【正文】 工進(jìn)修學(xué)習(xí)，安排實(shí)習(xí)人員的學(xué)習(xí)、切實(shí)做好帶教工作；（7）結(jié)合臨床醫(yī)療，制定本專(zhuān)業(yè)的科研計(jì)劃，不斷引進(jìn)國(guó)內(nèi)外的新成果、新技術(shù)、新方法，開(kāi)展新項(xiàng)目，提高本專(zhuān)業(yè)的技術(shù)水平；（8）制定本專(zhuān)業(yè)組工作計(jì)劃，按期總結(jié)；檢查督促檢驗(yàn)人員貫徹執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度的情況，進(jìn)行考勤考核，人員安排；（9）負(fù)責(zé)本專(zhuān)業(yè)儀器設(shè)備和各種設(shè)施的管理；負(fù)責(zé)制定本專(zhuān)業(yè)試劑和實(shí)驗(yàn)用品的訂購(gòu)計(jì)劃，負(fù)責(zé)本專(zhuān)業(yè)范圍內(nèi)日常用試劑和低耗品的保管；（10）完成科主任下達(dá)的各項(xiàng)指令性任務(wù)；專(zhuān)業(yè)組長(zhǎng)外出前，應(yīng)向科主任提出申請(qǐng)，臨時(shí)指定人員負(fù)責(zé)代理。 主管技師職責(zé)：（1）在檢驗(yàn)科主任領(lǐng)導(dǎo)和正（副）主任技師指導(dǎo)下進(jìn)行工作；（2）熟悉各種儀器的原理、性能和使用方法，協(xié)同檢驗(yàn)科主任制定技術(shù)操作規(guī)程和質(zhì)量控制措施，負(fù)責(zé)儀器的調(diào)試、鑒定、操作和維護(hù)保養(yǎng)，解決復(fù)雜、疑難技術(shù)問(wèn)題，參加相應(yīng)的診查工作；（3）承擔(dān)教學(xué)、指導(dǎo)和培養(yǎng)技師等工作，具備解決較疑難技術(shù)問(wèn)題的能力，擔(dān)任進(jìn)修，實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，并負(fù)責(zé)其技術(shù)考核；（4）及時(shí)了解和掌握國(guó)內(nèi)外本專(zhuān)業(yè)信息，應(yīng)用先進(jìn)技術(shù)，開(kāi)展科研和新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，撰寫(xiě)論文；（5）負(fù)責(zé)復(fù)雜項(xiàng)目的檢驗(yàn)及報(bào)告審簽，參加臨床病例討論。試用期三個(gè)月，考核后上崗。九、艾滋病初篩實(shí)驗(yàn)室工作人員，需取得省衛(wèi)生廳規(guī)定的相應(yīng)資質(zhì)。八、設(shè)備責(zé)任人收集需要檢定的計(jì)量設(shè)備（如分光光度計(jì)、天平、離心機(jī)、酶標(biāo)儀等）報(bào)技術(shù)負(fù)責(zé)人審核。十九、停用儀器必須請(qǐng)示分管主任或科主任，如果一周不啟動(dòng)、不保養(yǎng)，扣除專(zhuān)業(yè)主管獎(jiǎng)金100元。試劑的保存應(yīng)嚴(yán)格按照要求存放，以保證有效期內(nèi)能有效地使用，杜絕浪費(fèi)現(xiàn)象。（五）采樣人員必須經(jīng)過(guò)培訓(xùn)合格后，方可進(jìn)行采樣。檢測(cè)人員在發(fā)現(xiàn)偏離采樣程序的信息時(shí)，應(yīng)與臨床醫(yī)護(hù)人員聯(lián)系，在檢測(cè)中考慮其對(duì)檢測(cè)結(jié)果影響的重要性，并在報(bào)告中注明。（七）需要委托到其他外部實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)的樣本，由各專(zhuān)業(yè)組負(fù)責(zé)登記在《委托檢驗(yàn)樣本登記表》上，收取樣本的人員核收后簽字確認(rèn)。三、檢驗(yàn)科委托實(shí)驗(yàn)室以一年為評(píng)審期限，簽訂一年合作協(xié)議。六、室內(nèi)質(zhì)量控制：對(duì)檢驗(yàn)科開(kāi)展的檢驗(yàn)項(xiàng)目檢驗(yàn)程序進(jìn)行質(zhì)量控制，以保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。（五）各專(zhuān)業(yè)組組長(zhǎng)根據(jù)本組工作情況，選擇參加室間質(zhì)評(píng)的項(xiàng)目；技術(shù)負(fù)責(zé)人根據(jù)各組計(jì)劃，確定本科參加質(zhì)評(píng)的項(xiàng)目，制定質(zhì)評(píng)計(jì)劃，并報(bào)檢驗(yàn)科主任批準(zhǔn)。（九）以 CLIA’88法規(guī)對(duì)室間評(píng)估的允許誤差和／或根據(jù)生物學(xué)變異確定的偏倚為判斷依據(jù)，由方法學(xué)比較評(píng)估的系統(tǒng)誤差（SE）或相對(duì)偏差不大于 CLIA’88允許誤差的二分之一和／或根據(jù)生物學(xué)變異確定的偏倚，認(rèn)為不同檢測(cè)系統(tǒng)間的系統(tǒng)誤差或相對(duì)偏差屬臨床可接受水平。對(duì)檢查的情況記錄在專(zhuān)門(mén)的記錄本上。臨床醫(yī)生接到電話(huà)后首先考慮兩點(diǎn)：一是該結(jié)果是否與臨床癥狀相符；二是如果與臨床癥狀不符，樣本的留取是否有問(wèn)題？如需要，馬上重留樣本，進(jìn)行復(fù)查。二、檢驗(yàn)科值班人員，接到急診檢驗(yàn)樣本后，抓緊時(shí)間進(jìn)行有關(guān)項(xiàng)目的檢查，并盡快得出檢驗(yàn)結(jié)果。對(duì)試劑應(yīng)經(jīng)常盤(pán)存，保證最低庫(kù)存量，做到防微杜漸。使用后的培養(yǎng)基應(yīng)高壓滅菌后按醫(yī)療廢物處理。（七）醫(yī)療廢物的管理：檢驗(yàn)科工作人員要明確生活垃圾和醫(yī)療廢物的處理方式不同，需要分開(kāi)收集。（3）對(duì)職業(yè)暴露進(jìn)行登記管理，上報(bào)醫(yī)院預(yù)防保健部。（九）使用煤氣的實(shí)驗(yàn)室，要防止煤氣中毒或失火事件的發(fā)生。不得漏報(bào)、錯(cuò)報(bào)。十三、檔案管理范圍：包括科室人員業(yè)務(wù)技術(shù)情況、業(yè)務(wù)資料（含有檢驗(yàn)操作規(guī)程、質(zhì)控資料、檢驗(yàn)結(jié)果登記等）、儀器及試劑資料、財(cái)產(chǎn)情況、教育及科研資料、醫(yī)療糾紛資料、管理制度等。一般差錯(cuò)，應(yīng)填寫(xiě)差錯(cuò)登記本，并注明差錯(cuò)性質(zhì)及補(bǔ)救辦法。（二）本制度制定依據(jù)：《中華人民共和國(guó)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《醫(yī)院管理評(píng)價(jià)指南》（衛(wèi)生部）。（六）提倡科研協(xié)作精神，不僅科內(nèi)各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室之間進(jìn)行協(xié)作，對(duì)和本科室承擔(dān)的課題而要求給予協(xié)作者不論課題大小，作者職稱(chēng)高低，均予協(xié)助，并努力為他們創(chuàng)造條件。按照進(jìn)修或?qū)嵙?xí)計(jì)劃安排教學(xué)程序。積極擔(dān)任醫(yī)學(xué)生的課堂教學(xué)；工作安排以教學(xué)時(shí)間為先導(dǎo)，鼓勵(lì)以休息時(shí)間進(jìn)行教學(xué)活動(dòng)。（四）鼓勵(lì)專(zhuān)業(yè)人員從事科研工作，在經(jīng)費(fèi)和時(shí)間上，在醫(yī)院規(guī)定的范圍內(nèi)給予必要的傾斜。堅(jiān)持做室內(nèi)質(zhì)控，作好原始記錄、質(zhì)控圖、失控報(bào)告及評(píng)價(jià)。（二）事故：因違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門(mén)規(guī)章和操作規(guī)程，造成檢驗(yàn)失誤，導(dǎo)致患者人身?yè)p害并經(jīng)事故鑒定委員會(huì)鑒定、認(rèn)定的事件。十、所有的急診檢驗(yàn)結(jié)果按要求在規(guī)定時(shí)間內(nèi)用電話(huà)匯報(bào)給臨床醫(yī)生，且指令專(zhuān)人負(fù)責(zé)。值班人員要做好安全保衛(wèi)工作。（八）做好電腦網(wǎng)絡(luò)安全工作，防止病毒侵入，防止泄密。職業(yè)暴露的管理：職業(yè)暴露是指醫(yī)務(wù)人員從事診療、護(hù)理等工作過(guò)程中意外被艾滋病毒、肝炎病毒等病毒感染者或病人的血液、體液（羊水、心包液、胸腔液、腹腔液、腦脊液、滑液、陰道分泌物等）污染了皮膚或者粘膜，或者被含有病毒的血液、體液污染了的針頭及其他銳器刺破皮膚，有可能被病毒感染的情況。應(yīng)定期對(duì)實(shí)驗(yàn)室的物體表面、空氣、貴重儀器、實(shí)驗(yàn)器材進(jìn)行消毒。（三）嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌技術(shù)操作規(guī)程，靜脈采血須一人一針一墊一帶； 微量采血應(yīng)做到一人一針一管一片；對(duì)病人操作前盡量保持手的清潔。（二）試劑不足者應(yīng)立即到相應(yīng)供應(yīng)商處請(qǐng)購(gòu)或到兄弟單位調(diào)劑。為避免此類(lèi)情況發(fā)生，檢驗(yàn)科必須加強(qiáng)與護(hù)理中心的溝通，護(hù)理中心每周都會(huì)到檢驗(yàn)科了解上一周樣本留取的質(zhì)量問(wèn)題，從源頭解決樣本質(zhì)量問(wèn)題。五、臨床檢驗(yàn)中危急值的處理。向科主任提供改進(jìn)質(zhì)量的有關(guān)措施和建議，并反饋審查意見(jiàn)。（五）原則上常規(guī)生化項(xiàng)目、血細(xì)胞計(jì)數(shù)、凝血項(xiàng)檢驗(yàn)項(xiàng)目、化學(xué)發(fā)光等檢驗(yàn)項(xiàng)目等實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì)每年進(jìn)行兩次，其他項(xiàng)目視具體情況每年進(jìn)行一次。（一）檢驗(yàn)科主任批準(zhǔn)質(zhì)評(píng)計(jì)劃和質(zhì)評(píng)項(xiàng)目。二、質(zhì)量控制小組由科主任、質(zhì)量監(jiān)督員、質(zhì)量管理員組成，監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室整個(gè)質(zhì)量管理體系的有效進(jìn)行。外送樣本管理制度檢驗(yàn)科需將部分檢驗(yàn)項(xiàng)目委托給其他實(shí)驗(yàn)室以進(jìn)行補(bǔ)充檢驗(yàn)或確認(rèn)檢驗(yàn)程序和報(bào)告時(shí)，應(yīng)委托給有上級(jí)批準(zhǔn)、實(shí)驗(yàn)條件許可的合格實(shí)驗(yàn)室，委托方應(yīng)能承擔(dān)法律責(zé)任和具有保密能力。臨床護(hù)工需要將送來(lái)的急診樣本在《急診樣本核收登記表》上登記，檢驗(yàn)科樣本接收人員同時(shí)核對(duì)驗(yàn)收并在LIS系統(tǒng)中進(jìn)行掃描條碼確認(rèn)。送檢樣本送達(dá)檢驗(yàn)室后，各室工作人員應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)收，檢查樣本質(zhì)量，查看是否與檢驗(yàn)申請(qǐng)相符。檢驗(yàn)科人員可為其提供檢驗(yàn)項(xiàng)目的咨詢(xún)，監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室服務(wù)對(duì)象選擇的檢驗(yàn)項(xiàng)目是否明確，實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)項(xiàng)目能否滿(mǎn)足實(shí)驗(yàn)室服務(wù)對(duì)象的要求。但更換試劑應(yīng)報(bào)科主任批準(zhǔn)。十五、檢定合格或校準(zhǔn)合格的儀器設(shè)備由設(shè)備責(zé)任人負(fù)責(zé)貼上狀態(tài)標(biāo)識(shí)。七、萬(wàn)元以上設(shè)備應(yīng)建立檔案和詳細(xì)操作卡片，指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)妥善保管，嚴(yán)格三級(jí)保養(yǎng)，定期檢修并記錄。七、鼓勵(lì)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員出國(guó)進(jìn)修、學(xué)歷深造。負(fù)責(zé)每月12次檢驗(yàn)與臨床聯(lián)系，征求意見(jiàn)并有記錄；宣傳檢驗(yàn)科引進(jìn)的新項(xiàng)目、新技術(shù)；每月10日前由科副主任匯總意見(jiàn)并組織討論整改措施，及時(shí)反饋相關(guān)科室主任。（五）各崗位檢驗(yàn)人員職責(zé)。依據(jù)需要檢驗(yàn)科設(shè)立專(zhuān)業(yè)組長(zhǎng)、試劑管理員、質(zhì)量管理員、安全管理員、技師長(zhǎng)等相關(guān)兼職管理崗位，分別管理相應(yīng)的工作。檢驗(yàn)科主任職責(zé):負(fù)責(zé)策劃質(zhì)量管理體系，領(lǐng)導(dǎo)檢驗(yàn)科管理層制定檢驗(yàn)科質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)和承諾，批準(zhǔn)檢驗(yàn)科質(zhì)量手冊(cè)和程序文件。十八、密切與臨床科室的聯(lián)系，定期向臨床醫(yī)生介紹新技術(shù)、新項(xiàng)目，普及檢驗(yàn)知識(shí)，采取多種形式，加強(qiáng)溝通，征求意見(jiàn)，改進(jìn)工作，完善制度，提高檢驗(yàn)質(zhì)量。七、遵照《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》（第三版），優(yōu)選檢驗(yàn)方法，制定本科室作業(yè)指導(dǎo)書(shū)，并由科主任批準(zhǔn)執(zhí)行。二、自覺(jué)抓好政治學(xué)習(xí)與業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、不斷加強(qiáng)醫(yī)德醫(yī)風(fēng)修養(yǎng)，提高業(yè)務(wù)素質(zhì)。檢驗(yàn)結(jié)果與臨床不符合或可疑時(shí)，必須及時(shí)與臨床聯(lián)系，重新檢查；發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)項(xiàng)目以外的陽(yáng)性檢驗(yàn)結(jié)果必須主動(dòng)報(bào)告。二、牢固樹(shù)立把質(zhì)量放在第一位的思想， 在工作中必須加強(qiáng)檢查和復(fù)查制度，以保證樣本檢測(cè)質(zhì)量及醫(yī)療安全。實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)管理層由分管技術(shù)工作的檢驗(yàn)科副主任（技術(shù)負(fù)責(zé)人）、受聘專(zhuān)家、各專(zhuān)業(yè)組組長(zhǎng)、教學(xué)科研管理員組成，檢驗(yàn)科主任授權(quán)并任命的技術(shù)管理層應(yīng)具備以下職責(zé)：對(duì)開(kāi)展的項(xiàng)目，配置滿(mǎn)足檢測(cè)要求的檢測(cè)設(shè)備、設(shè)施、人員，并以檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)置表和能力分析表的形式表明和證實(shí)檢測(cè)能力滿(mǎn)足檢測(cè)項(xiàng)目的要求；確認(rèn)本檢驗(yàn)科技術(shù)工作人員上崗資格。試劑管理員職責(zé)：（1）檢驗(yàn)科所有試劑和低耗品實(shí)行試劑管理員專(zhuān)人統(tǒng)一管理，所有試劑須按試劑使用說(shuō)明書(shū)要求保存，在有效期內(nèi)使用，不同批號(hào)試劑不得混用；（2）每月15日，向?qū)I(yè)組長(zhǎng)收集本月實(shí)驗(yàn)試劑及低耗品訂購(gòu)申請(qǐng)單。技師職責(zé)：（1）在檢驗(yàn)科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)技師指導(dǎo)下進(jìn)行工作；（2）參加本專(zhuān)業(yè)儀器設(shè)備的調(diào)試、鑒定、操作、建檔和維修保養(yǎng)。三、職工工作一年期間內(nèi)初步熟悉各專(zhuān)業(yè)技術(shù)，期滿(mǎn)后接受轉(zhuǎn)正考試。十、檢驗(yàn)科業(yè)務(wù)工作人員必須持有檢驗(yàn)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上畢業(yè)證及獲得技師以上資格證者方能上崗。聯(lián)系法定計(jì)量檢定所進(jìn)行檢定。試劑采購(gòu)使用管理制度檢驗(yàn)試劑是保證檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確的前提，檢驗(yàn)試劑的采購(gòu)、保存、使用必須遵循《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，從而更好地為病人、臨床、科研服務(wù)。對(duì)過(guò)期、失效、變質(zhì)和不符合規(guī)格的檢驗(yàn)試劑應(yīng)及時(shí)處理或更換，若造成損失應(yīng)加倍賠償。對(duì)于患者自行收取樣本，須接受專(zhuān)業(yè)人員的指導(dǎo)。二、樣本核收、拒檢、登記與保存（一）檢驗(yàn)科樣本接收人員負(fù)責(zé)樣本的接收、驗(yàn)收和登記；各專(zhuān)業(yè)組負(fù)責(zé)本專(zhuān)業(yè)組樣本的處理和保存。（八）對(duì)臨床醫(yī)師口頭申請(qǐng)的樣本，檢驗(yàn)人員應(yīng)予接收并登記，申請(qǐng)者必須在結(jié)果報(bào)告之前將正式的檢驗(yàn)申請(qǐng)單送至檢驗(yàn)科。（一）醫(yī)院檢驗(yàn)科為甲方，委托實(shí)驗(yàn)室為乙方，整個(gè)委托檢驗(yàn)過(guò)程中，對(duì)雙方要求明確規(guī)定，乙方向甲方提供檢測(cè)服務(wù)及檢測(cè)目錄。（一）技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)批準(zhǔn)室內(nèi)質(zhì)控規(guī)則和檢驗(yàn)過(guò)程的質(zhì)量控制程序；（二）各組組長(zhǎng)負(fù)責(zé)制定本組室內(nèi)質(zhì)控規(guī)則和檢驗(yàn)過(guò)程的質(zhì)量控制程序；（三）檢測(cè)人員負(fù)責(zé)執(zhí)行檢驗(yàn)過(guò)程的質(zhì)量控制程序和對(duì)本崗位室內(nèi)質(zhì)控進(jìn)行分析和處理；（四）質(zhì)量監(jiān)督員監(jiān)督本組內(nèi)是否按照程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書(shū)有關(guān)要求進(jìn)行。（六）各專(zhuān)業(yè)組組長(zhǎng)協(xié)助檢測(cè)人員按常規(guī)樣本完成室間質(zhì)評(píng)項(xiàng)目的檢測(cè)，填寫(xiě)報(bào)告并簽名。（十）比對(duì)結(jié)果臨床不可接受時(shí)，首先應(yīng)該查明原因，如果需要對(duì)檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行校準(zhǔn)的話(huà)，應(yīng)及時(shí)校準(zhǔn)。（三）成員資格及組成：內(nèi)審小組長(zhǎng)由質(zhì)量監(jiān)督員擔(dān)任。六、危急值臨床應(yīng)用的意義（一）增強(qiáng)了檢驗(yàn)工作者的責(zé)任心。三、檢驗(yàn)科對(duì)各項(xiàng)急診檢驗(yàn)結(jié)果，半小時(shí)內(nèi)電話(huà)向臨床科室或主管醫(yī)生報(bào)告。醫(yī)院感染管理與安全防護(hù)制度檢驗(yàn)科是各種病原體密集的地方，是醫(yī)院防止交叉感染的重點(diǎn)科室之一。（六）報(bào)告單應(yīng)消毒后發(fā)放。檢驗(yàn)科的醫(yī)療廢物又主要分為“感染性廢物”、“損傷性廢物”和“化學(xué)性廢物”，也必須分類(lèi)收集。四、加強(qiáng)檢驗(yàn)科的內(nèi)務(wù)管理（一）科主任要定期檢查安全制度的執(zhí)行情況，并經(jīng)常進(jìn)行安全教育。（十）在用噴灑消防設(shè)備的地方，物品與天花板的距離應(yīng)保持90厘米以上；其它地方應(yīng)與天花板保持50厘米以上的間距。對(duì)與臨床診斷不符、有疑議的異常結(jié)果應(yīng)進(jìn)行復(fù)查并及時(shí)與臨床溝通。十四、檔案資料應(yīng)注意完整、規(guī)范、保密，不得用圓珠筆書(shū)寫(xiě)，不得用熱敏紙打印，不得任意抽樣或丟失，不得向無(wú)關(guān)人員泄露。月末由組長(zhǎng)將當(dāng)月發(fā)生差錯(cuò)情況填表報(bào)給科主任。（三）按照《醫(yī)療糾紛登記手冊(cè)》的填寫(xiě)內(nèi)容和要求，組織調(diào)查和處理，并同步記錄醫(yī)療糾紛處理情況。（七）高級(jí)技術(shù)人員在任期內(nèi)必須主持科研課題，每年必須參與科學(xué)研究。進(jìn)修、實(shí)習(xí)生參加初級(jí)人員訓(xùn)練班學(xué)習(xí)。（三）醫(yī)學(xué)生的教學(xué)管理。（三）申報(bào)課題被納入國(guó)家、地方或本院的科研計(jì)劃后課題在執(zhí)行過(guò)程中，如遇某些困難進(jìn)展不大的應(yīng)及時(shí)調(diào)整或取消，以免造成人、財(cái)、物和時(shí)間的浪費(fèi)。定期檢查，校正儀器，不使用過(guò)期、霉變?cè)噭⒃凇皩徍苏摺睓诤灻?，保證檢驗(yàn)質(zhì)量。各實(shí)驗(yàn)室要建立差錯(cuò)事故醫(yī)療糾紛登記報(bào)告制度，一旦發(fā)生應(yīng)及時(shí)登記報(bào)告，及時(shí)處理和整改。九、住院病人所有的常規(guī)檢驗(yàn)報(bào)告單在檢驗(yàn)當(dāng)天的下午下班前送到臨床各科室，同時(shí)與臨床各科室接收?qǐng)?bào)告單的人員交接簽字。（十五）每天下班時(shí)，各實(shí)驗(yàn)室應(yīng)檢查水、電安全，關(guān)好門(mén)窗。（七）各種電器設(shè)備，如電爐、干燥箱、保溫箱等儀器，以實(shí)驗(yàn)室為單位，由專(zhuān)人保管，并建立儀器卡片。應(yīng)當(dāng)采用專(zhuān)用的醫(yī)療廢物運(yùn)送工具，保持干凈整潔，每天運(yùn)送工作結(jié)束后，必須及時(shí)進(jìn)行清潔和消毒。（六）實(shí)驗(yàn)室的消毒：實(shí)驗(yàn)室分污染區(qū)、半污染區(qū)和清潔區(qū)，各區(qū)域的消毒處理方式各不相同。（二）使用合格的一次性檢驗(yàn)用品，用后進(jìn)行無(wú)害化處理。如不能立即修復(fù)者，采用其他檢驗(yàn)方法或到兄弟單位同類(lèi)儀器上進(jìn)行檢測(cè)。