第三章烯烴、炔烴第一節(jié)單烯烴單烯烴的通式為cnh2n。例(留存版)
【正文】 Br, HO－ Cl ，生成鹵代醇 H－ OSO2OH，生成烷基硫酸氫酯，可用于除去少量烯烴雜質(zhì)， 進(jìn)一步水解生成醇 P107 5 (2)四元環(huán)過(guò)渡態(tài) HBH2 反應(yīng)條件： 1） BH3 2） H2O2/OH （ 3）催化加氫 H2/催化劑 （ 4）游離基歷程，反馬氏規(guī)則 HBr/過(guò)氧化物 由 CH3CHBrCH3制 CH3CH2CH2Br CH 2 C H C H 2 C H 3 C H 3 C H 2 C H ( C H 2 ) 3 C H 3C H 31.C H 3 C H 2 C H 2 O HC H 3 C H C H 3O H2.（ 5）聚合反應(yīng) （ 1）與臭氧反應(yīng) 例題： 1．某烯烴經(jīng)催化加氫得 2－甲基丁烷，加 HCl得 2－甲基－ 2－氯丁烷。 A和 H2/林德拉催化劑生成 B， A和 Na/液 NH3生成 C。 按次序規(guī)則，較優(yōu)基團(tuán)在碳鏈的同側(cè)為 Z式，在不同側(cè)為 E式。 不飽和度的計(jì)算： 、氫原子或含碳原子、氫原子和氧原子 .=(碳原子數(shù) 2+2氫原子數(shù) )247。 2 、氫原子和 n個(gè)氮原子 .=[(碳原子數(shù) +n) 2+2(氫原子數(shù) +n)]247。 例題： 某烯烴分子量為 126，含一個(gè)仲丁基和一個(gè)異丙基，求其構(gòu)造式。 反應(yīng)條件為 H2/林德拉催化劑，生成 順式 烯烴。求其結(jié)構(gòu)式。 (1)親電加成反應(yīng) ，符合馬氏規(guī)則，越多越多。求 A、 B、 C的結(jié)構(gòu)式。 3．烯基的命名 4．系統(tǒng)命名法 含雙鍵的碳鏈為主鏈，從靠近雙鍵的一端編號(hào)。求其結(jié)構(gòu) 。 2 （ 2）與高錳酸鉀或四氧化鋨反應(yīng) （ 3）催化氧化 （ 4）過(guò)氧酸氧化 － H被取代的反應(yīng) 條件： 500℃ 或光照 NBS BrK O HE t O HK M n O 4O H O HO HCH 2 C H C H 2 C H 3 稀 冷 K M n O 4K M n O 4 , H +C O 2 C H 3 C H 2 C O O H+K M n O 4 , H +H O O C ( C H 2 ) 4 C O O HC H 2 C H C H 2 C H 3
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