20xx版gsp質(zhì)量管理制度文件目錄(專業(yè)版)
【正文】 部門及崗位職責的文件類別代碼為英文字母“——”； 216。 計算機管理信息系統(tǒng)的功能設(shè)計、操作權(quán)限、數(shù)據(jù)記錄等應(yīng)符合質(zhì)量管理文件的規(guī)定，覆蓋企業(yè)能夠控制和施加影響的所有質(zhì)量過程。第一篇：2013版gsp質(zhì)量管理制度文件目錄2013版gsp質(zhì)量管理制度文件目錄1質(zhì)量體系管理文件管理制度 2質(zhì)量方針和目標管理制度3設(shè)施設(shè)備管理制度質(zhì)量管理體系內(nèi)審的管理制度質(zhì)量否決管理制度質(zhì)量信息管理制度首營企業(yè)質(zhì)量審核制度首營品種質(zhì)量審核制度藥品購進管理制度供貨商檔案管理制度藥品質(zhì)量驗收管理制度1藥品儲存管理制度1藥品養(yǎng)護管理制度1藥品出庫復(fù)核管理制度1藥品運輸管理制度1藥品銷售管理制度1設(shè)施設(shè)備驗證和校準管理制度1記錄和憑證管理制度1含特殊藥品復(fù)方制劑管理制度1效期藥品管理制度不合格藥品管理制度2退貨藥品管理制度2供應(yīng)商及銷售人員審核制度2采購商及采購人員審核制度2質(zhì)量事故管理制度2質(zhì)量查詢管理制度2質(zhì)量投訴管理制度2藥品不良反應(yīng)報告管理制度2衛(wèi)生和人員健康管理制度2質(zhì)量方面的教育、培訓及考核管理制度 藥品購銷人員管理制度3直調(diào)藥品管理制度3藥品召回管理制度3藥品經(jīng)營計算機信息系統(tǒng)管理制度3藥品電子監(jiān)管及數(shù)據(jù)上傳3進口藥品管理制度3中藥材、中藥飲片管理制度3藥品經(jīng)營質(zhì)量風險管理制度3倉庫盤點管理制度3倉庫出入安全管理制度藥品收貨管理制度4票據(jù)管理制度。 質(zhì)量管理體系文件的文本管理 質(zhì)量管理體系文件的文本管理應(yīng)當制訂文件管理操作規(guī)程。 操作規(guī)程的文件類別代碼為英文字母“——”； 質(zhì)量記錄和憑證的文件類別代碼為英文字母“——”； 216。 質(zhì)量管理制度的文件類別代碼為英文字母“——”； 216。、關(guān)聯(lián)性、一致性，不互相矛盾。操作程序目錄質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核程序記錄和憑證的管理程序首營企業(yè)審核程序首營品種審核程序藥品購進程序藥品驗收程序藥品儲存程序藥品養(yǎng)護程序藥品出庫復(fù)核程序藥品銷售程序1不合格藥品的管理程序1退貨藥品的管理程序1質(zhì)量投訴管理程序1計算機管理系統(tǒng)操作程序1質(zhì)量管理文件系統(tǒng)管理程序1藥品入庫儲存程序1藥品拆零和拼裝發(fā)貨程序1儀器設(shè)備維修保養(yǎng)程序1藥品運輸程序近效期藥品控制程序2直調(diào)藥品管理程序2藥
合同協(xié)議相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1