生產(chǎn)工藝控制與創(chuàng)新之對工藝管理工作的總結(jié)(完整版)
【正文】 恒速出料與洗滌，另一種像洗衣服一樣一次一次的洗。 工藝試驗 ? 三、簡單的試驗找異物 硫酸粘桿菌素生產(chǎn)納濾濃縮液時，發(fā)現(xiàn)有異物，當事分析是平底罐罐底難清潔，我們也做了大量清潔工作。 ? 表計量、分攤及設(shè)備使用率及現(xiàn)場管理等會影響結(jié)果評價 工藝試驗 ? 一、膜清液穩(wěn)定性試驗 目的：以提升膜清液的穩(wěn)定性提升連續(xù)離子交換樹脂的使用壽命和工序收率。 ?當然，需感謝于曉燕等當時仔細認真的工作，使我事半功倍。 ? 如閃蒸干燥溫度從 185176。 ?重點：工序分析舉例與工藝分析舉例 ? 工藝流程設(shè)計 ?考慮的內(nèi)容。（有色氨酸工藝對比與創(chuàng)新） ?設(shè)計三原則。提升至 200176。 工藝文件資料 ?生產(chǎn)日報 ?月度生產(chǎn)報表 ?生產(chǎn)臺賬整理（紙質(zhì)與電子） ?質(zhì)量臺賬（來源于質(zhì)量口） 這些都是后續(xù)工藝分析的資料與基礎(chǔ)，這不是玩數(shù)字。 方法：通過加入 ppm級的化學(xué)穩(wěn)定劑使膜清液物理化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，短時間內(nèi)不析出不溶性顆粒；殺菌劑使膜清液短時間內(nèi)不易長菌。 通過簡單的一個膜過濾，確認是管道泵的問題。 ? 第一種是主流，但是這個可以展開討論。 工藝與設(shè)備 ? 這是 VB2試生產(chǎn)前期用閃蒸干燥機的情況，當時不下料。 工序分析之 濃硫酸分析及酸化的熱量計算 ? 配置 30%的硫酸， 1噸硫酸加入 2257kg水中，不考慮水的汽化散熱，理論上整個體系升溫是 59℃ ，及最高溫度可到到 84℃ 。 ? 酸化不是濾液單位下降，收率下降的原因。 ? 里面的數(shù)據(jù)來源有生產(chǎn)匯總的平均數(shù)，有檢測數(shù)據(jù)，網(wǎng)絡(luò)查找數(shù)據(jù)，其中的“損失氮”和“損失碳”還可以討論。 ? 陶瓷膜控制： ? 一次濃縮體積可否降低？ ? 二次清液是否需要？ 因為其帶有的雜質(zhì)影響陶瓷膜通量增加陶瓷膜體積，其回收的一個不到 100個十億，與連續(xù)離子交換增加損失有關(guān)聯(lián)。或者是可以參考借鑒但需要局部改進或局部采用新技術(shù)新工藝的問題。 ? 最終才有先進性的結(jié)果：省去青霉素鉀鹽結(jié)晶工段；減少了蒸汽用量；減少了高濃度有機廢水的排放 。 ?最早是外來基因加入增強子導(dǎo)入，結(jié)果是宿主細胞相當不穩(wěn)定。但是先進性的定義應(yīng)該更廣泛。放大到 606車間時每批30噸濃漿，如果 1000噸規(guī)模時每天濃漿 60噸，就會是個大問題。這一塊的深度與廣度決定于第一部分的工作，決定于個人的沉淀與積累。 ? 也有人擔心，進去了出不來！放心，道法自然，萬物歸宗，能將工藝研究 OK，哪天做起管理或者別的工作來也一定 ok。 ? 硫酸粘桿菌素的濃漿，因發(fā)酵原因即使加絮凝劑再多也無用。 合理性：不能單純從技術(shù)、經(jīng)濟觀點考慮問題，應(yīng)從具體情況出發(fā)考慮各種具體問題，如：“三廢”處理是否可行，安全等。 ?目前代謝流控制，發(fā)現(xiàn)不僅僅是核糖體 DNA影響產(chǎn)物表達，線粒體 DNA也影響酶的表達與調(diào)控。但是先進性的定義應(yīng)該更廣泛。但是先進性的定義應(yīng)該更廣泛。 ? 新設(shè)備連續(xù)離子交換中，吸附、正洗、解析各參數(shù)相互影響；樹脂吸附量下降，收率降低明顯；脫色液質(zhì)量下降時增加活性炭量收率降低，且脫色液濃度對 MVR時間、收率有影響。 工藝分析之 現(xiàn) L色氨酸
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