20xx年醫(yī)學(xué)專題—y7膽堿受體阻斷藥331(專業(yè)版)
【正文】 致死量成人80130mg，兒童10mg。oy236。 4）在臨床用量時(shí)，并無(wú)神經(jīng)節(jié)阻斷作用。)態(tài),除極 肌肉(jīr242。i)的電位差。,藥理作用：與N1受體結(jié)合，阻斷沖動(dòng)在神經(jīng)節(jié)的傳導(dǎo) 1.阻斷交感神經(jīng)節(jié)：擴(kuò)張血管，血壓下降 2.阻斷副交感神經(jīng)節(jié)：便秘、擴(kuò)瞳、口干、尿潴留 臨床應(yīng)用： 對(duì)交感和副交感神經(jīng)節(jié)阻斷作用缺乏選擇性 麻醉(m225。n)80130mg，兒童10mg。nɡ)其硫酸鹽，硫酸阿托品,第四頁(yè)，共三十一頁(yè)。第七章 膽堿受體 阻斷(zǔ du224。,【體內(nèi)過(guò)程】 叔胺類，口服易吸收，1h達(dá)峰，作用維持34h 肌注或靜脈，起效、達(dá)峰時(shí)間短，作用維持時(shí)間短 眼科(yǎn kē)局部使用，作用可維持?jǐn)?shù)日 全身分布，可透過(guò)血腦和胎盤屏障 80%以上從腎排泄,第五頁(yè)，共三十一頁(yè)。,【不良反應(yīng)】,第十頁(yè)，共三十一頁(yè)。zu236。骨骼肌 70 ~ 90mv。u)松弛,復(fù)極很慢,琥珀(hǔ p242。,【臨床應(yīng)用(y236。ng),+ 藥物(y224。2.抑制腺體分泌和擴(kuò)瞳作用弱，1/21~1/10。本身(běnshēn)不激動(dòng)M受體，卻能阻斷乙酰膽堿與M受體結(jié)合。 ⑤全麻藥和氨基(ānjī)苷類能加強(qiáng)和延長(zhǎng)藥物的作用,乙酰膽堿 + 受體 → 效應(yīng)(xi224。 3）抗膽堿酯酶藥不僅不能拮抗這類藥的肌松 作用，卻反能加強(qiáng)之。 hu224。nz224。,2.合成解痙藥 ①季胺類 溴丙胺太林（普魯本辛） A 選擇性作用胃腸平滑肌并抑制胃液分泌 B 不易透過(guò)血腦屏障，中樞作用不明顯 胃、十二指腸潰瘍；遺尿癥；妊娠嘔吐 ②叔胺類 貝那替嗪（胃復(fù)康） A 緩解(huǎn jiě)平滑肌痙攣，抑制胃液分泌 B 安定作用 適于兼有焦慮癥的潰瘍病,胃酸過(guò)多、腸蠕動(dòng) 亢進(jìn)或膀胱刺激癥狀者,第十四頁(yè)，共三十一頁(yè)。ng r233。nɡ y242。n)藥,第一頁(yè)，共三十一頁(yè)。,
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