【正文】 1 （2）Ⅱ2（或Ⅱ2） BB （3）1/40000（4）核糖體、線粒體 不對(duì)，因?yàn)檠t蛋白在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用，不需要分泌到細(xì)胞外【題型七】ZW型性別決定1雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。（注：兩空順序可以顛倒）；該果蠅與紅眼雄果蠅 （XRY）雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為 。(2)調(diào)查發(fā)現(xiàn)該病的發(fā)病率約為 1/132000,且患者均為男性。（3）經(jīng)對(duì)乙病基因的定位檢查，發(fā)現(xiàn)由于正?；蛑性瓫Q定色氨酸的一對(duì)堿基發(fā)生變化，使該基因編碼的蛋白質(zhì)在此合成終止而患病。甲遺傳病由一對(duì)等位基因（A，a）控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因（B,b）控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。答案：（ 轉(zhuǎn)錄(3)橙色答案：（1）常染色體隱性遺傳 （2）伴X染色體隱性遺傳 （3）AAXBY，1/3或AaXBY，2/3（4）1/60000和1/200 1/60000和0 優(yōu)先選擇生育女孩題型二：遺傳系譜圖與細(xì)胞增殖 下圖左邊為某家庭的遺傳系譜圖,已知該家庭中有甲(A、a基因控制)(乙(B、b基因控制)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲,另一種是白化病:右圖表示的是該家庭成員個(gè)體細(xì)胞分裂過程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對(duì)染色體的變化。4．若無明顯特征只能做可能性判定：在系譜中若該病代代相傳：顯性可能性大。 雙親正常，其子代中有患者，一定是隱性遺傳病。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。答案：(1)堿性染料(改良苯酚品紅染液、龍膽紫染液、醋酸洋紅染液) 減數(shù)第一次分裂時(shí)XA、Y染色體沒有分離【題型三】遺傳系譜圖與基因的表達(dá)人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。 aaXBXb答案（1）常 X （2） AAXBXb或 AaXBXb （3）1/24子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合子與雜合子的比例為________。（4）實(shí)驗(yàn)步驟：M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，分析子代的表現(xiàn)型 條帶譜。答案：(1)6　4　(2)黑色　灰色　(3)AaZBW　AaZBZB　(4)AaZbW　AaZBZb　3∶3∶2。正常基因和突變基因經(jīng)過酶切后，凝膠電泳分離酶切片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜，正常基因顯示下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果的示意圖。1/18結(jié)果預(yù)測(cè)：Ⅰ. 若 ，則是環(huán)境改變；Ⅱ. 若 ，則是基因突變；Ⅲ. 若 ，則是減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離。請(qǐng)回答：(1)控制直毛與分叉毛的基因位于________上，判斷的主要依據(jù)是 。（6）已知含有b基因的DNA上有腺嘌呤脫氧核苷酸100個(gè)，則該DNA復(fù)制3次一共需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸 個(gè)。 AaXbY 父方(3)控制貓毛皮顏色的基因A(橙色)、a(黑色)位于x染色體上，基因型為xAY的貓毛皮顏色是_____________。答案(1)紅綠色盲[高考資源網(wǎng)] ②雙胞胎中男孩(IVI)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是▲．女孩(IV2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的慨率是▲ 。再進(jìn)行以下判定。在系譜中若該病隔代相傳，隱性可能性大：若患者男女各半，性狀的表現(xiàn)無明顯的性別差異，常染色體的可能性大；若患者男