【正文】 50. 44 9 ?0. 10 1133. 3 ?21 . 20. 330 ?0. 045136. 72 ?3 . 13 *133 . 5 ?21 . 3 *0. 365 ?0 . 058 *90. 41 ?16 . 67 ***0. 246 ?0 . 036 ***236. 05 ?2 . 96 *142. 1 ?21 . 5 *0. 394 ?0 . 04791. 04 ?12 . 69 ***0. 253 ?0 . 035 ***438. 44 ?2 . 62146. 2?33 .80. 381 ?0. 093118. 4 ?30 .0 $0. 307 ?0. 071 $與 NC 組比， * p 0. 05 , * ** P 0. 00 1。 177。 3支 /d 177。檢測細胞轉(zhuǎn)化能力是評價外源性化合物致癌性的基本方法。年齡以剛斷乳為宜，因它們的易感性較高，同時也可具有較長的實驗觀察時間。用飲水瓶供應(yīng)消毒自來水，由動物自由飲用。 993996） 疾病 男性 女性 合并 癌癥 肺癌 81,179 35,741 116,920 食道癌 1,055 1,945 3,000 其他癌癥 21,659 9,743 31,402 合計 103,893 47,429 151,322 心血管疾病 高血壓 3,233 2,151 5,450 心臟病 88,644 45,591 134,235 中風 14,978 8,303 23,281 其他心血管疾病 11,682 5,172 16,854 合計 118,603 61,117 179,820 呼吸器官疾病 肺炎 11,292 7,881 19,173 支氣管炎 /肺氣腫 9,234 5,541 14,865 慢性阻塞性肺障礙 30,385 18,579 48,982 其他呼吸疾病 787 668 1,455 合計 51,788 32,689 84,475 嬰兒患病數(shù) 1,006 705 1,711 火災(zāi)死亡人數(shù) 863 499 1,362 總數(shù) 276,153 142,537 418,690 1995年英國因吸煙的疾病死亡人數(shù)統(tǒng)計數(shù)據(jù) (引自： Health Education Authority, 1998) 在英國， 估計每年有 人因吸煙引起的疾病住院治療，其中死亡人數(shù)約 12萬人 。 26(4):42734 事實 ? 幾乎所有的機體組織、器官或系統(tǒng)均可受到 吸煙 的影響，其中，最敏感的部位是呼吸系統(tǒng)（肺、氣管、咽喉）、循環(huán)系統(tǒng)（心臟、血管），神經(jīng)系統(tǒng)（腦），免疫和抗氧系統(tǒng)也是近年來研究較多的問題。每籠 5只，飼養(yǎng)在二級動物房內(nèi)，溫度 30177。 實驗時 ， 動物每天固定時間吸煙 1次 ， 按實驗設(shè)計要求控制吸煙時間和吸煙量 ， 持續(xù) 3個月后活殺一批 ， 余下動物繼續(xù)飼養(yǎng) 1個月進行恢復(fù)期觀察 。 y = + y = + 0123450 0 . 0 0 4 0 . 0 0 8 0 . 0 1 2煙劑量 ( 支 / m l )總ATP酶活性(U)五葉神空白煙五葉神及其對照煙對 細胞膜結(jié)構(gòu)和功能 影響 ? 腺苷三磷酸酶 （ ATPase）是細胞膜上的一種重要酶，負責重要離子的主動跨膜運輸。 五葉神煙 1支 /d 177。 177。 組別 觀察細胞數(shù) 微核數(shù) 微核率 空白對照組 10000 17 ‰ 對照煙組 10136 40 ‰ 實驗煙組 10075 25 ‰ 陽性對照組 10194 235 ‰ 抑制吸煙所致細胞微核形成 ? 神農(nóng)萃取液應(yīng)用于卷煙中，使小鼠和大鼠吸煙急性死亡的時間和致死吸煙量分別增加了約 60%和 30%；特別是當吸對照煙組動物全部死亡時，五葉神煙組動物存活率高達 85%以上 ? 同為吸煙急性致死動物，五葉神煙組肺損傷程度明顯減輕，表現(xiàn)在 淋巴細胞浸潤、肺泡壁增厚、出血、氣管擴張、上皮變薄、肺囊泡和管周水腫等多項病理損傷 指標均明顯好于對照煙組。 p2 : 8 .3 1 ? 1 .3 0( 7 ~ 1 6, M = 1 )p1 : 8E17 。 2支 /d 177。 3支 /d 177。 總 ATP ase活性 y = 1 23 47 x2 + 81 . 03 x + 0. 97 96y = 2 90 8. 8x 2 43 . 53 9x + 0. 94 8800 煙劑量 ( 支 / m l )Mg2+ATPase五葉神空白煙y = 93 07 . 3x2 14 6. 58 x + 0. 81 77y = 81 02 . 2x2 14 9. 24 x + 0. 8500 . 20 . 40 . 60 . 810 0 . 0 0 4 0 . 0 0 8 0 . 0 1 2煙劑量 ( 支 / m l )Ca2+ATPase五葉神空白煙y = 15 98 . 5x2 10 1. 46 x + 1. 36 79y = 15 19 2x2 23 4. 3x + 1. 20 1500 . 511 . 50 0 . 0 0 4 0 . 0 0 8 0 . 0 1 2煙劑量 ( 支 / m l )Ca2+/Mg2+ATPase五葉神空白煙y = 1 23 47 x2 + 81 . 03 x + 0. 97 96y = 2 90 8. 8x2 43 . 53 9x + 0. 94 88010 煙劑量 ( 支 / m l )Na+/K+ATPase五葉神空白煙五葉神及其對照煙對 細胞膜結(jié)構(gòu)和功能 影響 不同 ATP酶活性 鈉 /鉀 ATP酶 鎂 ATP酶 鈣 ATP酶 鈣 /鎂 ATP酶 ? 鈣、鎂 ATP酶 是對煙氣敏感的指標 ? 除 鈣 ATP酶 外，五葉神煙對其他 ATP酶的損傷作用明顯輕于對照煙 ? 神農(nóng)萃取液 含有活化鈉 /鉀 ATP酶的活性成分 (?) 040080012001600202224000 0. 004 0. 008 0. 012煙劑量 ( 支 /mL)突變率 /105活細胞五葉神空白煙五葉神及其對照煙對 Hchr 11基因突變 的影響 人類 11號染色體 (Hchr 11)對包含單拷貝 Hchr 11的人 中國倉鼠卵巢雜交細胞 (AL細胞 )的存活無明顯影響。 實驗結(jié)束后 ， 全部處死動物 ， 進行肺組織病理學(xué)觀察 。 5%。長期吸煙者肺癌發(fā)病率比不吸煙者高 10~20倍，喉癌發(fā)病率高 6~10倍，冠心病發(fā)病率高 2~3倍。 48。由實驗動物中心提供標準飼料。利用正常細胞中HPRT酶活性，加入毒性嘌呤類似物 6巰基鳥嘌呤 （ 6TG）培養(yǎng)，細胞死亡，而 HPRT基因突變的細胞對 6TG有抗性而活存，并形成克隆，以此可以檢測 HPRT基因突變 ? 人類 11號染色體基因突變分析 用人 中國倉鼠卵巢雜交細胞 （ AL細胞）檢測 人類 11號染色體 （ Hchr 11）基因突變是近幾年發(fā)展起來的一種快速、簡便、經(jīng)濟、靈敏的檢測基因突變的實驗方法 基因突變 ? 細胞惡性轉(zhuǎn)化試驗 細胞轉(zhuǎn)化是是細胞失去原有正常形態(tài)和功能的表型特征，是細胞癌前病變的重要標志，表現(xiàn)在細胞增殖速度加快（倍增時間縮短），細胞間接觸抑制消失（疊層生長），并具有異種組織的浸潤性（轉(zhuǎn)移）。 00 . 20 . 40 . 60 . 811 . 20 0 . 0 0 1 0 . 0 0 2 0 . 0 0 3 0 . 0 0 4 0 . 0 0 5煙濃度 ( 支 / m l )HPRT基因突變率五葉神空白煙五葉神及其對照煙對 HPRT基因突變 的影響 ? 次黃嘌呤磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶 （ HPRT） 對正常細胞DNA合成是非必需的，而HPRT基因突變體對基因毒物 6巰基鳥嘌呤 具有抗性，以此可檢測 HPRT基因突變。 五葉神煙 1支 /d 177。 3支 /d 177。 與 NC 組比較， * p0 .0 5 , * * p0 .0 0 5 , * * * p0 .0 01 。 對照煙 4~11 177。 177。 3支 /d 177。 ? 不同種類活性氧對煙氣的敏感性不同： 超氧陰離子的增高為過氧化氫的 y