資質(zhì)證明[范文](專業(yè)版)
【正文】 可以說，如今從事各種職業(yè)都需要相應(yīng)的資質(zhì)證明。超過時(shí)限將不被接收。具備滿足所有采購人臨床用藥需求，及其它履行合同必備的保障能力。格式文本應(yīng)用不褪色工具書寫或打印，內(nèi)容不得修改。特此 證明xxx地方稅務(wù)局篇三：資質(zhì)證明文件格式文本 附件2 資質(zhì)證明文件 格式文本一、資質(zhì)證明文件及裝訂順序藥品生產(chǎn)企業(yè)（1）封面（填寫格式文本1）；（2）插頁（填寫格式文本2）；（3）授權(quán)書（填寫格式文本3）；（4）《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照（副本）》復(fù)印件（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）；（5）《藥品生產(chǎn)許可證（副本）》復(fù)印件（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）；（6）反商業(yè)賄賂承諾書（格式文本4）。凡參加過河北省藥品集中采購已領(lǐng)取用戶名的投標(biāo)人，不再重復(fù)領(lǐng)取用戶名，仍使用原用戶名錄入資質(zhì)信息。進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售一級代理商資質(zhì)證明文件及裝訂順序（1）封面（填寫格式文本6）；（2）插頁（填寫格式文本7）（3）《授權(quán)書》（填寫格式文本3）；（4）《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照（副本）》復(fù)印件；（5）《藥品經(jīng)營許可證（副本）》復(fù)印件；（6）《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》復(fù)印件。資質(zhì)證明是經(jīng)常要用到的，例如對于單位、企業(yè)來說，工程設(shè)計(jì)、承包、建筑、裝修、施工、進(jìn)出口、等事項(xiàng)簽訂協(xié)議、合同時(shí)，都要提到、用到。特此證明！法定代表人（負(fù)責(zé)人）： 二○一一年十月二十一日—1—。另一類是個(gè)人的。以上文件和格式文本裝訂為一冊。由被授權(quán)人本人持身份證和上述證明文件，按規(guī)定的時(shí)間和地點(diǎn)領(lǐng)取。企 業(yè) 法 定 代 表 人 簡 況企 業(yè)（總）經(jīng) 理 簡 況注：企業(yè)（總）經(jīng)理擔(dān)任企企業(yè)法定代表人的，不填寫此表。三、資質(zhì)信息的錄入凡尚未在省藥械集中采購中心領(lǐng)取網(wǎng)絡(luò)用戶名的藥品生產(chǎn)企業(yè)、進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售一級代理商，均應(yīng)首先到省藥械集中采購中心領(lǐng)取網(wǎng)絡(luò)用戶名，憑網(wǎng)絡(luò)用戶名和密碼登陸河北省醫(yī)藥集中采購網(wǎng)，在基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫中錄入資質(zhì)信息。法律法規(guī)規(guī)定的其他條件。我剛開始的時(shí)候就是靠它了，叫質(zhì)量管理檢驗(yàn)批資料組成順序表。資質(zhì)證明要合法取得，或說依照法定程序取得。專業(yè)技術(shù)和管理人員都有資質(zhì)證明。其中每份格式文本和文件均應(yīng)加蓋投標(biāo)人鮮章，裝訂成冊后，每冊加蓋騎縫章，以示負(fù)責(zé)。投標(biāo)人和投標(biāo)藥品應(yīng)具備以下條件：一、投標(biāo)人應(yīng)具備的條件：依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品gmp證書》和《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》。資質(zhì)證明文件應(yīng)用中文編寫，a4紙每份單獨(dú)印制，其他語言形成的資料應(yīng)翻譯成中文，并加蓋翻
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