【正文】 多女少，性狀表現(xiàn)有性別差異，X染色體的可能性大。(2)Ⅱ4和Ⅱ5再生一個孩子,患兩種病的概率是 。（5）24貓是XY型性別決定的二倍體生物，當(dāng)貓細(xì)胞中存在兩條或兩條以上x染色體時，只有l(wèi)條x染色體上的基因能表達(dá)，其余x染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體，如下圖所示。回答問題：（1）甲遺傳病的致病基因位于_____（填“X”“Y”或“?！保┤旧w上，乙遺傳病的致病基因位于______（填“X”“Y”或“?！保┤旧w上。正?；蛑袥Q定色氨酸的堿基對序列為 ，患者相應(yīng)的堿基對序列最可能為 。(3)測定該病的有關(guān)基因,正常人與患者的相應(yīng)部分堿基序列如下:正常人:……TCAAGCAGCGGAAA……患 者:……TCAAGCAACGGAAA……由此判斷, 導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變,進(jìn)而使 缺失,粘多糖大量貯積在體內(nèi)。F2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為 ，從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為 。、請回答下列問題。S同學(xué)說血紅蛋白的分泌與細(xì)胞膜有關(guān)，你認(rèn)為對嗎？為什么？ 。（1）正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)為 ，在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)是 條。(1)該病的遺傳方式為 ,2號的基因型為 (基因用 Bb表示)。3號和4號所生的第一個孩子表現(xiàn)正常的概率為 ?？茖W(xué)家對CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計結(jié)果如下：此項研究的結(jié)論是___________________________________________ ____ ____。 正常雄貓體細(xì)胞中沒有巴氏小體，正常雌貓體細(xì)胞中有巴氏小體(2)2（4）由于Ⅲ3個體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟Ⅲ2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。 隱性遺傳看女病，父子無病非伴性。3．確定是常染色體遺傳還是伴X的遺傳： 在已確定隱性遺傳中： 若有父親正常，女兒患病；或者母親患病，兒子正常，一定是常染色體遺傳。（1）甲種遺傳病的遺傳方式為___________。 甲病的遺傳方式為____________，乙病的遺傳方式為____________?！绢}型四】遺傳系譜圖與變異下圖所示的兩個單基因遺傳病家庭，甲家庭患甲病，用基因A、a表示；乙家庭患乙病，用基因B、b表示。答案：(1)BXF、bY或bXF、BY(2)X染色體　直毛在子代雌、雄蠅上均有出現(xiàn)，而分叉毛這個性狀只在子代雄蠅上出現(xiàn)(3)1/3　1∶5(4)能。8這對夫婦4次妊娠的胎兒Ⅱ1～Ⅱ4中需要停止妊娠的是 , Ⅱ4的基因型為 。(3)兩只黑鳥交配，子代羽色只有黑色和白色，則母本的基因型為______，父本的基因型為_______。已知紅細(xì)胞正常個體的基因型為BB、Bb，鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bb。；請設(shè)計簡便的雜交實驗，確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。1/8(2)隨機取樣且調(diào)查的群體足夠大含有 Xb的男性在少年期死亡,不能提供含 Xb的配子(3)堿基對的替換 水解粘多糖的酶(4)