【正文】 缺點(diǎn)：設(shè)備的磨損較固定床嚴(yán)重，載體顆粒在湍動(dòng)過程種會(huì)被磨損變小。搞好安全工作，改善勞動(dòng)條件，可以調(diào)動(dòng)職工的生產(chǎn)積極性；減少職工傷亡，可以減少勞動(dòng)力的損失；減少財(cái)產(chǎn)損失，可以增加企業(yè)效益，無疑會(huì)促進(jìn)生產(chǎn)的發(fā)展；而生產(chǎn)必須安全，則是因?yàn)榘踩巧a(chǎn)的前提條件，沒有安全就無法生產(chǎn)。 凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的膠囊不再檢查崩解度。振動(dòng)篩是利用機(jī)械或電磁作用使篩產(chǎn)生振動(dòng)將物料進(jìn)行分離的設(shè)備。這對(duì)藥品質(zhì)量以及制劑生產(chǎn)的順利進(jìn)行都有重要的意義。 本次設(shè)計(jì)采用泡罩式包裝。當(dāng)系統(tǒng)內(nèi)部積累量為零時(shí)，上式可以寫為：∑G1=∑G2+∑G3（1）對(duì)于間歇式操作過程,常采用一批原料進(jìn)行計(jì)算；（2）對(duì)于連續(xù)式操作過程,可以采用單位時(shí)間產(chǎn)品數(shù)量或原料量為基準(zhǔn)進(jìn)行計(jì)算。干燥除去的濕分多數(shù)為水，一般用空氣作為帶走濕分的氣流。篩分法是借助篩網(wǎng)將物料進(jìn)行分離的方法。(2) 對(duì)設(shè)備的選擇，應(yīng)考慮其是否能夠完成生產(chǎn)任務(wù)，且具有節(jié)能高效，經(jīng)濟(jì)方便，實(shí)用可行，符合GMP生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn)。內(nèi)加輔料與原料的混合：用高速混合制粒機(jī)混合，混合制粒時(shí)間為180秒。3蔗糖粉稀釋劑用于固體制劑處方中作為稀釋劑，當(dāng)需要將微小的活性成分與蔗糖小粒子混合可以達(dá)到含量均勻度。一般膠囊的崩解時(shí)間是30分鐘以內(nèi)，片劑、丸劑是1小時(shí)以內(nèi)； 　　可彌補(bǔ)其他固體劑型的不足：含油量高的藥物或液態(tài)藥物難以制成丸劑、片劑等，但可制成膠囊劑。凡藥物易溶解囊材、易風(fēng)化、刺激性強(qiáng)者，均不宜制成膠囊劑。 注：本品為混懸顆粒劑序號(hào)名稱用途備注1布洛芬主藥白色結(jié)晶性粉末，稍有特異臭，幾乎無味。d) 輔料的加入不會(huì)增添制劑的毒副反應(yīng)，最好能改善制劑質(zhì)量。 設(shè)計(jì)內(nèi)容 (1) 文字部分：設(shè)計(jì)任務(wù)書、設(shè)計(jì)說明書。（2） 粉碎方式粉碎的方式根據(jù)被粉碎物料的性質(zhì)、產(chǎn)品粒度的要求、粉碎設(shè)備的形式等不同條件有多種粉碎方式，即 自由粉碎與閉塞粉碎；循環(huán)粉碎與開路粉碎；干法粉碎與濕法粉碎；低溫粉碎；e) 混合粉碎。b) 設(shè)備類型的影響。從部位講，藥品包裝可分為單包裝、中包裝、外包裝。3=555556粒時(shí)產(chǎn)量：555556247。工作原理：技術(shù)參數(shù):（見表51）表5－1 WF30型萬能粉碎機(jī)技術(shù)參數(shù)型號(hào)生產(chǎn)能力（kg/h）主軸轉(zhuǎn)速(r/min)進(jìn)料粒度(mm)粉碎細(xì)度(目)電機(jī)功率(kw)外形尺寸（長(zhǎng)寬高mm）重量(kg)30型303005800612120目4504501000320圖5－1 WF30型萬能粉碎機(jī)因?yàn)榉鬯闄C(jī)的粉碎細(xì)度可通過篩網(wǎng)調(diào)節(jié)，所以，沒有必要使用專門的篩分設(shè)備，如使用，可選用該廠生產(chǎn)的XZS800型振動(dòng)篩。我國工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩常用“目”數(shù)表示篩號(hào)，即以每一英寸（）長(zhǎng)度上的篩孔數(shù)目表示，表53列出了部分工業(yè)篩的規(guī)格。二、水分——硬膠囊劑內(nèi)容物的水分，除另有規(guī)定外，%。c) 適用于壓、印包裝紙盒的出廠日期、批號(hào)、有限期。制藥廢水的主要處理方法廢水的生物處理利用微生物處理廢水的方法，也叫生化處理法好氧生物處理——在充分供氧和適當(dāng)溫度培養(yǎng)下，使好氧微生物大量繁殖，利用它特有的生化代謝生命過程，將廢水中的有機(jī)物氧化分解為二氧化碳、水、硝酸鹽、磷酸鹽、碳酸鹽等物質(zhì)，使水凈化活性污泥法、生物過濾法、生物轉(zhuǎn)盤法、接觸氧化法、生物流化床法(1)活性污泥法活性污泥是通過一定的方法培養(yǎng)與馴化出來的。有臭味，出水呈黑色，處理周期較好氧法長(zhǎng)二、廢氣處理 藥廠排放的廢氣懸浮物廢氣（粉塵），含無機(jī)物廢氣，含有機(jī)物廢氣。（2）避免摩擦撞擊撞擊產(chǎn)生火花和達(dá)到危險(xiǎn)溫度軸承轉(zhuǎn)動(dòng)部分保持良好的潤滑，安裝在易燃易爆廠房?jī)?nèi)的、易產(chǎn)生撞擊火花的部件要選用合適的金屬制成，防止鐵器隨物料進(jìn)入設(shè)備內(nèi)部發(fā)生撞擊起火，安裝磁鐵分離器，搬運(yùn)盛有可燃?xì)怏w或易燃易爆氣體的鐵桶氣瓶時(shí)要輕拿輕放，在易燃易爆場(chǎng)所，不準(zhǔn)穿帶鐵釘?shù)男樱?）消除電氣火花和達(dá)到危險(xiǎn)溫度 “三廢”防治概述環(huán)境保護(hù)是指人類為解決現(xiàn)實(shí)的或潛在的環(huán)境問題，協(xié)調(diào)人類與環(huán)境的關(guān)系，保障經(jīng)濟(jì)社會(huì)的持續(xù)發(fā)展而采取的各種行動(dòng)的總稱。包裝是生產(chǎn)的最后一道工序，也是非常重要的一道工序，影響著產(chǎn)品的最終質(zhì)量。② 填充小劑量藥粉，尤其對(duì)麻醉、毒性藥物，應(yīng)先用適宜的稀釋劑稀釋一定的倍數(shù)，混勻后填充。藥典選用國家標(biāo)準(zhǔn)的R40/3系列。沖裁后藥板尺寸為55mm76mm。 處 方： 1000粒布洛芬 60g蔗糖粉 350g糖精鈉 聚維酮（PVP） 1g微晶纖維素 15g羧甲基淀粉鈉 5g在進(jìn)行物料衡算時(shí)，經(jīng)常會(huì)遇到比較復(fù)雜的計(jì)算。7包裝包裝是片劑生產(chǎn)中最后一道工序，是產(chǎn)品的重要組成部分，包括內(nèi)包裝、中包裝、外包裝、說明書等。這對(duì)藥品質(zhì)量以及制劑生產(chǎn)的順利進(jìn)行都有重要的意義。(5) 嚴(yán)格質(zhì)量管理制度，推行質(zhì)量責(zé)任制，嚴(yán)格工藝設(shè)計(jì)質(zhì)量。干燥過程，最高溫度不能超過55℃。 本品在水、乙醇、丙酮或甲苯中不溶。 （一） 根據(jù)囊殼的差別，通常將膠囊劑分為硬膠囊和軟膠囊（亦稱為膠丸）兩大類： 　　硬膠囊劑　?。╤ard capsules） 是將一定量的藥物（或藥材提取物）及適當(dāng)?shù)妮o料（也可不加輔料）制成均勻的粉末或顆粒，填裝于空心硬膠囊中而制成。 將藥物按劑量裝入膠囊中而成的制劑。治療痛經(jīng)的作用機(jī)理可能是前列腺素合成受到抑制使子宮內(nèi)壓力下降、宮縮減少。選擇輔料一般基于如下原則：a) 加入輔料應(yīng)增加藥物的物理及化學(xué)穩(wěn)定性。膠囊裝量差異和崩解時(shí)限必須符合中間產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。（1） 粉碎的目的、意義目的主要在于減小粒度，增加比表面積，其意義如下：a) 有利于提高難溶性藥物的溶出度和生物利用度。剪切混合 由于粒子群內(nèi)部力的作用結(jié)果，在不同組分的區(qū)域間發(fā)生剪切作用而產(chǎn)生滑動(dòng)面，破壞粒子群的凝聚狀態(tài)而進(jìn)行的局部混合。（3）包裝設(shè)計(jì)藥品包裝由容器和裝潢兩部分組成。本設(shè)計(jì)以一個(gè)工段為單位進(jìn)行計(jì)算。其中的沖擊式粉碎機(jī)對(duì)物料的作用力以沖擊力為主，適用于脆性、韌性物料以及中碎、細(xì)碎、超細(xì)碎等應(yīng)用廣泛，具有“萬能粉碎機(jī)”之稱。7125177。 原因——囊殼因素、藥物因素、填充設(shè)備因素等解決方法——選用合格膠囊、改善藥物流動(dòng)性和設(shè)備等解決方法——采用防潮包衣、玻璃瓶、鋁塑包裝、雙鋁箔包裝等。在生產(chǎn)中，選用YH420型自動(dòng)紙盒批號(hào)印字機(jī)（圖564）。（沉淀劑）氧化還原法——加氯氧化