第三章烯烴、炔烴第一節(jié)單烯烴單烯烴的通式為cnh2n。例-wenkub
2022-10-22 12:55:25 本頁面
【正文】 H B rC H 3 C H C H 2 C H 3ClC H 3 C H C H C H 3C H 3BrC H 3 C H C C H 3C H 3+ H 2 S O 4C H 3 C H 2 C C H 3C H 3O S O 2 O HH2OC H 3 C H 2 C C H 3C H 3O HC H 3 C H C C H 3C H 3+ H O B rC H3C H C C H3C H3Br O H+CH 2 C H C H 2 C H 3 H+C H 3 C H C H 2 C H 3C H 2 C H 2 C H 2 C H 3++1.2.ClC H 3 C H C H 2 C H 3+ + C H 3 C H C H 2 C H 3ClC H3C H C C H3C H3+ Cl+C H3C H C C H3C H3ClC H3C H C C H3C H3Cl++1.2.C H3C H C C H3C H3Cl O HO H+++1. 2. 3.哪種碳正離子更容易形成？ Br－ Br， Cl－ Cl， 生成二鹵代烷，和 Br2－ CCl4的反應(yīng)可鑒別烯烴 H－ OH/H+，生成醇 H－ Br， H－ Cl，生成鹵代烷 HO－ Br, HO－ Cl ，生成鹵代醇 H－ OSO2OH，生成烷基硫酸氫酯，可用于除去少量烯烴雜質(zhì)， 進(jìn)一步水解生成醇 P107 5 (2)四元環(huán)過渡態(tài) HBH2 反應(yīng)條件： 1） BH3 2） H2O2/OH （ 3）催化加氫 H2/催化劑 （ 4）游離基歷程，反馬氏規(guī)則 HBr/過氧化物 由 CH3CHBrCH3制 CH3CH2CH2Br CH 2 C H C H 2 C H 3 C H 3 C H 2 C H ( C H 2 ) 3 C H 3C H 31.C H 3 C H 2 C H 2 O HC H 3 C H C H 3O H2.（ 5）聚合反應(yīng) （ 1）與臭氧反應(yīng) 例題： 1．某烯烴經(jīng)催化加氫得 2－甲
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