【摘要】新松服務(wù)機(jī)器人分公司/代理商/經(jīng)銷(xiāo)商/服務(wù)商培訓(xùn)沈陽(yáng)新松機(jī)器人自動(dòng)化股份有限公司目錄一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介二、機(jī)器人內(nèi)部基本構(gòu)造四、故障定位與排除三、功能與操作五、產(chǎn)品使用注意事項(xiàng)六、機(jī)器人打包培訓(xùn)七、機(jī)器人場(chǎng)景應(yīng)用練習(xí)(實(shí)操練習(xí))八、機(jī)器人操作培訓(xùn)考核(筆試與實(shí)操考核)
2025-01-08 21:08
【摘要】1APQPIntroduction講師:顏光華蔡建河2020-08-13~15?TüVRheinlandTaiwanLtd.@2020TüVRheinlandTaiwanLtd.Allrightsreserved.2先期產(chǎn)品品質(zhì)規(guī)劃與管制計(jì)劃(APQP)AP
2025-08-09 09:33
【摘要】生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位安全生產(chǎn)事故應(yīng)急預(yù)案編制導(dǎo)則(AQ/T9002-2022)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位安全生產(chǎn)事故應(yīng)急預(yù)案編制導(dǎo)則(AQ/T9002-2022)講解苗金明博士引言—目的本導(dǎo)則的主要目的:解決目前生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位應(yīng)急預(yù)案要素不全、操作性不強(qiáng)、體系不完善、與相關(guān)應(yīng)急預(yù)案不銜接等問(wèn)題,規(guī)范生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單
2025-01-17 14:34
【摘要】安全生產(chǎn)法規(guī)—生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位主要負(fù)責(zé)人安全生產(chǎn)教程第三章安全生產(chǎn)法規(guī)什么是法律?法律的概念法律就是由國(guó)家制定或認(rèn)可并以國(guó)家強(qiáng)制力保證其實(shí)施的行為規(guī)范的總和。廣義的法律是指法律的整體。
2025-02-21 11:10
【摘要】《企業(yè)采購(gòu)戰(zhàn)術(shù)與流程基礎(chǔ)》模塊一基礎(chǔ)篇采購(gòu)戰(zhàn)術(shù)和流程第1,2,3,4,11章模塊一:采購(gòu)運(yùn)營(yíng)戰(zhàn)術(shù)和管理方法項(xiàng)目教學(xué)內(nèi)容課時(shí)分配總課時(shí)模塊一:基礎(chǔ)篇課程說(shuō)明、命題特點(diǎn)、答題技
2025-03-08 22:22
【摘要】第七節(jié)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理?PharmaceuticalindustryandGMP?藥品生產(chǎn)的概念、特點(diǎn)?GMP制度的概述及分類(lèi)?GMP的特點(diǎn)和內(nèi)容?藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及其認(rèn)證管理的主要內(nèi)容本章要點(diǎn)?藥品的生產(chǎn)質(zhì)量是取決于藥品終點(diǎn)的嚴(yán)格檢驗(yàn)還是生產(chǎn)過(guò)程控制和制備工藝的設(shè)計(jì)?(一)藥品生產(chǎn)
2025-05-28 01:59