【正文】 CN根；電解法處理含CrO4Hg的廢水；置換法去除金屬離子。吸附劑：活性炭、氧化鋁三、廢渣的處理一般處理法：回收、綜合利用。重力分離、離心分離、過濾沉淀物，簡單、經(jīng)濟(jì)。a) 該機(jī)關(guān)鍵技術(shù)為九同步：即運(yùn)料、成型、加料、印刷、熱封、批號、壓痕、沖裁、計數(shù)，并采取正壓成型，橫向無廢邊的先進(jìn)技術(shù)，工藝流暢，生產(chǎn)過程直觀。⑤中藥浸膏粉應(yīng)保持干燥，添加適當(dāng)輔料均勻后填充。293355177。表42 包材消耗一覽表名稱年用量年損耗量每班次用量每班次損耗量PVC、鋁箔（m2）小紙盒（個）紙箱（個）*107*104*1061160*1061222第五章 設(shè)備選型【】[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2000: 430～432 工藝設(shè)備設(shè)計與選型的步驟工藝設(shè)備設(shè)計與選型分兩個階段，第一階段包括以下內(nèi)容：①定型機(jī)械設(shè)備和制藥機(jī)械設(shè)備的選型；②計量貯存容器的計算：③定型化工設(shè)備的選型；④確定非定型設(shè)備的形式、工藝要求、臺數(shù)、主要規(guī)格。衡算范圍一旦劃定。（2）標(biāo)簽、說明書根據(jù)藥品管理法的規(guī)定：藥品包裝必須按照規(guī)定貼有標(biāo)簽并附有說明書?；旌线^程是以細(xì)微粉體為主要對象，具有粒度小，密度小，附著性、凝聚性、飛散性強(qiáng)等特點。工藝流程的選擇要根據(jù)藥物的性質(zhì)、制劑劑型以及藥物的類別要求、生產(chǎn)可行性、生產(chǎn)成本等因素來決定。整粒過程，操作間相對濕度必須低于60%。任何藥劑在制備過程中都要選用一些輔料。硬膠囊劑的溶解時限優(yōu)于丸、片劑，并可通過選用不同特性的囊材以達(dá)到定位、定時、定量釋放藥物的目的，如腸溶膠囊、直腸用膠囊、陰道用膠囊等。鎮(zhèn)江高等專科學(xué)校課程設(shè)計鎮(zhèn)江高等?？茖W(xué)校課程設(shè)計報告書 題 目： 年產(chǎn)五億粒布洛芬生產(chǎn)車間工藝設(shè)計 系 部： 化工系 專 業(yè)： 化學(xué)制藥技術(shù) 班 級： 制藥09 姓 名： 張坤 學(xué) 號： 090305105 2011年 05 月 30日 23鎮(zhèn)江高等專科學(xué)校 制藥工藝學(xué)課程設(shè)計任務(wù)書設(shè)計題目：年產(chǎn)五億粒布洛芬生產(chǎn)車間工藝設(shè)計 系 部：化工系 專 業(yè)：化學(xué)制藥技術(shù) 學(xué)生姓名: 張坤 學(xué) 號:090305105 起迄日期:2011年04月01日 ~2011年05月30日 指導(dǎo)教師: 鮑艷霞 教研室主任：殷偉芬 2011 年 5 月 30 日課程設(shè)計任務(wù)書1．課程設(shè)計的內(nèi)容和要求（包括原始數(shù)據(jù)、技術(shù)要求、工作要求等）：1. 確定工藝流程及凈化區(qū)域劃分；2. 每人詳細(xì)敘述一個硬膠囊生產(chǎn)工藝設(shè)備的工作原理，結(jié)構(gòu)組成及關(guān)于此設(shè)備國內(nèi)外的現(xiàn)狀，研究前沿。軟膠囊劑　?。╯oft capsules） 是將一定量的藥物（或藥材提取物）溶于適當(dāng)輔料中，再用壓制法（或滴制法）使之密封于球形或橄欖形的軟質(zhì)膠囊中。在膠囊劑的處方中除主藥粉末外，還常常根據(jù)需要加入稀釋劑、潤滑劑（或助流劑）、崩解劑等附加劑。采用三維混合機(jī)混合，總混時間為20分鐘。圖321硬膠囊工藝流圖1粉碎粉碎主要是借助機(jī)械力將固體物料微粉的操作過程?；旌辖Y(jié)果影響制劑的外觀質(zhì)量及內(nèi)在質(zhì)量。標(biāo)簽或者說明書上必須注明藥品的品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、主要成分、適應(yīng)癥、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項。即可視為一個獨(dú)立的體系。第一階段是解決工藝過程中的技術(shù)問題，例如過濾面積、傳熱面積、干燥面積以及各種設(shè)備的主要規(guī)格等。134250177?？漳z囊的套合方式：平口和鎖口①平口型：用制備空膠囊時相同濃度的膠液，保持膠液50℃，于囊帽、囊體套合處封上一條膠液，烘干即可。技術(shù)參數(shù)：（見表5－61）表5－61 DPR160型平板式鋁塑泡罩包裝機(jī)技術(shù)參數(shù)項目主要技術(shù)參數(shù)生 產(chǎn) 能 力：400版/時（標(biāo)準(zhǔn)版8057）最大成型面積及深度 ：8010026 mm標(biāo)準(zhǔn)行程范圍：20100 mm（可按用戶要求設(shè)計）標(biāo) 準(zhǔn) 版 塊：8057 mm（可按用戶要求設(shè)計）空 氣 壓 力： Mpa電 機(jī) 功 率：化學(xué)法：分離廢水中的膠體物質(zhì)和溶解物質(zhì)，回收其中有用物質(zhì)、降低酸堿度、去除金屬離子、氧化某些有機(jī)物。焚燒法。（混凝劑）中和法——調(diào)pH （石灰、電石渣、石灰石）化學(xué)沉淀法——去除廢水中的有害離子，陽離子如Hg2+、Cd2+、Pb2+、Cu2+、Zn2+、Cr6+，陰離子如SO4PO43。圖5－6－2 DPR160型平板式鋁塑泡罩包裝機(jī)[16] 包裝紙盒的印字機(jī)械在分散片劑的外包裝上要印字。硬膠囊劑封口后，必要時應(yīng)進(jìn)行除粉和打光處理。6150177。常用的典型粉碎機(jī)有球磨機(jī)、沖擊式粉碎機(jī)、流能磨。離開體系的物料均為輸出項。說明書應(yīng)印有藥品的主要成分、藥理作用、毒副反應(yīng)等。混合的機(jī)理有三種：對流混合 在機(jī)械轉(zhuǎn)動下固體粒子群體產(chǎn)生大幅度位移時進(jìn)行的總體混合。在藥品的生產(chǎn)過程中，原輔料一般均需粉碎，使物料具有一定的粒度，以滿足制劑生產(chǎn)的需要。填充過程，必須控制操作間相對濕度保持在60%以下。因此輔料是制備片劑的重要材料，它不僅是原料賦形的基礎(chǔ)，還由于本身具有的性質(zhì)，對片劑的制備工藝、穩(wěn)定性、安全性、產(chǎn)品質(zhì)量、療效等有重要影響。治療痛風(fēng)是通過消炎、鎮(zhèn)痛、并不能糾正高尿酸血癥。 （1：100）；3．主要參考文獻(xiàn)：l 要求按國標(biāo)GB 7714—87《文后參考文獻(xiàn)著錄規(guī)則》書寫，例如：[1] 施仁，劉文江，：電子工業(yè)出版社，2003[2] 廖效果，：華中科技大學(xué)出版社，2003…………4．課程設(shè)計工作進(jìn)度計劃：序號起 迄 日 期工 作 內(nèi) 容12011年4月1日前布置任務(wù)22011年4月20日前構(gòu)建總體框架32011年4月30日前編寫課程設(shè)計內(nèi)容42011年5月15日前討論，修改52011年5月30日前定稿，交