)能生成黃色沉淀，但不能與托倫試劑生成銀鏡，然而，在先經(jīng)稀硝酸處理后，再與托倫試劑作用下，有銀鏡生成。(1) CH2=CH2 CH3CH2COOH(2) 正丙醇 2甲基丙酸所以 10．一個(gè)具有旋光性的烴類，在冷濃硫酸中能使高錳酸鉀溶液褪色，并且容易吸收溴。油脂在堿催化下水解反應(yīng)稱為皂化。答案：答案： 對(duì)硝基氯化芐 苦味酸 1，4，6三硝基萘答案：3－氨基戊烷 異丙胺 二甲乙胺 N－乙基苯胺3－甲基－N－甲基苯胺 2－氰－4－硝基氯化重氮苯(3） （4）(5).7.（6）B進(jìn)一步甲基化后與濕的Ag2O作用，轉(zhuǎn)變?yōu)闅溲趸?，加熱則生成三甲胺，5辛二烯和1，4辛二烯混合物。 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式：（1）硫酸二乙酯 （2）甲磺酰氯（3）對(duì)硝基苯磺酸甲酯 （4）磷酸三苯酯（5）對(duì)氨基苯磺酰胺 （6）2，2’二氯代乙硫醚（7）二苯砜 （8）環(huán)丁砜（9）苯基亞膦酸乙酯 （10）苯基亞膦酰氯答案：例如：（C2H5）2Zn.（2）π絡(luò)合物：是指有機(jī)化合物以π鍵體系與金屬成鍵成的金屬有機(jī)化合物。答案：,10二氫萘轉(zhuǎn)化為9，10二氫萘。答案：解：五元雜環(huán)的芳香性比較是：苯噻吩吡咯呋喃。答案：解：吡咯與吡啶性質(zhì)有所不同，與環(huán)上電荷密度差異有關(guān)。 答案：解；（1）吡啶溶于水，喹啉