某醫(yī)療器械公司8內(nèi)審行政(留存版)
【正文】 產(chǎn)品的技術(shù)要求、檢驗方法、檢驗規(guī)則、判定等規(guī)定是否明確、適宜。抽查 3份相關(guān)文件詢問供銷部長。 5． 4策劃 5． 4． 1 質(zhì)量目標 18. 質(zhì)量目標的設(shè)定是否在相關(guān)層次上得到分解？分解是否 適宜？所建立的質(zhì)量目標與質(zhì)量方針和持續(xù)改進的承諾是否一致。 內(nèi) 審 檢 查 表 HM0805 審核員： 受審核部門： 辦公室 審核日期 ： 共 4 頁第 1 頁 標準要求 審核方法及內(nèi)容 審核記錄 質(zhì)量手冊 且符合本標準的要求，并反映了為達到標準要求所采取的基本過程及方法。查看相關(guān)培訓(xùn)記錄。 。抽查 3 份檢驗規(guī)程編制是否合理，是否得到了實施。檢查培訓(xùn)計劃和培訓(xùn)資料。 、方式、期限？記錄保存地點是否適宜？是否按時間要求進行了整理和處理，檢 索是否方便？能否達到追溯的目的？查質(zhì)量記錄一覽表。 ？執(zhí)行人員是否能得到所需的文件，抽查 3 份文件，核對文件發(fā)放記錄。 ，時間要求，責任人是否明確，檢查目標實現(xiàn)程度的檢查、評價情況。 ，對顧客投訴是否立即溝通、處理、解決顧客當前的不滿意。 ，對 A類產(chǎn)品的供方是否按規(guī)定進行了調(diào)查和
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