20xx年醫(yī)學(xué)專題—實(shí)習(xí)二紅細(xì)胞、網(wǎng)織紅細(xì)胞檢測(專業(yè)版)
【正文】 平放 計 數(shù)板于 顯 微 鏡 臺上，先用低倍 鏡 找到 計 數(shù)池的中央 (zhōngyāng)大方格。j236。l 各種貧血紅細(xì)胞與血紅蛋白的減低不一定呈平行關(guān)系第二十二 頁 ，共三十三 頁 。每 1000ml廢液加上述除毒液 5ml，放置 3小時，不時 (b249。[注意事項(xiàng) ] l 用吸血管吸血過程應(yīng)仔細(xì)、認(rèn)真，準(zhǔn)確把握住吸入的 血液量 是初學(xué)者的一個難點(diǎn)，也是實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確與否的一個關(guān)鍵l HiCN稀釋液不能貯存在塑料瓶中，否則會使 CNˉ 含量下降 (xi224。 guǎn)架l 取血吸管 :一次性定量采血管 (20ul)l 刺血針 l 蒸餾水l 75%酒精及干棉球試劑：l 氰化高鐵血紅蛋白稀釋劑高鐵氰化鉀 (tiě q237。20200(5( l 稀釋及混勻 l 先準(zhǔn)備一清潔小試管，精確滴入紅細(xì)胞稀釋液 毫升，備用 l 將取好的血液立即擠入上述試管中，并來回吸取小量稀釋液數(shù)次，以便將殘余在吸管中的血液全部 (qu225。、蓋玻片、刺血針、棉花等 ngli224。d236。cell25) 即得每立方毫米血液中所含紅細(xì)胞數(shù)目，再乘以 酒精 (jiǔjīng)，后用乙醚洗滌干凈，保存?zhèn)溆玫诰?頁 ，共三十三 頁 。ng d224。)3分鐘 以后，倒入光徑 1cm比色皿，用分光光度計在 540nm進(jìn)行比色l 以蒸餾水或 HiCN稀釋試劑作空白管，校正光密度到 0點(diǎn)，讀取測定管光密度讀數(shù) 第十四 頁 ，共三十三 頁 。 第十八 頁 ，共三十三 頁 。RBCsh249。第三十 頁 ，共三十三 頁 。 The End第三十三 頁 ，共三十三 頁 。ngjūn)1％％24～～ 8410 9/L臨床意義臨床意義觀察觀察(guānch225。網(wǎng)織紅細(xì)胞計數(shù) (j236。及血紅蛋白量高于參考高限 ?。煞譃橄鄬π栽龆嗪徒^對性增多兩大類 蓋上試樣室蓋，將比色皿架處于蒸餾水校正位置，使光電管受光， 調(diào)節(jié)透過率 “100%”旋鈕 ，使數(shù)字顯示為 “”。 n)步驟 ] l 在試管中 準(zhǔn)確 加入 HiCN稀釋試劑 ，作為測定管 l 用血紅蛋白吸管 準(zhǔn)確 吸取全血 20u1，擦去管端血跡，置于試劑中，沖洗 3次，混勻 l 將混合液放置 (f224。i)測定l 方法：氰化高鐵血紅蛋白 (xu232。l 計數(shù)后，將蓋玻片及計數(shù)板用水沖洗干凈，再用綢或細(xì)布擦干l 吸管先用蒸餾水，繼用 1由紅細(xì)胞總共的個數(shù)，將其結(jié)果乘以 l 計數(shù)l 平放計數(shù)板于顯微鏡臺上，先用低倍鏡找到計數(shù)池的中央大方格。酒精棉球及干棉球第四 頁 ，共三十三 頁 。2)(red)血紅蛋白測定方法、參考值和臨床意義 (20ul)、紅細(xì)胞稀釋液。)洗凈 l 搖動試管，充分混勻。5))=血紅蛋白 (xu232。 jiǎ)[K3Fe(CN)6]200mg氰化鉀（ KCN） 50mg無水磷酸二氫鉀 140mgTriton
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