【正文】 （2）工作條件包括已具備的實驗條件，尚缺少的實驗條件和擬解決的途徑，以及利用國家重點實驗室和部門重點實驗室的計劃與落實情況。先寫出項目的整體研究思路，然后對每一個研究內(nèi)容寫出具體方法；（2）技術(shù)可行性。2．查閱資料在確定題目后，要做充分的準備工作，進行大量的文獻查閱，對所確定的研究問題是否已有別人研究過，研究現(xiàn)狀如何，對研究采用的方法、理論問題進行梳理，從而形成申請書的整體框架。對基礎(chǔ)研究而言，填補國內(nèi)空白不是特色與創(chuàng)新。依托單位公章 日期： 合作單位公章 1 日期： 合作單位公章 2 日期：第四篇：國家自然科學基金項目申請書撰寫國家自然科學基金項目申請書撰寫與項目評審－項目申請書撰寫 國家自然科學基金資助項目主要支持研究人員在自然科學基金會每年公布的《項目指南》的資助范圍之內(nèi)自主選題，參與競爭。如果能與金蔚青研究組一樣，那么，科學基金不會削弱他們的研究力量，而會推進他們的競爭力。正文第三部分經(jīng)費預(yù)算根據(jù) 2002 年面上項目資助情況，平均資助強度已達 20 萬元；根據(jù)資助一部分高額項目的方針，最高資助金額還要高。如果有人想利用基金的經(jīng)費來購置大額的儀器設(shè)備，申請項目就會因研究條件不具備而被否決，但若添置一些小型設(shè)備或者改裝儀器還是可以的。作一個比方，我們用積分面積表示成果大小，我們希望同樣的積分面積下，峰值高一點，峰的寬度可以窄一點，也就是說研究結(jié)果要有力度，或者說要有深度，而不要什么都做，研究結(jié)果只是一大堆小峰，文章一大堆，但都不深入，沒有一篇有分量的學術(shù)論文。作為一個面上項目的研究結(jié)果，往往還沒有足夠的時間讓同行評價或經(jīng)同行專家驗收，因此，在申請時應(yīng)該預(yù)期一個有水平的研究結(jié)果，而不是僅僅追求研究結(jié)果的數(shù)量。同樣有了好的研究條件，有的人可以做出很漂亮的研究工作，但有的人只是把它當擺設(shè)。一個申請項目能夠有特色和新穎性就相當不錯了。目前由于各種誤導(dǎo)，導(dǎo)致的各種科技 ***，確實影響一些人經(jīng)不住誘惑，采取剽竊手段，但這類人終究是少數(shù)。如果申請中難點寫得不清楚或者根本不對，評議人也會認為申請人缺乏能力完成本項目。有人指出，基礎(chǔ)研究只能爭第一名，第二名、第三名等于白干，所以，更不應(yīng)該去填補什么空白。第二篇：國家自然科學基金項目申請書國家自然科學基金申請書報告正文部分正文報告撰寫提綱： ．立項依據(jù)與研究內(nèi)容(4000 ～ 8000 字)：(1)項目的立項依據(jù)(附主要的參考文獻目錄)(2)項目的研究內(nèi)容，研究目標，以及擬解決的關(guān)鍵問題(3)擬采取的研究方案及可行性分析(4)本項目的特色與創(chuàng)新之處(5)研究計劃及預(yù)期研究結(jié)果 2 ．研究基礎(chǔ)與工作條件(1)工作基礎(chǔ)(2)工作條件(3)申請人簡歷(4)承擔科研項目情況 正文第一部分 ．項目的立項依據(jù)立項依據(jù)與研究內(nèi)容中的前 3 部分是撰寫基金申請書最關(guān)鍵的 3 個部分。項目負責人率先在我國開展鈣拮抗劑尤其是中藥粉防己堿對肝纖維化防治研究，取得豐富的粉防己堿抗肝纖維化基礎(chǔ)和臨床研究成果，在國內(nèi)外期刊發(fā)表相關(guān)論文50余篇，獲省部級以上科技進步獎5項。申請人長期從事肝纖維化防治研究，先后承擔包括國家自然基金在內(nèi)的各類科研項目15項，指導(dǎo)或協(xié)助指導(dǎo)博士后、博士生及碩士生70余名。(2)XXXXXX對TGFβ1效應(yīng)影響 XXXXXXXXXXXX。高效液相（HPLC）和質(zhì)譜分析法進物產(chǎn)物純化與鑒定。 XXXXX 修飾XXXXXXXXX 對肝星狀細胞活化、增殖、XXXXXXX信號通路影響。當前，受體調(diào)節(jié)藥物靶向（receptormediated drug targeting）作為一種新型的給藥系統(tǒng)受到人們的重視[16]。TGFβ1是目前認識的最重要的促肝纖維化因子。報告正文（一）立項依據(jù)與研究內(nèi)容1立項依據(jù)肝纖維化是嚴重威脅人類健康的重要疾病之一，迄今沒有滿意的治療方法。②XXXXXX。本研究將為XXXXXXXX等提供理論與實踐基礎(chǔ)。 研究XXXXXXXX 體內(nèi)HSC靶向性及防治實驗性肝纖維化的有效性，為開發(fā)中藥新劑型、提高藥物在靶組織濃度、降低有效劑量、減輕副作用和提高療效提供實踐基礎(chǔ)。以包封率為評價指標，采用二項逐步回歸計算回歸方程，并進行方差分析，優(yōu)化條件。第六部分 XXXXXXX防治大鼠肝纖維化(1)造模采用膽總管結(jié)扎和CCl4肝纖維化兩種動物模型。將新型配體人工化學合成、受體調(diào)節(jié)藥物靶向技術(shù)與新型脂質(zhì)體載藥技術(shù)三者結(jié)合應(yīng)用于肝纖維化防治，有很強的原始創(chuàng)新性。細胞及動物學實驗均證實pCIRGDSmad7和RGDM6P可減輕ECM沉積，并影響TGFβ1和整合素表達強度和分布。這樣，評議人會認為申請人對國內(nèi)研究情況不了書解，就可能會以 “ 不了解國內(nèi)情況 ” 為由，不同意資助該項目。能夠讓人不愿放棄地閱讀你的申請書，那樣的申請才有競爭力。(1)研究方法、技術(shù)路線要具體、清晰 多數(shù)申請這部分寫得比較含糊，每一步研究解決什么問題表述不很清楚。工程與材料科學部原金屬材料學科自 1992 年起學科評審組的評審會采用無主審制，也是為了避免一兩個專家會輕易地否定有一定創(chuàng)新思想的項目?，F(xiàn)在很多人把 innovation 解釋為創(chuàng)新，事實上是把創(chuàng)新擴大化了。如果你的申請項目屬于學科交叉項目，必須闡明交叉點在哪兒 ? 泛泛地說本項目是多學科交叉，但沒有創(chuàng)新、特色，那也不會因此而得到評審專家的認可。(2)預(yù)期進展可給出一個大致的設(shè)想由于基礎(chǔ)研究不同于攻關(guān)項目，研究進度是可以根據(jù)研究進展情況進行修改的。我們的觀點，專利只是一種知識產(chǎn)權(quán)保護方法，難以判斷基金項目的研究水平，可以作為結(jié)題時的輔助結(jié)果，申請時不必過分強調(diào)。比如：材料科學一處在指南中提出 “ 要求申請者本人和項目組主要成員必須提供過去曾承擔的國家自然科學基金項目所取得的具體研究成果，注明近年來在 SCI、殿收錄的和國內(nèi)影響因子前 500 名學術(shù)刊物中發(fā)表論文的情況、論著被國內(nèi)外同行專家引用的概況，以及申請人在國際學術(shù)會議作邀請報告的情況。正文的其他附件其他附件包括中級技術(shù)職稱、無博士學位申請者的推薦信或在職博士生申請者的導(dǎo)師推薦信等。那些通過集體討論，或者經(jīng)過答辯，聽到他人建議的能夠集思廣益的項目與一個人冥思苦想相比，競爭力會高得多。介紹國內(nèi)情況應(yīng)包括申請者本人的研究工作，這樣可以使評議人從中了解申請者的一些思路。研究生的培養(yǎng)要注重水平的提高。（2）闡明申請者擬開展本項研究工作的充足理由以及理論和學術(shù)意義。擬解決的關(guān)鍵問題要清楚，避免漏寫此項，且不宜簡單拷貝研究內(nèi)容，最多2個關(guān)鍵問題。經(jīng)費預(yù)算也體現(xiàn)了對研究項目的思考深度，在經(jīng)費預(yù)算中，一般不宜列寫購買計算機、主要實驗設(shè)備等，國家自然基金項目是假定具備主要實驗條件下進一步進行的研究項目，所以申請者要考慮這一因素。預(yù)期進展可給出一個大致的設(shè)想。主要參考文獻要顯示國內(nèi)外關(guān)鍵性的研究工作，要注意文獻的時效性(經(jīng)典文獻除外)。第五篇：國家自然科學基金項目申請書撰寫參考意見國家自然科學基金項目申請書撰寫參考建議國家自然科學基金資助項目主要支持研究人員在自然科學基金委每年公布的《項目指南》的資助范圍之內(nèi)自主選題，參與競爭。研究方法、技術(shù)路線要具體、清晰。簽字：項目組主要參與者承諾： 項目組主要參與者承諾 參與者承諾我保證有關(guān)申報內(nèi)容的真實性。2 ．項目組主要成員承諾項目組主要成員承諾也不僅僅是一個簽名的事件，在申請書上簽名具有法律依據(jù)。對于申請者承擔國家自然科學基金資助項目情況，應(yīng)對其進展或完成情況有稍詳細的說明。過去曾發(fā)現(xiàn)有些申請人把導(dǎo)師從事過的工作說成自己的工作；有人剛到一個新單位，就把該單位過去的工作成績作為自己的工作積累。應(yīng)用成果應(yīng)以經(jīng)濟、社會效益衡量，但由于基金投入有限，大多數(shù)屬于間接成果。我們在介紹這一點時，不少專家也稱有類似感受。如果申請基金要提創(chuàng)新，可能難度較大。但更應(yīng)該從學術(shù)角度對研究方案進行可行性分析，突出申請入學術(shù)思路方面的好想法，闡明你的設(shè)計方案、研究方法、技術(shù)路線能否實現(xiàn)預(yù)期的研究目標。惟一可以稱作優(yōu)點的是可以在經(jīng)費預(yù)算中多計算一些實驗費。過去曾有評委指出，有的申請內(nèi)容什么都做，好像把教科書的目錄全列上了，這種申請多半出自高校老師之手。應(yīng)該清晰地介紹究竟您在前期工作中發(fā)現(xiàn)了什么，別人的工作中存在什么問題，或者您對哪個科學問題有什么特殊想法等等。構(gòu)思本課題的重要原因之一是探討解決簡單單一藥物治療中發(fā)現(xiàn)的諸多問題而開展的，密切相關(guān)的細胞學、動物學實驗基礎(chǔ)也是本實驗成功的重要保證。 研究證實XXXXXXX可成為抗肝纖維化藥物新劑型開發(fā)的有效載體。掌握了國內(nèi)外在受體調(diào)節(jié)藥物靶向、低毒性高效中藥新劑型開發(fā)和以HSC的靶標的肝纖維化靶向治療中的最新研究動態(tài)，借鑒“雙靶向”干預(yù)的最新研究成果，并與自身實踐相結(jié)合，在理論上、實踐上均有可靠基礎(chǔ)。(4)細胞熒光定位、配體表面結(jié)合率與內(nèi)吞率測定XXXXXXXXXX。合成反應(yīng)圖示如下。125(1): Ludbrook SB, Barry ST, Delves CJ, et integrin alphavbeta3 is a receptor for the latencyassociated peptides of transforming growth factors beta1 and J 2003。研究還發(fā)現(xiàn)，M6P能提高RGD作用于HSC的靶向性，增加其局部濃度，使RGDM6P顯示出較RGD更強的抑制作用[14]。近年國內(nèi)Tet抗肝纖維化研究也由此逐漸走向低谷。然而，由于Tet的劑量安全范圍較小，以往研究發(fā)現(xiàn)的抗肝纖維化有效劑量與中毒劑量比較接近，故成為限制其臨床應(yīng)用的重要因素。RGD在抑制TGFβ激活同時，還可阻止HSC與ECM結(jié)合，阻斷整合素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。29(11 Suppl): Dooley S, Hamzavi J, Breitkopf K, et prevents activation of hepatic stellate cells and liver fibrosis in 2003。應(yīng)用XXXXXXXXXX。(3)競爭抑制XXXXXXXXXX。本研究是參閱大量文獻并結(jié)合自身以往深厚的肝纖維化防治研究基礎(chǔ)，特別是結(jié)合近四年國家自然科學基金資助研究成果，在XXXX 化學合成及功能研究、低劑量XXX抗肝纖維化作用和機制的前期工作基礎(chǔ)上，提出的多途徑、互補協(xié)同與靶向治療肝纖維化的新探索。 在體內(nèi)XXXXXXXXX，有效降低有效劑量、提高療效和降低副作用。已經(jīng)構(gòu)建成功的RGDM6P及相關(guān)技術(shù)要領(lǐng)，可直接用于本課題。(3)必