【正文】 內(nèi)容回顧 ? 工藝與工藝管理介紹 ? 希望加強(qiáng)對工藝管理的認(rèn)識； ? 希望干工藝管理的堅(jiān)定方向； ? 也希望其他人員的理解與支持。 ? 實(shí)實(shí)在在的，上海方的色氨酸與小試水平差別很大；我們的硫酸粘桿菌素也總是達(dá)不到目標(biāo)，可能與菌種基因的穩(wěn)定性相關(guān)。 工藝流程設(shè)計(jì)原則之先進(jìn)性原則 ? 6APA原工藝：青霉素鉀鹽溶解 ?；复呋呀獬?6APA和苯乙酸，氨水維持pH8加甲醇，用鹽酸調(diào) ? 6APA直通車工藝：在青霉素發(fā)酵液的前處理工藝中 作適當(dāng)?shù)墓に嚫倪M(jìn) ，得到一定濃度和純凈度的 RB液（青霉素提取過程中的水溶液）進(jìn)行裂解 裂解液 萃取 結(jié)晶得到 6APA。 ? 先滅活后酸化 實(shí)際工藝。但對酸化收率無影響。這影響產(chǎn)品質(zhì)量。 領(lǐng)導(dǎo)授命再次試驗(yàn)驗(yàn)證。 工藝文件資料 ? 批記錄整理（串批記錄） ?色氨酸工藝比較復(fù)雜，有兩個(gè)套用（濃渣壓榨出的二次清液套用至陶瓷膜；結(jié)晶母液經(jīng)脫色、模擬固定色譜柱除鹽后進(jìn) MVR）和混批（不是一批或兩批發(fā)酵液對應(yīng)一批成品），產(chǎn)品追溯及技術(shù)統(tǒng)計(jì)都很麻煩。 ?重點(diǎn)：介紹工藝管理部分工作內(nèi)容。但是從 200176。 意外收獲，越是長菌越是顏色白。 設(shè)備對工藝的影響 ? 這是閃蒸干燥機(jī)主塔的圖片。 ? 濃硫酸酸化和 30%硫酸酸化甚至 %硫酸酸化，中和熱引起的體系升溫都為 ℃ 、 ℃ 、 ℃ 。 工藝分析之 現(xiàn) L色氨酸工藝控制點(diǎn)討論 ? 預(yù)處理方式有兩種： ? 先酸化后滅活 原始工藝。但是先進(jìn)性的定義應(yīng)該更廣泛。 ?目前代謝流控制，發(fā)現(xiàn)不僅僅是核糖體 DNA影響產(chǎn)物表達(dá)，線粒體 DNA也影響酶的表達(dá)與調(diào)控。 ? 硫酸粘桿菌素的濃漿，因發(fā)酵原因即使加絮凝劑再多也無用。這一塊的深度與廣度決定于第一部分的工作，決定于個(gè)人的沉淀與積累。但是先進(jìn)性的定義應(yīng)該更廣泛。 ? 最終才有先進(jìn)性的結(jié)果：省去青霉素鉀鹽結(jié)晶工段；減少了蒸汽用量；減少了高濃度有機(jī)廢水的排放 。 ? 陶瓷膜控制： ? 一次濃縮體積可否降低？ ? 二次清液是否需要？ 因?yàn)槠鋷в械碾s質(zhì)影響陶瓷膜通量增加陶瓷膜體積，其回收的一個(gè)不到 100個(gè)十億，與連續(xù)離子交換增加損失有關(guān)聯(lián)。 ? 酸化不是濾液單位下降，收率下降的原因。 工藝與設(shè)備 ? 這是 VB2試生產(chǎn)前期用閃蒸干燥機(jī)的情況，當(dāng)時(shí)不下料。 通過簡單的一個(gè)膜過濾，確認(rèn)是管道泵的問題。 工藝文件資料 ?生產(chǎn)日報(bào) ?月度生產(chǎn)報(bào)表 ?生產(chǎn)臺(tái)賬整理（紙質(zhì)與電子） ?質(zhì)量臺(tái)賬（來源于質(zhì)量口） 這些都是后續(xù)工藝分析的資料與基礎(chǔ)，這不是玩數(shù)字。（有色氨酸工藝對比與創(chuàng)新） ?設(shè)計(jì)三原則。 ? 如閃蒸干燥溫度從 185176。 ? 表計(jì)量、分?jǐn)偧霸O(shè)備使用率及現(xiàn)場管理等會(huì)影響結(jié)果評價(jià) 工藝試驗(yàn) ? 一、膜清液穩(wěn)定性試驗(yàn) 目的：以提升膜清液的穩(wěn)定性提升連續(xù)離子交換樹脂的使用壽命和工序收率。 ? 比如陶瓷膜過濾的兩種方式，一種是逐步稀釋，近恒速出料與洗滌，另一種像洗衣服一樣一次一次的洗。 ?工藝程序：先酸性納濾再離子交換還是離子交換再堿性納濾。