【正文】 H B r 回 流 , 6 h7 4 %B r + H 2 O + H B r2 0 ℃B r C H 2 C H 2 C H 2 C lC H 2 C H C H 2 C l P h COO O C P hO7 3 %常用的鹵化試劑： HX, PX3, PX5, SOCl2（ 亞硫酰氯） 3. 鹵原子交換： + N a IZ n C l 2 , C S 22 0 ℃ , 9 6 %+ N a C lC H 3CC H 2 C H 3C H 3 C l IC H3C H 2 C H 3CC H 3第 2節(jié) 鹵代烯烴和鹵代芳烴 分類 (a) 乙烯型 苯乙烯型 鹵代烯烴 (b) 烯丙型 芐基型鹵代烯烴 H2C=CHCl H2C=CHCH2Cl (c) 隔離型鹵代烯烴 C H 3 C H 2 C C H 2B r氯乙烯 2溴 1丁烯 3氯 1丙烯（ 烯丙基氯 ） C H 2 C C H C HC H 3C H C H 2 C lB rC H 2 C H 2 C H C H 2C l2甲基 6氯 3溴 1,4己二烯 4氯 1丁烯 C C C lHH H 乙烯型和苯基型鹵化物 氯乙烯和氯苯分子的結(jié)構(gòu) 由于 pπ共軛作用 乙烯型鹵代烴的鹵原子很不活潑！一般不與親核試劑 NaOH、 RONa、 NaCN、 NH AgNO3作用。 P h . X : I , B r , C l )N 2烷 基有機(jī)鋰對(duì)空氣、 CO水、醇及酸敏感！ (b) 與 Mg反應(yīng) R X + M g E t 2 O R M g XR M g XOR ROR RGrignard Reagent R M g XH XH O HH O RH N H2H C C R 39。第 6章 鹵代烴 一 . 鹵代烷 (一） 鹵代烷的分類與命名 （二）鹵代烷的化學(xué)性質(zhì) 1. 取代反應(yīng) 2. 親核取代反應(yīng)機(jī)理 3. 消除反應(yīng) 4. 與金屬 作用 二. 鹵代烯烴 和鹵代芳烴 三. 氟代烴 鹵代烴 ： 烴分子中的氫原子被鹵原子取代形成的化合物 。 R C H = C H C H 2 。 氯 乙烯分子中的 p軌道 C H 2 C H C l0 . 1 3 8 0 . 1 7 2C H 2 C H 20 . 1 3 4C H 3 C H 2 C l0 . 1 7 8C l..氯苯分子中氯原子的未共用電子對(duì)與苯環(huán) π電子共軛 C l. .C l B rM g+ 純 醚 C l M g C l 鹵原子的反應(yīng) C l + M gT H F回 流M g C lC l 1 0 % N a O H ， C u 粉， 2 0 M P aH 2O ， H + O H連在芳環(huán)上的鹵原子一般較難反應(yīng)，必須在高溫、高壓和