【正文】 ，加強(qiáng)法律、法規(guī)、業(yè)務(wù)技能、工作作風(fēng)、教育培訓(xùn)，落實(shí)責(zé)任，安全治理。驗(yàn)收人員能夠嚴(yán)格按照制定的出入庫(kù)驗(yàn)收制度和操作程序驗(yàn)收藥品藥械，保存有完整的購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄。藥品藥械出入庫(kù)制度 。藥品出庫(kù)時(shí)遵循“先入先出”原則，記錄完整。對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品醫(yī)療器械所具備的條件以及供 應(yīng)商所具備的資質(zhì)做出了嚴(yán)格的規(guī)定。 四、根據(jù)我院的具體情況，其自查自糾報(bào)告結(jié)果如下： 自查種類有：一次性使用無菌醫(yī)療器械、體外診斷試劑、無菌衛(wèi)生材料三大塊。醫(yī)護(hù)人員崗位責(zé)任制度 。藥品出庫(kù)時(shí)遵循“先入先出”原則，記錄完整。藥品藥械出入庫(kù)制度 。通過這次專項(xiàng)自查自糾檢查，確保人民群眾用上安全放心的醫(yī)療器械，并且 減少醫(yī)療事故發(fā)生率，提高醫(yī)院知名度。 醫(yī)院首先成立了以院長(zhǎng)為組長(zhǎng)、各科室主任為成員的安全管理組織，把藥品醫(yī)療器械安全的管理納入醫(yī)院工作重中之重。局內(nèi)設(shè)有防鼠及防蚊蟲設(shè)施 。醫(yī)療器械自查報(bào)告 醫(yī)療器械自查報(bào)告范文 20XX年醫(yī)療器械自查報(bào)告 (一 ) 自 XX 區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局組織召開“ XX 區(qū)藥品醫(yī)療器械質(zhì)量安全整治動(dòng)員大會(huì)”后，我院積極參與配合，立即組織成立自查小組，對(duì)全院的藥品醫(yī)療器械質(zhì)量安全情況進(jìn)行全面摸查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯報(bào)如下： ：我院藥品藥械工作都由專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任，并定期進(jìn)行醫(yī)藥法律法規(guī)及相關(guān)制度的培訓(xùn)，確保工作的順利進(jìn)行 。藥劑人員在調(diào)劑處方時(shí)能嚴(yán)格審核，按照調(diào)劑制度和操作規(guī)范進(jìn)行調(diào)配，并按要求每日檢查藥品，如遇破損或過期藥品報(bào)由專人統(tǒng)一處理，并仔細(xì)登記。加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)、強(qiáng)化責(zé)任，增強(qiáng)質(zhì)量責(zé)任意識(shí)。 三、自查自糾重點(diǎn) 重點(diǎn)自查 2021 年 1 月以來銷售使用的一次性使用無菌醫(yī)療器械、體外診斷試劑、無菌衛(wèi)生材料等規(guī)定效期的醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度落實(shí)情況，對(duì)照檢查產(chǎn)品是否有生產(chǎn)企業(yè)許可證、產(chǎn)品注冊(cè)證和產(chǎn)品合格證明 。藥品不良反應(yīng) (事件 )監(jiān)測(cè)和報(bào)告制度 。 以上即為我院藥品醫(yī)療器械質(zhì)量安全工作的現(xiàn)有情況，在今后的工作中 ,我們將會(huì)進(jìn)