【摘要】醫(yī)療器械不良事件報(bào)告培訓(xùn)中北大學(xué)醫(yī)院設(shè)備科內(nèi)容概況一、什么是醫(yī)療器械不良事件?二、為什么要上報(bào)醫(yī)療器械不良事件?三、如何上報(bào)醫(yī)療器械不良事件?醫(yī)療器械定義單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品,包括所需要的軟件;其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝
2025-05-26 22:03
【摘要】第一篇:醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)管理制度4 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)管理制度為加強(qiáng)醫(yī)院醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)管理工作,依據(jù)國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療醫(yī)械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法(試行)》制定本制...
2025-09-29 05:24
【摘要】醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)基礎(chǔ)知識(shí)百問()第一部分基本概念和基礎(chǔ)知識(shí)?1.審批上市的醫(yī)療器械都是絕對(duì)安全的嗎??不是。任何醫(yī)療器械產(chǎn)品都具有一定的使用風(fēng)險(xiǎn)。都可能因?yàn)楫?dāng)時(shí)科技水平的制約、實(shí)驗(yàn)條件的限制等因素,而在臨床應(yīng)用過程中存在一定的風(fēng)險(xiǎn)。所謂批準(zhǔn)上市,是指
2024-12-30 05:56
【摘要】第一篇:XXX醫(yī)院醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)上報(bào)制度 XXX醫(yī)院 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告制度 為了加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械的監(jiān)督管理,嚴(yán)格醫(yī)療器械的質(zhì)量跟蹤檢測(cè)工作,保證醫(yī)療器械的安全、有效,特制訂制度 一...
2025-10-02 14:07
【摘要】第一篇:醫(yī)療器械不良事件監(jiān)管分析 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)管分析 摘要:現(xiàn)階段,作為一種近現(xiàn)代科學(xué)技術(shù),醫(yī)療器械早已經(jīng)在疾病的預(yù)防、診斷、治療、監(jiān)護(hù)或緩解中得到的廣泛的運(yùn)用,提供了除藥品外的另一個(gè)有效途...
2025-10-16 06:53
【摘要】第一篇:醫(yī)療器械安全(不良)事件管理制度 醫(yī)療器械安全(不良)事件管理制度 醫(yī)療器械安全是醫(yī)院管理的基本原則,為鼓勵(lì)全院職工及時(shí)、主動(dòng)、方便地報(bào)告影響醫(yī)療安全的隱患和潛在風(fēng)險(xiǎn),便于管理人員及時(shí)分析...
2025-09-29 22:21
【摘要】第一篇: 為加強(qiáng)醫(yī)院醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)管理工作,依據(jù)國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療醫(yī)械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法(試行)》制定本制度。 一、建立健全組織結(jié)構(gòu),明確崗位職責(zé) 1、成立...
2025-09-29 19:34
【摘要】第一篇:國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)年度報(bào)告(2014年度) 專業(yè)資產(chǎn)管理軟件,助力醫(yī)院創(chuàng)優(yōu)評(píng)審! 國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)年度報(bào)告(2014年度) 一、全國醫(yī)療器械不良事件報(bào)告總體情況 2014...
2025-09-29 22:50
【摘要】醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作相關(guān)技術(shù)要求相關(guān)規(guī)定?關(guān)于開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)試點(diǎn)工作的通知(國藥監(jiān)械[2023]400號(hào))?關(guān)于進(jìn)一步做好醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)試點(diǎn)工作的通知(國食藥監(jiān)械[2023]245號(hào))?關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)試點(diǎn)工作總結(jié)和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)近期工作安排及相關(guān)技術(shù)要求的通知(國食藥監(jiān)械[2023]
2024-12-30 06:56
【摘要】1醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)與報(bào)告主要內(nèi)容一、醫(yī)療器械不良事件基本概念二、《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作指南》相關(guān)條款三、可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表的填寫任何醫(yī)療器械都具有一定的使用風(fēng)險(xiǎn)。“安全”意味著:對(duì)于用械和治療的人群而言,只是“效益大于
2024-12-30 16:40
【摘要】第一篇:(試行) 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法(試行)發(fā)布 2008年12月31日發(fā)布 為加強(qiáng)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)工作,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,衛(wèi)生部和國家食品藥品監(jiān)督管理...
2025-10-12 13:20
【摘要】《醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件報(bào)告表》(SARS專用)河北省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心蘇秀琴醫(yī)療器械不良事件?獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下,發(fā)生的導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)防使用效果無關(guān)的事件。有害事件包括:器械在使用過程中出現(xiàn)導(dǎo)
2025-05-26 04:35
【摘要】醫(yī)療機(jī)構(gòu)如何開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作福建省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心醫(yī)療器械監(jiān)測(cè)科2022年5月聚丙烯酰胺水凝膠不良事件!2022-2022年,國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心共收到與注射用聚丙烯酰胺水凝膠有關(guān)的不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告183份,其中隆乳161例,不良事件的表現(xiàn)包括:炎癥、感染、硬結(jié)、團(tuán)
2025-01-06 01:38
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件報(bào)告制度 藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件報(bào)告制度 1為加強(qiáng)上市藥械的安全監(jiān)管,對(duì)上市藥械的再評(píng)價(jià),陶汰存在嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥械,不斷提高藥械質(zhì)量,保障公眾利益,...
2024-11-05 02:49
【摘要】第一篇:醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表》分析評(píng)價(jià)規(guī)范 《可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表》分析評(píng)價(jià)規(guī)范 《可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表》的評(píng)價(jià)質(zhì)量,提高監(jiān)測(cè)信息的可利用程度,特制定本評(píng)價(jià)規(guī)范。 。 《可疑醫(yī)療...
2025-10-15 21:40