【正文】 性的大小排列成序。( a ) + Zn ( b ) + ZnCl2( b ) + KMnO4 CH3CH2COOH + CO2 + H2O解：a 為：CH3CH2CHClCH2Cl b 為：CH3CH2CH=CH21某烯烴的分子式為C5H10，它有四種異構(gòu)體，經(jīng)臭氧化還原水解后A和B分別得到少一個(gè)碳原子的醛和酮，C和D反應(yīng)后都得到乙醛，C還得到丙醛，而D則得到丙酮。 (3) (E)4ethyl3methyl2hexene 2,3二甲基1戊烯 （E）3甲基4乙基2己烯寫出下列化合物的構(gòu)造式。解： 1戊烯 （Z）2戊烯 （E）2戊烯 2甲基1丁烯 3甲基1丁烯 2甲基2丁烯。1下列自由基按穩(wěn)定性由大至小排列成序。答：相對分子質(zhì)量為72的烷烴的分子式應(yīng)該是C5H12。（1） 2甲基戊烷 （2） 正已烷 （3） 正庚烷 （4） 十二烷答：對于飽和烷烴，隨著分子量的逐漸增大，分子間的范德華引力增大，沸點(diǎn)升高。第二章習(xí)題解答用系統(tǒng)命名法命名下列化合物（1）2，5二甲基3乙基己烷（3）3，4，4，6四甲基辛烷（5）3，3，6，7四甲基癸烷（6）4甲基3，3二乙基5異丙基辛烷寫出下列化合物的構(gòu)造式和鍵線式，并用系統(tǒng)命名法命名之?！队袡C(jī)化學(xué)》（第五版，李景寧主編）習(xí)題答案第一章指出下列各化合物所含官能團(tuán)的名稱。（3）僅含有伯氫和仲氫的C5H12 答：符合條件的構(gòu)造式為CH3CH2CH2CH2CH3；鍵線式為； 命名：戊烷。支鏈的存在會阻礙分子間的接近，使分子間的作用力下降，沸點(diǎn)下降。溴化產(chǎn)物的種類取決于烷烴分子內(nèi)氫的種類（指核磁共振概念中的氫），既氫的種類組與溴取代產(chǎn)物數(shù)相同。答：同一類型（如碳中心）自由基的穩(wěn)定性大小直接取決與該中心原子與氫間的共價(jià)鍵的解離能大小。命名下列化合物，如有順反異構(gòu)體則寫出構(gòu)型式，并標(biāo)以Z、E。(1) (E)3,4二甲基2戊烯 (2) 2,3二甲基1己烯 (5) 2,2,4,6四甲基5乙基3庚烯 對下列錯(cuò)誤的命名給予更正：(2) 2,2甲基4庚烯 應(yīng)改為：6,6二甲基3庚烯 (4) 3乙烯基戊烷 應(yīng)改為：3乙基1戊烯 完成下列反應(yīng)式(1) 馬氏方向加成（2） α氫取代（4） H2H2將Br 氧化成了HOBr（5）(CH3)2C=CH2 B2H6 [(CH3)2CCH2]3B（8） 馬氏方向加成（12） 寫出下列各烯烴的臭氧化還原水解產(chǎn)物。試推導(dǎo)該烯烴的可能結(jié)構(gòu)式。解：穩(wěn)定性從大到小的次序?yàn)椋?1) (4) (3) (2)2用指定的原料制備下列化合物，試劑可以任選(要求：常用試劑)。（1）（2） （7）用化學(xué)方法區(qū)別下列各化合物。（1）1，3，5，7四甲基環(huán)辛四烯 （3） 螺[5，5]十一烷 命名下列化合物（1）反1甲基3乙基環(huán)戊烷 （2）反1，3二甲基環(huán)己烷（3）2，6二甲基二環(huán)[2，2，2]辛烷 01（4）1，5二甲基螺[4，3]辛烷完成下列反應(yīng)式。試推論化合物（A）、（B）、（C）的構(gòu)造式，并寫出各步的反應(yīng)式。 （1）BrCH2C*HDCH2Cl 有手性碳原子（3） 有手性碳原子 （8） 無手性碳原子，無手性（10） 沒有手性碳原子，但有手性指出下列構(gòu)型式是R或S。（2） （3） 2氯（4S）4溴（E）2戊烯 內(nèi)消旋3，4二硝基己烷1下列化各對化合物哪些屬于對映體、非對映體、順反異構(gòu)體、構(gòu)造對映體或同一化合物？（1）屬于非對映體 （2）屬于非對映體 （3）屬于非對映體（4）屬于對映體 （5）順反異構(gòu)體 （6）屬于非對映體（7）同一化合物 （8）構(gòu)造異構(gòu)體1完成下列反應(yīng)式，產(chǎn)物以構(gòu)型式表示。答：根據(jù)題意，A是末端炔烴，且其中含有手性碳，因而推測A的結(jié)構(gòu)為A B C （S）3甲基1戊炔 （R）3甲基1戊炔1化合物A的分子式為C8H12，有光學(xué)活性。試推斷A、B、C、D的結(jié)構(gòu)。（1）2nitrobenzoic acid（2硝基苯甲酸） （3）odibromobenzene（鄰二溴苯） （6）3cloro1ethoxybenzene （7）2methyl3phenyl1nutanol 2甲基3苯基1丁醇3氯1苯乙醚（8）pchlorobenzenesulfonic acid （12）tertbutylbenzene （14）3phenylcyclohexanol 對氯苯磺酸 叔丁基苯 3苯環(huán)己醇（15）2phenyl2butene 2苯2丁烯寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)物構(gòu)造式。（1）苯、1，2，3三甲苯、甲苯、間二甲苯 硝化反應(yīng)從易到難的順序?yàn)椋?1，2，3三甲苯、間二甲苯、甲苯、苯 （3）對苯二甲酸、對甲苯甲酸、苯甲酸、甲苯硝化反應(yīng)從易到難的順序?yàn)椋杭妆?、對甲苯甲酸、苯甲酸、對苯二甲?以甲苯為原料合成下列化合物。1解釋下列事實(shí)。1下列化合物或離子哪些具有芳香性，為什么？（2） 有6個(gè)π電子，符合4n+2的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，具有芳香性（3） 有6個(gè)π電子，符合4n+2的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，具有芳香性（6） 有2個(gè)π電子，符合4n+2的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，具有芳香性某烴類化合物A，分子式為C9H8，能使溴的CCl4溶液褪色，在溫和條件下就能與1mol的H2加成生成B（分子式為C9H10）；在高溫高壓下，A能與4mol的H2加成；劇烈條件下氧化A，可得到一個(gè)鄰位的二元芳香羧酸。因?yàn)樵跍睾蜅l件下就能與1mol的H2加成生成B（分子式為C9H10），說明A的結(jié)構(gòu)中含碳碳三鍵，推測A的結(jié)構(gòu)為：第十一章　醛和酮習(xí)題解答1. 用系統(tǒng)命名法命名下列醛、酮。解：7. 鑒別下列化合物：解：或 12. 如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變？解：13. 以甲苯及必要的試劑合成下列化合物。解：19. 化合物A，分子式為C6H12O3其IR譜在1710 cm1有強(qiáng)吸收峰，當(dāng)用I2NaOH處理時(shí)能生成黃色沉淀，但不能與托倫試劑生成銀鏡，然而，在先經(jīng)稀硝酸處理后，再與托倫試劑作用下，有銀鏡生成。試推測A、B、C結(jié)構(gòu)。 (5) 4methylhexanoic acid (6) 2hydroxybutanedioic acid(7) 2chloro4methylbenzoic acid (8) 3,3,5trimethyloctanoic acid1. 解：（1）3甲基丁酸（1）乙醇(1) CH2=CH2 CH3CH2COOH(2) 正丙醇 2甲基丙酸 6．解：　甲為CH3CH2COOH , 乙為HCOOC2H5 , 丙為CH3COOCH3 .　7. 指出下列反應(yīng)中的酸和堿. (2) 氨和三氟化硼。(3) 乙炔鈉和水7．解：按Lewis酸堿理論：凡可接受電子對的分子、離子或基團(tuán)稱為酸，凡可給予電子對的分子、離子或基團(tuán)成為堿?！、佟∫胰?、氨、水。CH3 , CH3O, HC≡C 。（B）能溶于堿，若與乙酐（脫水劑）一起蒸餾則得化合物（C）。9．所以 10．一個(gè)具有旋光性的烴類，在冷濃硫酸中能使高錳酸鉀溶液褪色，并且容易吸收溴。10．解：（1）由題意：該烴氧化成酸后，碳原子數(shù)不變，故為環(huán)烯烴，通式為CnH2n2。D的相對分子質(zhì)量122，微溶于水，○C，它的IR譜在3200~2300cm1有一個(gè)寬譜帶，在1680cm1有一個(gè)強(qiáng)吸收峰，在1600、1500、1400、750和700cm1有吸收峰。再由化學(xué)性質(zhì)知D為羥酸，其相對分子質(zhì)量為122，因此，D為PhCOOH.酯、油脂、皂化值、干性油、碘值、非離子型洗滌劑。油脂在堿催化下水解反應(yīng)稱為皂化。碘值：是指100克不飽和脂肪酸甘油酸通過C=C鍵的加成反應(yīng)所能吸叫的碘的質(zhì)量（克）。3．答案：答案：答案：答案：答案：A的IR在1600cm1以上只有3000～2900cm1和1735cm1有吸收峰。B用鉻酸氧化得到一個(gè)中和當(dāng)量為242的羧酸，求A和B的結(jié)構(gòu)。因?yàn)轸人岬腃OOH中OH與醇OH中的H失水而生成酯，所以C的分子量為256，故，C的結(jié)構(gòu)為C15H31COOH。 對硝基氯化芐 苦味酸 1，4，6三硝基萘答案：3－氨基戊烷 異丙胺 二甲乙胺 N－乙基苯胺3－甲基－N－甲基苯胺 2－氰－4－硝基氯化重氮苯答案：正丙醇 正丙胺 甲乙胺 三甲胺 正丁烷分子間形成分子間氫鍵沸點(diǎn)高，醇分子中的羥基極性強(qiáng)于胺的官能團(tuán)，胺三級大于二級又大于一級。答案：(3） （4）(5).7.（2）（6）（2）2，4－二硝基氯苯可以由氯苯硝化得到，但如果反應(yīng)產(chǎn)物用碳酸氫鈉水溶液洗滌除酸，則得不到產(chǎn)品。（1）從環(huán)戊酮和HCN制備環(huán)己酮；（2）從1，3－丁二烯合成尼龍－66的兩個(gè)單體－己二酸和己二胺；（3）由乙醇、甲苯及其他無機(jī)試劑合成普魯卡因（）；（4）由簡單的開鏈化合物合成答案：（1）（2）（3）（4）1某化合物C8H9NO2（A）在氫氧化鈉中被Zn還原產(chǎn)生B，在強(qiáng)酸性下B重排生成芳香胺C，C用HNO3處理，再與H3PO2反應(yīng)生成3，3ˊ－二乙基聯(lián)苯（D）。B進(jìn)一步甲基化后與濕的Ag2O作用，轉(zhuǎn)變?yōu)闅溲趸铮訜釀t生成三甲胺，5辛二烯和1，4辛二烯混合物。答案：解：（注：原圖可能有誤，①,②下邊橫坐標(biāo)應(yīng)為δ/ppm不是τ值）。 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式：（1）硫酸二乙酯 （2）甲磺酰氯（