【正文】 麻醉藥品、一類精神藥品流失、被盜。第十七條 有關部門及其工作人員未按預案的規(guī)定履行報告職責，對特殊管理藥品突發(fā)事件隱瞞、緩報、謊報的，對其主要領導人及其責任人依法給予行政處分，情節(jié)嚴重的，依法移送司法部門。應急領導小組的職責是：（一）修訂醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件應急處理預案；（二）研究制定醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件應急處理工作措施和程序；（三）負責指揮醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件應急處理工作，協(xié)調(diào)有關部門的關系，確保應急處理工作快速有效開展，控制危害擴大，最大限度地減少損失；并及時向縣衛(wèi)生局、縣食品藥品監(jiān)督管理局和有關部門報告；（四）負責醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件應急處理專業(yè)隊伍的建設和培訓；（五）報請縣衛(wèi)生局審批特殊管理藥品突發(fā)事件應急處理工作總結報告。醫(yī)療用毒性藥品中屬劇毒物品流失、被盜。第四條各科室要大力開展特殊管理藥品法律法規(guī)和特殊藥品應急知識的宣傳，依靠全院的力量、預防和減少特殊管理藥品對社會的危害。（三）加強特殊管理藥品使用環(huán)節(jié)的監(jiān)管，定期檢查特殊管理藥品使用執(zhí)行有關法律法規(guī)的情況，使用環(huán)節(jié)的購進、運輸、儲存、保管、調(diào)配、使用情況，及其問題整改落實的情況；依法對使用特殊管理藥品突發(fā)事件組織調(diào)查、確認和處理，并負責有關資料的整理和情況的綜合匯報。有第十二條情形（二）至（四）的，事故發(fā)生地應在24小時內(nèi)向衛(wèi)生局和區(qū)應急領導小組辦公室報告。第二條 本預案適用于特殊管理藥品在銷售、運輸、儲存、保管和使用等環(huán)節(jié)中，突發(fā)造成或者可能造成人體健康嚴重傷害和嚴重影響公眾健康的社會問題的應急處理。（三）醫(yī)療用毒性藥品中屬劇毒物品的，流失、被盜。醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件應急處置領導小組實施統(tǒng)一指揮、監(jiān)督和管理，并及時向省、市衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門及其他相關部門報告。**縣中醫(yī)院2018年1月1日第三篇：特殊管理藥品應急預案特殊管理藥品突發(fā)事件應急預案第一章總則第一條為加強我院特殊管理藥品的監(jiān)管，有效預防、控制和消除特殊管理藥品突發(fā)安全事故的危害，保障公眾身體健康和生命安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》及《易制毒化學管理條例》，結合我院實際，制定本預案。（三）加強特殊管理藥品使用環(huán)節(jié)的監(jiān)管，定期檢查特殊管理藥品使用執(zhí)行有關法律法規(guī)的情況，使用環(huán)節(jié)的購進、運輸、儲存、保管、調(diào)配、使用情況，及其問題整改落實的情況；依法對使用特殊管理藥品突發(fā)事件組織調(diào)查、確認和處理，并負責有關資料的整理和情況的綜合匯報。第五條 醫(yī)院成立由特殊管理藥品突發(fā)事件應急處置領導小組（以下簡稱醫(yī)院應急領導小組），對醫(yī)院依法處理特殊管理藥品突發(fā)事件應急工作實施統(tǒng)一指揮、監(jiān)督和管理。任何部門和個人都不得瞞報、緩報、謊報或者授意他人瞞報、緩報、謊報特殊管理突發(fā)事件。（二）加強特殊管理藥品日常監(jiān)管，制定和落實預防特殊管理藥品突發(fā)事件責任制，一旦發(fā)現(xiàn)隱患和突發(fā)事故苗頭，及時采取應對措施。（二）特殊管理藥品突發(fā)事件應急處理按以下程序進行：立即組織力量對報告事項調(diào)查核實、確定采取控制危害擴大的措施或者對現(xiàn)場進行控制。三、組織機構及職責（一）醫(yī)院成立由特殊管理藥品突發(fā)事件應急處置領導小組，由分管院長任組長，醫(yī)務部、藥學部主任任副組長，成員包括醫(yī)療管理、藥學、護理及保衛(wèi)等人員，其職責如下：修訂醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件應急處理預案。第九條 應加強特殊管理藥品日常監(jiān)管，制定和落實預防特殊管理藥品突發(fā)事件責任制，一旦發(fā)現(xiàn)隱患和突發(fā)事故苗頭，應及早采取應對措施。立即向省、市衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門及其他相關部門報告，報告內(nèi)容包括：事故發(fā)生時間、地點、事故簡要經(jīng)過、涉及范圍、死亡人數(shù)、事故原因、