資質(zhì)證明[范文]-預覽頁
【正文】 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》復印件。格式文本應用不褪色工具書寫或打印，內(nèi)容不得修改。密碼由投標人自行修改，并承擔保密責任。《授權書》及其被授權人應為唯一，任何可供選擇的授權書和被授權人將視為無效。錄入方法及要求詳見《河北省常用低價藥品信息錄入操作指南》。具備滿足所有采購人臨床用藥需求，及其它履行合同必備的保障能力。屬于投標人合法生產(chǎn)經(jīng)營的合格藥品。投標藥品資質(zhì)證明文件及裝訂順序（1）封面（填寫格式文本4）；（2）插頁（填寫格式文本5，每一申請藥品一份插頁）；（3）藥品批準證明文件復印件（含特殊包材證明）；（4）溶媒結(jié)晶粉針劑生產(chǎn)工藝證明；（5）《藥品委托生產(chǎn)批件》復印件；（6）《進口藥品注冊證》復印件；（7）進口藥品銷售代理協(xié)議書復印件；（8）《藥品gmp證書》（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）復印件；（9）歐盟ce、cgmp認證證書（product license）復印件，不包括原料藥；（10）美國fda證明文件（product license）復印件，不包括原料藥；（11）《中藥保護品種證書》復印件；（12）化學藥品《新藥證書》復印件；（13）專利藥品的化合物、天然物提取物、微生物及其代謝物專利證書復印件；（14）1999年以來國家《科學技術獎》復印件；（15）《藥品說明書》原件；（16）《藥品質(zhì)量標準》復印件；（17）符合藥監(jiān)部門要求的兩年內(nèi)的省、市或6個月內(nèi)廠檢全檢藥檢報告書復印件；（18）進口藥品檢驗報告書復印件；（19）原料藥進口藥品檢驗報告書復印件；（20）《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件；（21）河北省物價局對政府定價藥品的最新價格審批文件（以河北省醫(yī)藥價格信息網(wǎng)公示的最新價格為準）節(jié)選部分復印件，市場調(diào)節(jié)價藥品的定價文件復印件；（22）國家發(fā)改委對單獨定價或優(yōu)質(zhì)優(yōu)價藥品的價格審批文件節(jié)選部分復印件；（23）國家發(fā)改委對原研藥品的價格審批文件節(jié)選部分復印件； 每一藥品的以上文件和插頁，應排列在一起裝訂。每份資質(zhì)證明文件必須清晰可辨，除允許刪節(jié)的以外，必須保持完整，未經(jīng)過刪節(jié)，其中復印件應與原件一致。超過時限將不被接收。如果你連安裝方向也要做的話，記得還要加上防雷。它是說明單位或個人做事的一種資格。對個人來說，資質(zhì)證明也非常重要，例如從事醫(yī)師、藥學咨詢師、會計師、律師、心理教練、商務談判師、國際投資咨詢師等等工作，都需要專門的資質(zhì)證明?？梢哉f，如今從事各種職業(yè)都需要相應的資質(zhì)證明。不同的等級資質(zhì)做不
職業(yè)教育相關推薦
鄂ICP備17016276號-1