【正文】 此類(lèi)供應(yīng)商將半年重審一次。…識(shí)？生產(chǎn)工位、檢驗(yàn)工位是否符合要求 ?員工是否適合于完成所交付的任務(wù)并保持其素質(zhì)？是否已計(jì)劃 /已具備項(xiàng)目開(kāi)展所需的人員與技術(shù)的必要條件？是否已進(jìn)行了設(shè)計(jì) DFMEA，并確定了改進(jìn)措施？產(chǎn)品開(kāi)發(fā)的策劃 .A部分 第 4步： 記錄審核結(jié)果。檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)并做分析。產(chǎn)品審核是否能成功在很大程度上取決于審核人員的專(zhuān)業(yè)資格和其他資格，例如：第三部分 :產(chǎn)品的審核VDA系列培訓(xùn)引言產(chǎn)品審核目的產(chǎn)品審核的時(shí)機(jī)產(chǎn)品審核的過(guò)程產(chǎn)品審核的策劃VDA系列培訓(xùn)第三部分 :產(chǎn)品審核審核計(jì)劃發(fā)布審核準(zhǔn)備質(zhì)量指數(shù)計(jì)算產(chǎn)品審核的實(shí)施產(chǎn)品審核報(bào)告VDA系列培訓(xùn)第三部分 :產(chǎn)品審核一、 引言 ISO/TS169492023的第 ： ● 質(zhì)量體系審核， ● 過(guò)程審核， ● 產(chǎn)品審核 :組織必須按規(guī)定的頻次在生產(chǎn)和發(fā)貨的適當(dāng)階段進(jìn)行 產(chǎn)品審核，以驗(yàn)證是否符合所有的技術(shù)要求， 例如：產(chǎn)品尺寸、功能、包裝、標(biāo)簽。? 糾正措施實(shí)施過(guò)程中如發(fā)生問(wèn)題不能按期完成時(shí)，責(zé)任部門(mén)應(yīng)向?qū)徍私M長(zhǎng)說(shuō)明原因，申請(qǐng)延長(zhǎng)期限。審核依據(jù)： :2023； ； ； 、其他相關(guān)的技術(shù)文件等。– 工藝科已全面檢查工藝，在機(jī)械加工工藝卡中增加倒角工序，此工作已于 9月 26日完成。 現(xiàn)場(chǎng)審核 —— 不合格性質(zhì)不合格的性質(zhì)體系性不合格 ：質(zhì)量管理體系文件與 TS16949標(biāo)準(zhǔn)或有關(guān)法規(guī)、合同要求不符實(shí)施性不合格 ：未按質(zhì)量管理體系文件的規(guī) 定執(zhí)行效果性不合格 ：雖按質(zhì)量管理體系文件規(guī)定 執(zhí)行，但缺乏有效性 現(xiàn)場(chǎng)審核 —— 不合格類(lèi)型不合格的類(lèi)型嚴(yán)重不合格一般不合格質(zhì)量管理體系缺項(xiàng)或不符合 TS16949要求任何有可能導(dǎo)致不合格產(chǎn)品或服務(wù)交付的不合格審核員根據(jù)經(jīng)驗(yàn)判定很可能導(dǎo)致質(zhì)量管理體系失效或嚴(yán)重降低產(chǎn)品和過(guò)程控制能力的不合格孤立的人為錯(cuò)誤對(duì)體系不會(huì)產(chǎn)生重要影響的不合格文件偶爾未被遵守，造成的后果不太嚴(yán)重現(xiàn)場(chǎng)審核 —— 不合格報(bào)告的內(nèi)容? 受審核部門(mén)及主管姓名；? 審核員姓名，審核日期；? 審核依據(jù)；? 不合格事實(shí)描述；? 不合格類(lèi)型；? 糾正措施計(jì)劃；? 糾正措施驗(yàn)證。制 定： 20分鐘； 分組發(fā)表： 20分鐘。文件是否保持清晰，易于識(shí)別？l審核準(zhǔn)備審核準(zhǔn)備熟悉必要的體系文件編制檢查表準(zhǔn)備不符合項(xiàng)報(bào)告、熟悉必要的體系文件? 審核實(shí)施計(jì)劃分發(fā)各受審部門(mén)后，審核組長(zhǎng)應(yīng)盡快召集審核組成員舉行審核組會(huì)議：– 要求每個(gè)審核員完全了解審核任務(wù)；– 要求審核員熟悉所審核部門(mén)的職責(zé)、程序文件、作業(yè)文件；– 要求審核員在現(xiàn)場(chǎng)審核前完成檢查表的編制。張三（生產(chǎn)）、王武（營(yíng)銷(xiāo)）；組 2為 E15 A16D30 C20B16采購(gòu)部 A15D30 審核人員之挑選及實(shí)施審核必須確保審核過(guò)程之客觀性及公正性。? 質(zhì)量管理體系 quality5? 第一部分 :審核的概述；? 第二部分 :質(zhì)量體系的審核 。management戶(hù)認(rèn) – 審核組– 在每次審核前兩周由管理者代表任命。D30 TS16949涉及的全部要求及各有關(guān)部門(mén)。 序號(hào)： 202301時(shí)間 過(guò)程名稱(chēng) 類(lèi)別 過(guò)程負(fù)責(zé)人 ISO/TS條款 對(duì)應(yīng)公司文件 審核員 備注　 質(zhì)量體系策劃過(guò)程 M 管理層 質(zhì)量手冊(cè) 　 　　 公司經(jīng)營(yíng)計(jì)劃 M 　 經(jīng)營(yíng)計(jì)劃管理規(guī)范 　 　　 質(zhì)量體系指標(biāo) /質(zhì)量成本 M 　 質(zhì)量成本管理規(guī)范 　 　　 管理評(píng)審 M 管理評(píng)審程序 　 　　 內(nèi)部質(zhì)量審核 M 內(nèi)部質(zhì)量審核程序 　 　　 文件及記錄管理 S 3 文件管理程序 　 　課堂練習(xí)：制定審 核 實(shí)施計(jì)劃? 按下頁(yè)分組，各小組根據(jù)本 公司 質(zhì)量手冊(cè)中的組織機(jī)構(gòu)和職責(zé)分工 ， 討論制定TS16949:2023審 核 實(shí)施計(jì)劃：– 審核日期預(yù)定為： 2023年 06月 2 28日；– 安排審核員時(shí)應(yīng)考慮：審核員資格、獨(dú)立性。作廢文件是否及時(shí)回收，以避免誤用？l? 審核審核組應(yīng)確保這些報(bào)告的內(nèi)容清晰、準(zhǔn)確地形成文件，并且有證據(jù)支持。 或 176。審核報(bào)告內(nèi)部審核報(bào)告審核報(bào)告的編制審核報(bào)告的分發(fā)與存檔審核報(bào)告 —— 內(nèi)容? 在審核后規(guī)定時(shí)間內(nèi)，由審核組長(zhǎng)編制審核報(bào)告，通常審核報(bào)告包括以下內(nèi)容：– 審核的目的和范圍；– 審核依據(jù)；– 審核日期；– 審核組成員姓名；– 不合格項(xiàng)的統(tǒng)計(jì)分析；– 審核總結(jié)和結(jié)論；– 審核報(bào)告分發(fā)范圍。? 內(nèi)審員可以提出糾正措施的方向，但不能代替責(zé)任部門(mén)制定糾正措施計(jì)劃。聯(lián)想與追溯? 善于從一個(gè)體系要求聯(lián)想到其他體系要求，而到其他部門(mén)追溯證據(jù)?！?實(shí)際生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)；審核的頻次至少 1年 1次。審核過(guò)程中作好記錄。將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的一組彼此相關(guān)的資源和活動(dòng) .? 資金 現(xiàn)顧客過(guò)程審核 VDA系列培訓(xùn)生產(chǎn) 是否策劃了落實(shí)產(chǎn)品開(kāi)發(fā) 的資源？是否已具有過(guò)程開(kāi)發(fā)計(jì)劃，是否遵守目標(biāo)值？生產(chǎn)文件和檢驗(yàn)文件是否具備且齊全？供方 /原材料服務(wù) /顧客滿(mǎn)意程度 過(guò)程審核 SQA PURVDA系列培訓(xùn) :生產(chǎn)設(shè)備 /工裝產(chǎn)品 /零件是否按要求貯存？運(yùn)輸器具 /包裝方法是否按產(chǎn)品 /零件的特執(zhí)行各種任務(wù)的員工是否具備所需的素質(zhì)？ 過(guò)程要素的單項(xiàng)評(píng)分 :EdeEzEpgEk注 :在對(duì)服務(wù)進(jìn)行審核時(shí) ,請(qǐng)把下列描述中的生產(chǎn)換為服務(wù) ,生產(chǎn)過(guò)程換為服務(wù)過(guò)程 .+過(guò)程審核提問(wèn)表的運(yùn)用 :C級(jí)，供應(yīng)商將不獲得產(chǎn)品的訂單。過(guò)程審核的定級(jí) :(%) /搬運(yùn) /貯存 /包裝是否進(jìn)行批量生產(chǎn)起始認(rèn)可，并記錄調(diào)整參數(shù)及偏差情況？供方 /原材料缺陷分析 /糾正措施 /持續(xù)改進(jìn)M6批量生產(chǎn)是否已獲得各階段所要求的認(rèn)可 /合格證明？產(chǎn)品誕生過(guò)程設(shè)備? VDA系列培訓(xùn)根據(jù)產(chǎn)品審核結(jié)果制訂糾正措施 對(duì)審核中發(fā)現(xiàn)的不符合項(xiàng)，執(zhí)行 《 糾正和預(yù)防措施控制程序》 ，采取措施的程度取決于缺陷的嚴(yán)重程度、頻次及類(lèi)型，例如： ● 主要缺陷 ，立即封存所有涉及的產(chǎn)品，分析原因并消除缺陷和成因。VDA系列培訓(xùn)八 質(zhì)量指數(shù) QKZ的計(jì)算 （推薦） ● 在產(chǎn)品審核中將 缺陷 理解為未能滿(mǎn)足規(guī)定要求的項(xiàng)目數(shù)值。 過(guò)程 審核 — 檢查所采用的過(guò)程和方法是否與過(guò)程技術(shù)規(guī)范和要求相符，并且合理有效?！?產(chǎn)品的評(píng)定； VDA系列培訓(xùn) 顧客對(duì)組織的審核與評(píng)價(jià)有以下 五種 ： a、質(zhì)量體系審核（通過(guò) ，特定 時(shí)可審）。? 糾正措施實(shí)施情況應(yīng)保存有關(guān)記錄。審核組由五人組成，對(duì)全公司的質(zhì)量管理體系進(jìn)行了為期 2天的全面審核。課堂練習(xí) 編制不符合項(xiàng)報(bào)告? 案例：– 在公司的鑄造車(chē)間，審核員發(fā)現(xiàn)編號(hào)為R752101，序號(hào)為 010115的 “澆鑄溫度記錄表”中型號(hào)為 X1775箱體的澆鑄溫度為 780?C,而澆鑄工藝中卻規(guī)定澆鑄溫度范圍是 720—760?C。違反標(biāo)準(zhǔn)或手冊(cè)、程序的哪個(gè)具體條款應(yīng)力求判得確切 ：如判定不確切，糾正措施的方向就會(huì)產(chǎn)生偏差。? 要求：– 準(zhǔn)時(shí)，簡(jiǎn)短，明了 。外來(lái)文件的收集、歸檔、分發(fā)、回收是否符合規(guī)定要求？l表示計(jì)劃制定 /日期： 批準(zhǔn) /日期 : d、制定審 核 實(shí)施計(jì)劃? 在預(yù)定的審核日期前兩周，任命審核組長(zhǎng)；? 由審核組長(zhǎng)確定審核組，制定審核實(shí)施計(jì)劃；? 審核組確定原則：– 根據(jù)公司規(guī)模，確定 24個(gè)審核小組；– 每個(gè)審核小組 23名審核員；– 審核員應(yīng)來(lái)自不同的部門(mén)，便于審核分工。B16E15 A16B16月份部門(mén) 4月 5月 10月 11月A15 技術(shù)規(guī)范對(duì)內(nèi)審的要求 質(zhì)量管理系統(tǒng)審核組織應(yīng)審核其質(zhì)量管理系統(tǒng)以確認(rèn)其符合本技術(shù)規(guī)范及任何附加之質(zhì)量管理系統(tǒng)要求 生產(chǎn)過(guò)程審核組織應(yīng)審核其每一生產(chǎn)過(guò)程以決定其效果。構(gòu)第一方第二方 第二方第三方第三方第三方審核目的 第一方內(nèi)部審核為順利通過(guò)第二、三方審核做好準(zhǔn)備；保持、持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系。審核分類(lèi)? 按審核對(duì)象分為：– 質(zhì)量管理體系審核；– 過(guò)程審核；– 產(chǎn)品審核；? 按審核方分為：– 第一方審核（內(nèi)部審核）；– 第二方審核；– 第三方審核；審核分類(lèi)公 第一部分 :審核的概述第一部分 :審核的概述審核概論審核審核分類(lèi)審核目的質(zhì)量體系審核范圍內(nèi)部質(zhì)量體系審核依據(jù)? 為獲得 審核證據(jù) 并對(duì)其進(jìn)行客觀的評(píng)價(jià)，以確定滿(mǎn)足 審核準(zhǔn)則 的程度所進(jìn)行的系統(tǒng)的、獨(dú)立的并形成文件的 過(guò)程 。–