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抗惡性腫瘤藥ppt課件(2)(留存版)

2025-02-22 04:52上一頁面

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【正文】 膀胱癌、肝癌;局部刺激性小,可注射和腔內(nèi)給藥。 3. 影響氨基酸供應(yīng)的藥物 門冬酰胺酶 (asparaginase):急淋;過敏反應(yīng)、 精神癥狀。 ? 放線菌素 D (dactinomycin): G1期; G1?S?;腎母細(xì) 胞瘤、橫紋肌肉瘤、神經(jīng)母細(xì)胞瘤、霍奇金病。 卡培他濱( capecitabine) 3. 嘌呤核苷酸合成抑制劑 巰嘌呤 ( mercaptopurine): 兒童急淋 (維持治療)、絨癌。 n ( 3)甲烷磺酸酯類 白消安 (busulfan。 五、調(diào)節(jié)體內(nèi)激素平衡的藥物 補(bǔ)充或拮抗 ?調(diào)節(jié)平衡 糖皮質(zhì)激素 : 急淋、惡性淋巴瘤、慢淋 雌激素 : 前列腺癌、絕經(jīng)期乳腺癌 雄激素 : 晚期乳腺癌 選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)藥 : 如 他莫昔芬 (tamoxifen), 乳腺癌 第三節(jié) 抗惡性腫瘤藥的用藥原則、毒性反應(yīng)和耐藥性 一、用藥原則 1. 從細(xì)胞增殖動(dòng)力學(xué)考慮 ( 1)招募作用:序貫 使用周期特異和非特異性藥物;( 2)同步化作用: 序貫使用周期特異性藥物。 三、干擾轉(zhuǎn)錄過程和阻止 RNA合成的藥物 ? 共性:抗癌抗生素;嵌入 DNA堿基對(duì),干擾轉(zhuǎn)錄過程, 阻止 RNA合成;周期非特異性。 2. 胸苷酸合成酶抑制劑 氟尿嘧啶 ( fluorouracil): 消化道癌、乳腺癌 、宮頸癌、卵巢癌、絨癌、膀胱癌、鼻咽癌、前列腺癌。 馬利蘭 , myleran): 慢粒 、原發(fā)性血 小板增多癥、真性紅細(xì)胞增多癥;久用可致肺纖維化(馬利蘭肺)、閉經(jīng)、 睪丸萎縮。 2. 從生化機(jī)制考慮 MTX + 6MP 3. 從毒性考慮 減少毒性重疊;降低毒性 4. 從抗瘤譜考慮 二、毒性反應(yīng) 1. 近期毒性 ( 1)共有反應(yīng) ? 骨髓抑制:除外激素類、博來霉素、門冬酰胺酶
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