資質(zhì)證明[范文](更新版)
【正文】 資質(zhì)證明文件及裝訂順序藥品生產(chǎn)企業(yè)（1）封面（填寫格式文本1）；（2）插頁（填寫格式文本2）；（3）授權(quán)書（填寫格式文本3）；（4）《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照（副本）》復(fù)印件（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）；（5）《藥品生產(chǎn)許可證（副本）》復(fù)印件（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）；（6）反商業(yè)賄賂承諾書（格式文本4）。4篇二：關(guān)于中小企業(yè)資質(zhì)證明 關(guān)于中小企業(yè)資質(zhì)證明 xxx政府采購中心：茲此次xxxxxx項目要求提供中小企業(yè)聲明函，經(jīng)我方核實xxxxxx公司屬于xxxx市中小企業(yè)。格式文本應(yīng)用不褪色工具書寫或打印，內(nèi)容不得修改?！妒跈?quán)書》及其被授權(quán)人應(yīng)為唯一，任何可供選擇的授權(quán)書和被授權(quán)人將視為無效。具備滿足所有采購人臨床用藥需求，及其它履行合同必備的保障能力。投標(biāo)藥品資質(zhì)證明文件及裝訂順序（1）封面（填寫格式文本4）；（2）插頁（填寫格式文本5，每一申請藥品一份插頁）；（3）藥品批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件（含特殊包材證明）；（4）溶媒結(jié)晶粉針劑生產(chǎn)工藝證明；（5）《藥品委托生產(chǎn)批件》復(fù)印件；（6）《進口藥品注冊證》復(fù)印件；（7）進口藥品銷售代理協(xié)議書復(fù)印件；（8）《藥品gmp證書》（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）復(fù)印件；（9）歐盟ce、cgmp認證證書（product license）復(fù)印件，不包括原料藥；（10）美國fda證明文件（product license）復(fù)印件，不包括原料藥；（11）《中藥保護品種證書》復(fù)印件；（12）化學(xué)藥品《新藥證書》復(fù)印件；（13）專利藥品的化合物、天然物提取物、微生物及其代謝物專利證書復(fù)印件；（14）1999年以來國家《科學(xué)技術(shù)獎》復(fù)印件；（15）《藥品說明書》原件；（16）《藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》復(fù)印件；（17）符合藥監(jiān)部門要求的兩年內(nèi)的省、市或6個月內(nèi)廠檢全檢藥檢報告書復(fù)印件；（18）進口藥品檢驗報告書復(fù)印件；（19）原料藥進口藥品檢驗報告書復(fù)印件；（20）《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件；（21）河北省物價局對政府定價藥品的最新價格審批文件（以河北省醫(yī)藥價格信息網(wǎng)公示的最新價格為準(zhǔn)）節(jié)選部分復(fù)印件，市場調(diào)節(jié)價藥品的定價文件復(fù)印件；（22）國家發(fā)改委對單獨定價或優(yōu)質(zhì)優(yōu)價藥品的價格審批文件節(jié)選部分復(fù)印件；（23）國家發(fā)改委對原研藥品的價格審批文件節(jié)選部分復(fù)印件； 每一藥品的以上文件和插頁，應(yīng)排列在一起裝訂。超過時限將不被接收。它是說明單位或個人做事的一種資格?？梢哉f，如今從事各種職業(yè)都需要相應(yīng)的資
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