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藥事管理與法規(guī)練習題三(專業(yè)版)

2025-02-10 22:39上一頁面

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【正文】 OTC 零售企業(yè) OTC 普通商業(yè)企業(yè) OTC 批發(fā)企業(yè) OTC 批發(fā)企業(yè) 超市銷售乙類 OTC 處方藥與非處方藥分類管理的基本原則是( B )。 主要負責國家藥品標準的制定和修訂( D )。 按“臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、保證供應”原則確定目錄的是( D )。 藥事是指( C )。 《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的藥品 C.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的西藥和中成藥 臨床必需、使用廣泛、效果好、價格低的是( D )。 年 1 月 1 日 年 1 月 1 日 年 1 月 1 日 年 121 日 年 12 月 1 日 是執(zhí)業(yè)藥師注冊機構( B )。 ( D )必須有真實完整的購銷記錄。 患者可按處方和醫(yī)囑自行用藥,社會藥店可零售的處方藥是( C )。 、營利性 、營利性 、獨立性 、營利性、獨立性 、實踐性 我國醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)已達( A )。 品 目藥品質(zhì)量是指( C )。 我國在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位實行執(zhí)業(yè)藥師的資格( C )。 《藥品經(jīng)營許可證》、 GSP 證書和《營業(yè)執(zhí)照》,年檢合格 ,能確保供藥安全、有效和服務質(zhì) 量 、 24 小時提供服務的能力 1名藥師在崗,營業(yè)人員經(jīng)地級以上藥品監(jiān)督管理部門培訓合格 申請定點醫(yī)療機構應提交的資料有( ABCDE )。 ( A )經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū) 勞動保障行政部門審查,并經(jīng)過社會保險經(jīng)辦機構確定的,為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險參保人員提供處方配服務的零售藥店。 、政策性、雙重性 、政策性、實踐性 、雙重性、實踐性 、有效性、合理性 、合理性、安全性 藥事管理的宗旨是( A )。 美國食品藥品管理局( FDA)是對( B )。 我國藥品監(jiān)督管理的性質(zhì)具有( E )。 部門 特殊管理藥品包括( C )。 類不良反應 、罕見、新的不良反應 連鎖總部必須配備 1 名以上藥師以上技術職稱的藥學技術人員的是( E )。 必須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》,并到工商行政管理部門辦理注冊登記( C )。 ,才能保證執(zhí)業(yè)藥師所提供的藥品質(zhì)量和藥學服務的質(zhì)量,保障公眾用藥安全有效 執(zhí)業(yè)藥師工作的原則是( ABCDE )。 國家統(tǒng)一制定,各地不得調(diào)整的是( D )。 確定國家基本藥物品種目錄的是( A )。 ( B )是指民族藥,如中藥、蒙藥、藏藥等。 ( A )頒布藥品法定標準,制定國家基本藥物目錄。 不須憑醫(yī)師處方,但不能在社會零售藥店零售的是( D )。 藥品監(jiān)督管理的原則有( ABCD )。 ,則該批藥品合格 ,藥品質(zhì)量還與藥品包裝材料、標簽、使用說明、廣告等有 關 、物理指標合格 藥品標準的涵義是( AB )。 藥事包括( ABCDE )。 國務院決定在全國范圍內(nèi)進行城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度改革的主要任務是( E )。 認證企業(yè)生產(chǎn)的藥品 價格主管部門對違法行為實施行政處罰的依據(jù)是( C )。 ,以及消費者 面向公眾,藥品質(zhì)量和服務質(zhì)量直接影響公眾生命健康 ,特別是藥學服務質(zhì)量事故直接危害公眾生命和健康 執(zhí)業(yè)藥師的必要性體現(xiàn)在( E)。 ,如麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品及毒性藥品的單方制劑 、腔道和皮膚外用 、自我治療的輕微病癥的用藥 、誤用可能的藥品 我國實施處方藥與非處方藥分類管理的意義是( ABC )。 、分步實施、注重實效、不斷完善 、合理的管理思路,制定法規(guī)政策時先先原則后具體,先綜合后分類,逐步到位 2021 年開始逐步建立一個比較完善,具有中國特色的處方藥與非處方藥管理制度 、慎重從嚴、結合國情、中西并重 、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應用方便 對上市 5 年以內(nèi)的藥品報告( D )。 我國制定藥品標準的指導思想是( C )。 制品檢定所 國家對藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗方法所作的技術規(guī)定,是藥品生產(chǎn)、供應、使用、檢驗和管理部門共同遵循的法定依據(jù)是( A )。 ( D )違反法律和其他法規(guī)的規(guī)定,給社會造成某種危害的有過錯的行為。 申請定點零售藥店應提交的資料有( ABCD )。 負責對醫(yī)療機構的定點資格進行審查的是( E )。 依照法定程序成立并能獨立地行使法定權利和承擔法律義務的社會組織( A )。 、生產(chǎn)、流通、使用進行行政監(jiān)督和技術監(jiān)督 、流通進行行政監(jiān)督和技術監(jiān)督 、流通、生產(chǎn)、使用進行技術監(jiān)督 、生產(chǎn)、流通、使用進行行政監(jiān)督 、使用進行行政監(jiān)督和技術監(jiān)督 ( A )是一定社會制度下藥事工作的組織方式,管理制度和管理方法,是國家權力機關關于藥事組織機構設置、職能配置及運行機制等方面的制度。 處方藥分類管理辦法
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