【正文】 ，4℃，靜置 20 min，3000 r/min 離心 20 min5. 重復步驟3～4，2次6. mL 生理鹽水中，20攝氏度保存?zhèn)溆盟?、注意事項鹽析時注意飽和硫酸銨加入血清中的速度和方式，邊加邊緩慢搖動，并避免產生氣泡。用刀片在膠體的中央，劃兩道平行線。常用的酶有辣根過氧化物酶（HRP）和堿性磷酸酶（AP），相應的底物分別是鄰苯二胺（OPD）和對硝基苯磷酸鹽。5．溫育 振蕩混勻，置37℃ 30 min后取出。三、實驗器材醫(yī)用一次性采血針、酒精棉球、鑷子、經脫脂洗凈的載玻片等四、實驗試劑伊紅甲基藍染液（舊稱瑞氏染劑），放在研缽內加適量甘油研磨。4．觀察　　分別用低倍、高倍和油鏡觀察血涂片，分辨不同的血細胞類型。血小板周圍部分為淺藍色，中央有細小的紫紅色顆粒，且聚集成群。二是把血片放水槽中，保持水平，色渣即從玻片邊緣溢出?！　。ǘW習使用光學顯微鏡觀察免疫細胞。四、實驗方法1．配液 濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水25倍稀釋使用。二、 實驗原理免疫酶技術是將抗原抗體反應的特異性與酶的高效催化作用有機結合的一種方法。于酒精燈上小心烘烤，使瓊脂與玻璃板貼緊。如次品必須除去重金屬，可在溶液中通入H2S，靜置過夜后濾過，加熱蒸發(fā)H2S即可。不同濃度的硫酸銨鹽析蛋白成分不同，利用這一原理提取所需的免疫球蛋白成分。二、實驗原理免疫電泳為區(qū)帶電泳與雙向免疫擴散的結合。五、 注意事項抗原與抗體濃度比例應適當，否則會使某些成分不出現(xiàn)沉淀線?！　∶嘎?lián)試劑（用HRP標記的抗HBs）。2．微孔條須密封防潮，從冷藏環(huán)境中取出時,應在室溫中平衡至潮氣盡干后方可開封啟用，余者及時封存。 2．涂片擠出第二滴血置于載玻片的一端，再取另一張邊緣光滑的載玻片，斜置于血涂片的前緣，先向后稍移動輕輕觸及血滴，使血液沿玻片端展開成線狀，兩玻片的角度以30176?！　?細胞質染成紅紫色，核染成藍紫色。剛成熟的細胞僅有一葉呈“S”狀的細胞核。角為宜（角度過大血膜較厚，角度小則血膜?。?，輕輕將載玻片向前推進，即涂成血液薄膜（如下圖），推進時速度要一致，否則血膜成波浪形，厚薄不勻。