20xx年醫(yī)學(xué)專題—單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)-(專業(yè)版)
【正文】 ng)總結(jié),單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)。,MDA的特點(diǎn)： 擴(kuò)增效率更高，實(shí)驗(yàn)方法簡(jiǎn)單(jiǎndān) MALBAC的特點(diǎn)： 擴(kuò)增均一性更好； 得到的擴(kuò)增DNA的量相對(duì)較少，或者說他的擴(kuò)增效率相對(duì)較低,兩種方法(fāngfǎ)比較,第十四頁(yè)，共十八頁(yè)。 huǒ),這樣(zh232。,基因組模板DNA,擴(kuò)增引物,Phi 29 DNA聚合酶,MALBAC法擴(kuò)增,第六頁(yè)，共十八頁(yè)。sh249。另外有些樣品稀少無法在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)(p233。)針對(duì)單個(gè)細(xì)胞的DNA和RNA進(jìn)行序列分析和比較，進(jìn)而揭示基因組和轉(zhuǎn)錄組的變化。這就要求幾乎所有的片段都會(huì)被得到擴(kuò)增，而不只是少 數(shù)片段得到有效擴(kuò)增；,建好的文庫(kù)在測(cè)序儀上機(jī)的時(shí)候，大約每上機(jī)2萬個(gè)文庫(kù)分子，只有1個(gè)文庫(kù)分子，是能夠在測(cè)序的Floecell表面生成簇，并且被測(cè)序測(cè)到的，剩下的大多數(shù)文庫(kù)分子，在上機(jī)的時(shí)候是被水沖走的，所以單細(xì)胞基因組擴(kuò)增的方法還要有較高的擴(kuò)增效率，至少要有上萬倍到幾十萬倍的擴(kuò)增效率，才能保證在全基因組測(cè)序的時(shí)候，大部分的片段都被測(cè)序測(cè)到。n)下來，得到的是一批5’端有通用擴(kuò)增序列的DNA片段,第七頁(yè)，共十八頁(yè)。)的引物在模板上隨機(jī)地找結(jié)合位置，所有的位點(diǎn)都有一樣的機(jī)會(huì)被擴(kuò)增。qi225。)的引物在模板上隨機(jī)地找結(jié)合位置，所有的位點(diǎn)都有一樣的機(jī)會(huì)被擴(kuò)增。)檢測(cè),第十六頁(yè)，共十八頁(yè)。i shi)利用了Phi29聚合酶的一次得到多個(gè)擴(kuò)增片段的效果來達(dá)成的。nhu225。sh249。xi224
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