【正文】 部門(mén)主管核簽且經(jīng)總經(jīng)理核準(zhǔn)后分發(fā)有關(guān)部門(mén)憑此執(zhí)行。 (二 )儀器外協(xié)校正：有關(guān)精密儀器每年應(yīng)定期由使用單位通過(guò)質(zhì)量管理部或研發(fā)部申請(qǐng)委托校正，并 填立 外協(xié)請(qǐng)修單 以確保儀器的精確度。 包裝方式 是否符合本公司的包裝規(guī)范，客戶要求的特殊包裝方式可否接受，外銷(xiāo)訂單的 Shipping Mark 及 Side Mark 是否明確表示。 (四 )各部門(mén)在制造過(guò)程中發(fā)現(xiàn)異常時(shí)，組長(zhǎng)應(yīng)即追查原因，并加以處理后將異常原因、處理過(guò)程及改善對(duì)策等開(kāi)立 異常處理單 呈(副 )經(jīng)理指示后送質(zhì)量管理部，責(zé)任 判定后送有關(guān)部門(mén)會(huì)簽再送總經(jīng)理室復(fù)核。 □ 成品出廠前的質(zhì)量管理 第二十條：成品繳庫(kù)管理 (一 )質(zhì)量管理部門(mén)主管對(duì)預(yù)定繳庫(kù)的批號(hào)，應(yīng)逐項(xiàng)依 制造流程卡 、 QAI 進(jìn)料抽驗(yàn)報(bào)告 及有關(guān)資料審核確認(rèn)后始可辦理繳庫(kù)作業(yè)。 若客戶要求確認(rèn)印刷線路、傳送效果者，經(jīng)理室生產(chǎn)管理組應(yīng)以小 時(shí)制作供確認(rèn)。 □ 附 則 第二十九條 實(shí)施與修訂 本細(xì)則呈總經(jīng)理核準(zhǔn)后實(shí)施，增補(bǔ)修改亦同。 (四 )客戶附樣的印刷線路非本公司或要求不同者。 第十八條：在制品與成品質(zhì)量異常反應(yīng)及處理 (一 )在制品與成品在各項(xiàng)質(zhì)量檢驗(yàn)的執(zhí)行過(guò)程中或生產(chǎn)過(guò)程中有異常時(shí)，應(yīng)提報(bào) 異常處理單 ，并應(yīng)立即向有關(guān)人員反應(yīng)質(zhì)量異常情 況，使能迅速采取措施，處理解決，以確保質(zhì)量。 底片制造完成正式鉆孔前由質(zhì)量管理工程科檢驗(yàn)并記錄于 底片檢查要項(xiàng) 。 (一 )制造通知單 的審核 訂制料號(hào) PC 板類(lèi)別的特殊要求是否符合公司制造規(guī)范。 (三 )質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范修訂時(shí)，總經(jīng)理室生產(chǎn)管理組應(yīng)填立 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范設(shè) (修 )訂表 ，說(shuō)明修訂原因，并交有關(guān)部門(mén)會(huì)簽意見(jiàn)，呈現(xiàn)總經(jīng)理批示后，始可憑此執(zhí)行。 □ 儀器管理 第七條：儀器校正、維護(hù)計(jì)劃 (一 )周期設(shè)訂 儀器使用部門(mén)應(yīng)依儀器購(gòu)入時(shí)的設(shè)備資料、操作說(shuō)明書(shū)等資料，填制 儀器校正、維護(hù)基 準(zhǔn)表 設(shè)定定期校正維護(hù)周期，作為儀器年度校正、維護(hù)計(jì)劃的擬訂及執(zhí)行的依據(jù)。 種類(lèi) 客戶提供的油墨顏色。 其他如 噴錫板制程抽驗(yàn)管理日?qǐng)?bào)表 、 QAI 進(jìn)料抽驗(yàn)報(bào)告 、S/M 抽驗(yàn)日?qǐng)?bào)表 等抽 驗(yàn)。 (二 )制造部門(mén)在制程中發(fā)現(xiàn)不良品時(shí)，除應(yīng)依正常程序追蹤原因外，不良品當(dāng)即剔除，以杜絕不良品流入下制程 (以 廢品報(bào)告單 提報(bào)，并經(jīng)質(zhì)量管理部復(fù)核才可報(bào)廢 )。 (五 )生產(chǎn)或質(zhì)量異常致產(chǎn)品發(fā)生規(guī)格、物性或其他差異者。 。 第二十三條：確認(rèn)樣品的生產(chǎn)、取樣與制作 (一 )確認(rèn)樣品的生產(chǎn) 若客戶要求確認(rèn)底片者由研發(fā)部制作供確認(rèn)。制造科召集機(jī)班人員檢查改善并依批示辦理后，送經(jīng)理室品保組存，績(jī)效組重新核算生產(chǎn)績(jī)效及督促異常改善結(jié)果。 切片檢驗(yàn)分 PIH、一次銅、二次銅及噴錫蝕銅分別依檢驗(yàn)規(guī)范檢驗(yàn)并記錄于 (QAE Microsection Report)、 (AQE Solderability Tes Report)等檢驗(yàn)報(bào)告。 質(zhì)量要求 各項(xiàng)質(zhì)量要求是否明確，并符合本公司的質(zhì)量規(guī)范，如有特殊質(zhì)量要求是否可接受，是否需要先確認(rèn)再確定產(chǎn)量。 第八條：校正計(jì)劃的實(shí)施 (一 )儀器校正人員應(yīng)依據(jù) 年度校正計(jì)劃 執(zhí)行日常校正，精度校正作業(yè)，并將校正結(jié)果記錄于 儀器校正卡 內(nèi)，一式二份