【正文】 同時(shí)，對(duì)于每一個(gè)基本概念，基本理論甚至每一個(gè)問(wèn)題的重點(diǎn)字、句也不能忽視。95．退貨如何處理?對(duì)售后退回的藥品，存放于退貨區(qū)，由專(zhuān)人保管并做好退貨記錄，經(jīng)驗(yàn)收員驗(yàn)收合格的藥品，由保管人員記錄后方存入合格藥品區(qū)；不合格藥品由保管人員記錄后放入不合格藥品區(qū)。71．如何儲(chǔ)存藥品?如何識(shí)別中西藥、非藥品、生物制品?按藥品包裝、說(shuō)明書(shū)上的儲(chǔ)存要求進(jìn)行儲(chǔ)存現(xiàn)在按SDA的批準(zhǔn)文號(hào)管理，中成藥是Z，西藥是H，生物制品是S；非藥品沒(méi)有“藥準(zhǔn)字” 部分以前生產(chǎn)的藥品文號(hào)上不能區(qū)別是中藥還是西藥，只能按其成份來(lái)識(shí)別，這部分藥品目前很少。⑸易燃藥材應(yīng)密封在阻燃的容器內(nèi)，并按消防管理要求安全儲(chǔ)存。注冊(cè)證明注冊(cè)證期限已過(guò)的話(huà)，看藥品通關(guān)單或是檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)的抽樣日期，抽樣日期如在注冊(cè)證的有效期之內(nèi)，均可驗(yàn)收入庫(kù)，否則不能入庫(kù)。（1）審核內(nèi)容：包括加蓋生產(chǎn)單位原印章的合法證照復(fù)印件，藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，出廠(chǎng)檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)，藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)實(shí)樣，了解藥品性能、用途、儲(chǔ)存條件及質(zhì)量信譽(yù)等；（2）審核程序：業(yè)務(wù)購(gòu)進(jìn)部門(mén)按規(guī)定將審核資料收集齊全后，填寫(xiě)“首營(yíng)品種審批表”→質(zhì)管機(jī)構(gòu)審核并提出明確審核意見(jiàn)→分管質(zhì)量負(fù)責(zé)人審批→業(yè)務(wù)部門(mén)進(jìn)貨。(4)負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的合法性和質(zhì)量審核。5．新《藥品管理法》何時(shí)實(shí)施?《中華人民共和國(guó)藥品管理法》已由中華人民共和國(guó)第九屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議于2001年2月28日修訂通過(guò)，現(xiàn)將修訂后的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》公布，自2001年12月1日起施行。其實(shí)最后的刺激階段就是檢驗(yàn)和鞏固之前復(fù)習(xí)的知識(shí)，使得在考試中更好的運(yùn)用。考試中要取得好成績(jī)，扎實(shí)的基礎(chǔ)知識(shí)、熟練的應(yīng)用能力是最根本也最重要的，然而，有些同學(xué)平常對(duì)知識(shí)掌握的不錯(cuò)，一到考試就失常，考出來(lái)的分?jǐn)?shù)與實(shí)際水平極不相稱(chēng)，因此，臨場(chǎng)的發(fā)揮也是影響考試成績(jī)的重要因素。、有效期內(nèi)的居民身份證，以及準(zhǔn)考證參加考試。評(píng)審范圍：質(zhì)量管理體系的各個(gè)方面，包括各職能部門(mén)的具體工作。藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。(9)收集和分析藥品質(zhì)量信息。33．發(fā)現(xiàn)手寫(xiě)體“許可證”如何辦? 沒(méi)有發(fā)現(xiàn)這類(lèi)證照34．我本人想與公司進(jìn)行進(jìn)貨業(yè)務(wù)，如何辦理? 35．進(jìn)口藥品如何審?中藥飲片、精神藥品、生物制品如何審? 36．一些新包裝、新規(guī)格、新劑型藥品如何進(jìn)貨? 通過(guò)首營(yíng)品種審核后才購(gòu)進(jìn)。依據(jù)《藥品陳列管理制度》的要求和GSP有關(guān)規(guī)定，指導(dǎo)營(yíng)業(yè)員對(duì)陳列藥品進(jìn)行分類(lèi)擺放和管理。中成藥、西藥的養(yǎng)護(hù)主要是要求檢查儲(chǔ)存條件，防止不適當(dāng)?shù)臏貪穸拳h(huán)境下儲(chǔ)存，注意近效期藥品的過(guò)期情況。77．效期催銷(xiāo)表品種?78．銷(xiāo)后退回藥品如何處理?購(gòu)進(jìn)退出藥品如何處理? ?首先將不合格藥品放入不合格藥品區(qū)，填寫(xiě)不合格藥品報(bào)告確定表報(bào)送質(zhì)量管理小組，確認(rèn)后報(bào)業(yè)務(wù)部門(mén)及企業(yè)負(fù)責(zé)人，簽署報(bào)損意見(jiàn)后，按報(bào)損手續(xù)辦理，報(bào)損時(shí)要求的質(zhì)量部門(mén)、業(yè)務(wù)部門(mén)的相關(guān)人員在場(chǎng)，并填寫(xiě)報(bào)損記錄，報(bào)財(cái)務(wù)部門(mén)做帳務(wù)處理 80．哪些藥品需分開(kāi)碼放?內(nèi)服與外用、易串味與一般藥品、中藥飲片、特殊管理藥品均應(yīng)分開(kāi)碼放，品種與規(guī)格、外包裝相似的藥品分開(kāi)碼放，批號(hào)不同的藥品分開(kāi)碼放，并做到先產(chǎn)的藥品在前、后產(chǎn)的藥品在后，保證先產(chǎn)先出。98．公司經(jīng)營(yíng)范圍是什么?接受過(guò)何種培訓(xùn)? 99．新增加客戶(hù)如何辦理?該問(wèn)題屬批發(fā)公司可能碰到，零售企業(yè)無(wú)此問(wèn)題?？荚囀菍?duì)知識(shí)的檢驗(yàn)，不是“命運(yùn)大決戰(zhàn)”，也非人生終極點(diǎn)，要認(rèn)識(shí)到，這只是一個(gè)人生插曲，通往成功的道路有千萬(wàn)條。復(fù)習(xí)中要抓住重點(diǎn)。92．企業(yè)重點(diǎn)品種及對(duì)藥品的了解程度如何?本企業(yè)實(shí)際上并沒(méi)有什么重點(diǎn)藥品，有顧客需求并與我公司經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的品種，都會(huì)盡量滿(mǎn)足顧客的要求。對(duì)陳列的藥品，每個(gè)月進(jìn)行一次檢查。⑵植物類(lèi)藥材：一般常溫儲(chǔ)存。50．處方藥、非處方藥、外用藥品、包裝、標(biāo)簽、警示語(yǔ)?處方藥警示語(yǔ)是：醫(yī)師處方銷(xiāo)售、購(gòu)買(mǎi)和使用！，其包裝上無(wú)專(zhuān)用標(biāo)識(shí)。應(yīng)對(duì)結(jié)算付款的憑證，認(rèn)真核對(duì)及建檔保存，確認(rèn)為有效憑證，方可付款，否則拒絕付款。沒(méi)有防范措施不放過(guò)。成員必須熟悉《規(guī)范》，能對(duì)《規(guī)范》執(zhí)行情況作出正確判斷。第二遍開(kāi)始就要一邊看一邊劃出重難點(diǎn)，之后的每次復(fù)習(xí)都要分主次，重難點(diǎn)多花點(diǎn)時(shí)間，其他的可以少花點(diǎn)時(shí)間。第一篇：執(zhí)業(yè)藥師考試考完后,考生該如何檢查執(zhí)業(yè)藥師考試考完后，考生該如何檢查?執(zhí)業(yè)藥師考試檢查試卷時(shí)，要變換思路，采取另外的方法判別答案，同時(shí)要自信，不要無(wú)端懷疑自己，將原來(lái)正確的答案改掉，匆匆忙忙另做一套錯(cuò)誤的內(nèi)容?？荚噷毿【幵谶@里給各考生一個(gè)復(fù)習(xí)的建議，僅供參考！首先是復(fù)習(xí)，第一遍復(fù)習(xí)要大概清楚教材所包含的內(nèi)容，記不記得住具體的那無(wú)所謂，只要現(xiàn)在心里有個(gè)大概就行。ｄ、成立內(nèi)審小組。事故責(zé)任者和群眾沒(méi)有受到教育不放過(guò)。依照業(yè)務(wù)部簽訂合同時(shí)的結(jié)算程序，辦理付款方式，對(duì)不符合規(guī)定的，應(yīng)拒絕付款。大宗貨物按規(guī)定比例開(kāi)箱驗(yàn)收，不足50件抽2件，超過(guò)后每超過(guò)50件加抽1件 48．銷(xiāo)后退回藥品如何驗(yàn)?49．整件藥品如何驗(yàn)?抽樣比例是多少?每件整包裝中抽取上、中、下各3個(gè)最小包裝樣品驗(yàn)收（至少3個(gè)），發(fā)現(xiàn)外觀異常時(shí)，應(yīng)加倍抽樣。58．平時(shí)從事哪