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醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和報(bào)告制度(專業(yè)版)

2024-10-08 22:26上一頁面

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【正文】 制定了相應(yīng)的管理措施,有效地保證了醫(yī)療器械特別是高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械的安全、有效,降低醫(yī)療器械的使用風(fēng)險(xiǎn)。每月以科室為單位對(duì)全院醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)情況進(jìn)行通報(bào)。四、加強(qiáng)宣傳與培訓(xùn)在院內(nèi)開展多種形式、多種層次的宣傳培訓(xùn),逐步提高醫(yī)務(wù)人員報(bào)告醫(yī)療器械不良事件的意識(shí)和自覺性,克服報(bào)告醫(yī)療器械不良事件對(duì)醫(yī)院造成不良影響的錯(cuò)誤觀念。醫(yī)療器械不良事件主要包括醫(yī)療器械已知和未知作用引起的副作用、不良反應(yīng)及過敏反應(yīng)等。三、報(bào)告時(shí)限及流程(一)報(bào)告時(shí)限群發(fā)不良事件:立即報(bào)告,科室報(bào)告員應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)填報(bào)《可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表》,并送達(dá)院級(jí)監(jiān)測(cè)員。四、報(bào)告程序和方法:發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械不良事件后應(yīng)當(dāng)填寫《可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表》,經(jīng)主管院長(zhǎng)審核后,報(bào)送市級(jí)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)中心,上報(bào)紙質(zhì)報(bào)告表原件,也可以通過電子郵件上報(bào)。第二篇:醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告制度醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告制度為了加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械的監(jiān)督管理,嚴(yán)格醫(yī)療器械的質(zhì)量跟蹤檢測(cè)工作,保證醫(yī)療器械的安全、有效,特制訂本制度:一、基本概念醫(yī)療器械不良事件:是指獲準(zhǔn)上市的質(zhì)量合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下發(fā)生的,導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的各種有害事件。(二)報(bào)告流程各臨床科室設(shè)置醫(yī)療器械不良事件報(bào)告員,醫(yī)院設(shè)置醫(yī)療不良事件管理小組,并設(shè)置院級(jí)監(jiān)測(cè)員與廣西藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心聯(lián)系及《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)系統(tǒng)》網(wǎng)絡(luò)直報(bào)的賬號(hào)。二、報(bào)告原則(一)基本原則:造成患者、使用者或其他人員死亡、嚴(yán)重傷害的事件已經(jīng)發(fā)生,并且可能與所用的醫(yī)療器械有關(guān),需要按可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告。對(duì)不及時(shí)填寫醫(yī)療器械不良事件的使用科室,醫(yī)院每發(fā)現(xiàn)1例,;上級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)使用科室存在瞞報(bào)、漏報(bào)的,一切后果由科室承擔(dān)。一、醫(yī)療器械不良事件種類:器械故障:即醫(yī)療器械符合其性能規(guī)范和性能要求的情況下失效。我院每個(gè)科室都有一位兼職不良事件監(jiān)測(cè)員,遇到情況通知器械科,及時(shí)準(zhǔn)確地上報(bào)市食品藥品監(jiān)督管理局,明確我們?cè)诓涣际录O(jiān)測(cè)和報(bào)告處理過程中的責(zé)任和義務(wù),在醫(yī)療器械不良事件報(bào)告和處理過程中生產(chǎn)企業(yè)是處理問題的直接責(zé)任者和組織者,因此我們會(huì)及時(shí)將發(fā)生不良事件的信息告知生產(chǎn)企業(yè),使之采取處理措施,在不良事件沒有明確原因時(shí),暫停使用該器械,已明確的不良事件要上報(bào)藥品監(jiān)督管理部門,依法對(duì)生產(chǎn)企業(yè)處理過程予以監(jiān)督或采取必要的行政手段,使之得到有效的處理。三、加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械的使用管理,確保醫(yī)療器械使用的安全性、有效性。五、實(shí)行醫(yī)療器械不良事件報(bào)告獎(jiǎng)懲制度。三、報(bào)告時(shí)限及流程(一)報(bào)告時(shí)限突發(fā)、群發(fā)不良事件立即報(bào)告,并在24小時(shí)內(nèi)填報(bào)《可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表》;死亡事件:發(fā)現(xiàn)或者知悉之
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