【正文】 ，4℃，靜置 20 min，3000 r/min 離心 20 min5. 重復(fù)步驟3～4，2次6. mL 生理鹽水中，20攝氏度保存?zhèn)溆盟?、注意事?xiàng)鹽析時(shí)注意飽和硫酸銨加入血清中的速度和方式，邊加邊緩慢搖動(dòng)，并避免產(chǎn)生氣泡。用刀片在膠體的中央，劃兩道平行線。常用的酶有辣根過氧化物酶（HRP）和堿性磷酸酶（AP），相應(yīng)的底物分別是鄰苯二胺（OPD）和對(duì)硝基苯磷酸鹽。5．溫育 振蕩混勻，置37℃ 30 min后取出。三、實(shí)驗(yàn)器材醫(yī)用一次性采血針、酒精棉球、鑷子、經(jīng)脫脂洗凈的載玻片等四、實(shí)驗(yàn)試劑伊紅甲基藍(lán)染液（舊稱瑞氏染劑），放在研缽內(nèi)加適量甘油研磨。4．觀察　　分別用低倍、高倍和油鏡觀察血涂片，分辨不同的血細(xì)胞類型。血小板周圍部分為淺藍(lán)色，中央有細(xì)小的紫紅色顆粒，且聚集成群。二是把血片放水槽中，保持水平，色渣即從玻片邊緣溢出?！　。ǘW(xué)習(xí)使用光學(xué)顯微鏡觀察免疫細(xì)胞。四、實(shí)驗(yàn)方法1．配液 濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水25倍稀釋使用。二、 實(shí)驗(yàn)原理免疫酶技術(shù)是將抗原抗體反應(yīng)的特異性與酶的高效催化作用有機(jī)結(jié)合的一種方法。于酒精燈上小心烘烤，使瓊脂與玻璃板貼緊。如次品必須除去重金屬，可在溶液中通入H2S，靜置過夜后濾過，加熱蒸發(fā)H2S即可。不同濃度的硫酸銨鹽析蛋白成分不同，利用這一原理提取所需的免疫球蛋白成分。二、實(shí)驗(yàn)原理免疫電泳為區(qū)帶電泳與雙向免疫擴(kuò)散的結(jié)合。五、 注意事項(xiàng)抗原與抗體濃度比例應(yīng)適當(dāng)，否則會(huì)使某些成分不出現(xiàn)沉淀線?！　∶嘎?lián)試劑（用HRP標(biāo)記的抗HBs）。2．微孔條須密封防潮，從冷藏環(huán)境中取出時(shí),應(yīng)在室溫中平衡至潮氣盡干后方可開封啟用，余者及時(shí)封存。 2．涂片擠出第二滴血置于載玻片的一端，再取另一張邊緣光滑的載玻片，斜置于血涂片的前緣，先向后稍移動(dòng)輕輕觸及血滴，使血液沿玻片端展開成線狀，兩玻片的角度以30176?！　?細(xì)胞質(zhì)染成紅紫色，核染成藍(lán)紫色。剛成熟的細(xì)胞僅有一葉呈“S”狀的細(xì)胞核。角為宜（角度過大血膜較厚，角度小則血膜?。?，輕輕將載玻片向前推進(jìn)，即涂成血液薄膜（如下圖），推進(jìn)時(shí)速度要一致，否則血膜成波浪形，厚薄不勻。