資質(zhì)證明[范文]-文庫吧在線文庫
【正文】 份插頁）；（3）藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件；（4）報名開始前兩年內(nèi)企業(yè)所在地省（市）、設(shè)區(qū)市級藥監(jiān)部門出具的無嚴(yán)重違法違規(guī)行為的證明材料；（5）《藥品委托生產(chǎn)批件》復(fù)印件；（6）《進(jìn)口藥品注冊證》復(fù)印件；（7）進(jìn)口藥品銷售代理協(xié)議書復(fù)印件；（8）《藥品gmp證書》（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）復(fù) 印件；（通過2010年版gmp證書要注明）（9）《藥品說明書》原件（為最新實際銷售的實樣，貼到a4紙上）； 每一藥品的以上文件和插頁，應(yīng)排列在一起裝訂。銀行名稱：（蓋章）日期：年月日第二篇：資質(zhì)證明篇一：資質(zhì)證明河 南 省 物 業(yè) 管 理 企 業(yè) 資質(zhì)申報表公司名稱（章）填 報 時 間 河南省建設(shè)廳制從 事 物 業(yè) 管 理 情 況注：類型是指所管理物業(yè)為多層住宅、高層住宅、獨(dú)立式住宅（別墅）、辦公樓宇、工業(yè)區(qū)及其他物業(yè)。資質(zhì)證明文件應(yīng)用中文編寫，a4紙每份單獨(dú)印制，其他語言形成的資料應(yīng)翻譯成中文，并加蓋翻譯部門印章。進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售一級代理商須提交企業(yè)法定代表人出具的《授權(quán)書》、加蓋本企業(yè)鮮章的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》（副本）、《藥品經(jīng)營許可證》（副本）、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》（副本）、《進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售委托代理協(xié)議書》復(fù)印件。投標(biāo)人和投標(biāo)藥品應(yīng)具備以下條件：一、投標(biāo)人應(yīng)具備的條件：依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品gmp證書》和《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》。藥品生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明文件及裝訂順序（1）封面（填寫格式文本1）；（2）插頁（填寫格式文本2）；（3）授權(quán)書（填寫格式文本3）；（4）《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照（副本）》復(fù)印件（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）；（5）《藥品生產(chǎn)許可證（副本）》（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）復(fù)印件。其中每份格式文本和文件均應(yīng)加蓋投標(biāo)人鮮章，裝訂成冊后，每冊加蓋騎縫章，以示負(fù)責(zé)。資質(zhì)證明大體可以分為兩類，一類是單位的，包括機(jī)關(guān)、團(tuán)體、法人、企業(yè)等非自然人的實體或其下屬部門的。專業(yè)技術(shù)和管理人員都有資質(zhì)證明。有限公司（蓋公章）年日第五篇：資質(zhì)證明證 明茲證明（身份證：），學(xué)歷，現(xiàn)在 公司參加工作至今已 年，現(xiàn)擔(dān)任。資質(zhì)證明要合法取得，或說依照法定程序取得。從事行政總監(jiān)、工程監(jiān)理、質(zhì)量檢驗也都需要資質(zhì)證明。我剛開始的時候就是靠它了，叫質(zhì)量管理檢驗批資料組成順序表。文件編寫要求投標(biāo)人提交的資質(zhì)證明文件，必須依法取得，真實有效，并承擔(dān)全部法律責(zé)任。法律法規(guī)規(guī)定的其他條件。
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