【正文】 用回流提取法有機(jī)溶劑 水浴加熱 — 脂溶性成分熱不穩(wěn)定不宜用，溶劑量大連續(xù)回流提取法有機(jī)溶劑 水浴加熱 節(jié)省溶劑、效率最高親脂性較強(qiáng)成分用索氏提取器，時(shí)間長(zhǎng)二、 水蒸氣蒸餾法 直火加熱時(shí)最好時(shí)常攪拌，以免局部藥材受熱太高，容易焦糊。091406的有機(jī)溶劑：正丁醇?溶解范圍最廣的有機(jī)溶劑：乙醇運(yùn)用溶劑提取法的關(guān)鍵，是選擇適當(dāng)?shù)娜軇?。MS———— 溶劑的選擇各種溶劑提取法 熱水泵 變頻物料泵 冷凝器 當(dāng)與水在一起加熱時(shí)，其蒸氣壓和水的蒸氣壓總和為一個(gè)大氣壓時(shí)，液體就開(kāi)始沸騰，水蒸氣將揮發(fā)性物質(zhì)一并帶出。 （ 1）雜質(zhì)的除去 ：天然產(chǎn)物經(jīng)過(guò)提取分離所得到的成分，大多仍然含有雜質(zhì)，或者是混合成分。 分離難易與分離因子 β KB據(jù)此 ,可采用圖 11所示在不同pH的緩沖溶液與有機(jī)溶劑中進(jìn)行分配的方法 ,使酸性、堿性、中性及兩性物質(zhì)得以分離。超臨界流體萃取技術(shù) 由于超臨界流體萃取技術(shù)上有許多元可替代的優(yōu)點(diǎn) ,近年來(lái)獲得高度的重視和廣泛的應(yīng)用 ,例如中藥有效成分的提取 ； 菌體生成物的分離 ；香精香料色素的提取 ； 動(dòng)植物脂肪、脂溶性成分、植物堿、 甾 醇類物質(zhì)等成分的提取 ； 有機(jī)溶劑以及有害有毒物質(zhì)的脫除等。這樣 ,物質(zhì)同樣可在兩相溶劑中相對(duì)作逆流移動(dòng) ,在移動(dòng)過(guò)程中不斷進(jìn)行動(dòng)態(tài)分配而得以分離。半化學(xué)吸附 (semichemical absorption),如聚 酰 胺 對(duì) 黃 酮 類 、 醌 類 等化合物之 間 的氫鍵 吸附 ,力量 較 弱 ,介于物理吸附與化學(xué)吸附之 間 的 一類吸附 。moment)、 極化度（ polarizability） 及介電常數(shù)（ dielectric 吸附色譜法中硅膠、氧化鋁柱色譜在實(shí)際工作中用得最多。為避免發(fā)生化學(xué)吸附 ,酸性物質(zhì)宜用硅膠、堿性物質(zhì)則宜用氧化鋁進(jìn)行分離。（ 2） 聚 酰胺 柱 的 洗脫在聚 酰胺 柱上的洗脫能力由弱至強(qiáng) ,可大致排列成下列順序 :水 → 甲醇 → 丙 酮 → 氫氧化納水溶液 → 甲 酰胺→ 二甲基甲 酰胺 → 尿素水溶液 根據(jù)吸附作用強(qiáng)弱選用不同的洗脫液或不同濃度的同一溶劑。 強(qiáng)堿性 [— N+（ CH3） 3Cl]2．應(yīng)用：揮發(fā)油、一些液體生物堿的提取分離常采用分餾法。概念： chromatography），系利用分子篩分離物質(zhì)的一種方法。在多糖、黃 酮 、三 萜 類化合物的分離方面都有很好的應(yīng)用實(shí)例。如 ：以上是僅就化合物本身對(duì)聚 酰胺 的親和力而言。(3) 洗脫用溶劑的極性宜逐步增加 ,但跳躍不能太大。體內(nèi)代謝較 快，無(wú)蓄 積 。（ 3）、 大體上溶 劑 極性的大小可以根據(jù)介 電 常數(shù)(ε ) 的大小來(lái)判斷。故從活性炭上洗脫被吸附物質(zhì)時(shí) ,洗脫溶劑的洗脫能力將隨溶劑極性的降低而增強(qiáng)。如采用硅膠、氧化鋁及活性炭為吸附劑進(jìn)行的吸附色譜即屬于這一類型 。 同理，對(duì)于堿性物質(zhì)（ B）： 分配比與 pH結(jié)晶經(jīng)重結(jié)晶后所得各部分母液，再經(jīng)處理又可分別得到第二批、第三批結(jié)晶。?根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中的分配系數(shù)不同進(jìn)行分離 溶劑提取的效果主要取決于選擇合適的溶劑和提取方法。所用容器一般為陶器、砂罐或銅制、搪瓷器皿，不宜用鐵鍋，以免藥液變色。高效旋轉(zhuǎn)薄膜蒸發(fā)器 真空泵 滲濾液罐 IR小 ?連續(xù)回流提取法等 080311回流提取法 ：應(yīng)用有機(jī)溶劑加熱提取，需采用回流加熱裝置，以免溶劑揮發(fā)損失。 ?浸出溫度： 溫度增加可增大可溶性成分的溶解度、擴(kuò)散系數(shù)。有時(shí)即使有少量或微量雜質(zhì)存在，也能阻礙或延緩結(jié)晶的形成。溶劑沉淀： 在溶液中加入另一種溶劑 以改 變 混合溶 劑 的極性，使一部分物質(zhì) 沉淀析出， 從而實(shí)現(xiàn)分離。分離因子 β 表示 A、 B 兩種溶質(zhì)在同一溶劑系統(tǒng)中分配系數(shù)的比值 。) 超臨界流體萃取是以某一介質(zhì)作為萃取劑，在其臨界溫度和臨界壓力之上的條件下，從液體或固體物料中萃取出待分離的組分的一種方法。 這種方法稱之為液 液分配柱色譜法。1. 物理吸附基本規(guī)律 constant） 等概念相對(duì)應(yīng)。有關(guān)注意事項(xiàng)如下 : (3) 聚 酰胺 色譜的應(yīng)用 對(duì)非極性大孔樹(shù)脂 ,洗脫液極性越小,洗脫能力越強(qiáng)。（ 2）出柱順序：按分子由大到小順序先后流出并得到分離。（ 2）應(yīng)用：對(duì)于生物大分子，一般可以通過(guò)透析法進(jìn)行濃縮和精制。 六、根據(jù)物質(zhì)的沸點(diǎn)進(jìn)行分離 —— 分餾法 （ 1）概念膜過(guò)濾技術(shù)主要包括滲透、反滲透、超濾、電滲析、液膜技術(shù)等。filtration）、 排祖色譜（ exclusion大孔吸附樹(shù)脂現(xiàn)在已被廣泛應(yīng)用于天然化合物的分離和富集工作中 ,如 苷 與糖類的分離、生物堿的精制。③ 分子中芳香化程度高者 ,則 吸附性增 強(qiáng) ； 反之 ,則減弱。① 增 強(qiáng) 反射及肌肉 緊張 度。溶劑極性降低 ,則活性炭對(duì)溶質(zhì)的吸附能力也隨之降低。 故在實(shí)際工作中用得最廣。易于乳化的萃取溶劑系統(tǒng)也不宜采用 。?萃取產(chǎn)物的理化性質(zhì)保持良好 ,產(chǎn)品質(zhì)量好 ,且無(wú)溶劑殘留問(wèn)題