【正文】 法莫替丁大鼠在體小腸吸收動力學研究[J]。丹參素大鼠在體腸吸收動力學的研究[A]。10μl進樣。沿腹白線剖開，選擇所需腸段：十二指腸自幽門1cm處開始，空場段離幽門15cm處開始，回腸20cm處開始，結腸段為緊鄰盲腸端至直腸；各段均取10cm。試驗期間受試者避免劇烈運動，2周后交叉給藥。連續(xù)測定5 d，求得低、中、％、％％(n=5)；％、％％(n=5)。標準溶液(2 000ng／ml)：精密稱取法莫替丁適量，加甲醇溶解并稀釋成2 000ng／ml，搖勻，置冰箱中冷藏備用?！娟P鍵詞】法莫替??；生物利用度；生物等效性；吸收動力學；HPLC前 言法莫替丁是繼西咪替丁和雷尼替丁之后出現(xiàn)的第三代組胺H2受體拮抗劑，對胃酸分泌有明顯的抑制作用。TKHⅡ型液體快速混合器。)％、(177。自愿作為受試者參加法莫替丁片的相對生物利用度試驗。20）g，雄雌兼用。流動相：10%乙腈。聶淑芳。2007年13期[12]馬維娟；法莫替丁腸吸收特點及粘膜保護劑對其影響的實驗研究[D]。許建明,胡容峰。（6）進行統(tǒng)計學處理實驗結果離體實驗：在腸外翻模型中，法莫替丁從粘膜面向漿膜面吸收的情況如圖1：在體實驗：以剩余藥量的對數(shù)值對取樣時間作圖如2：法莫替丁在腸各段的吸收速率常數(shù)如圖3： 圖1 法莫替丁在漿膜中的濃度變化圖2 法莫替丁在大鼠在體灌流腸液中的藥量變化組別 十 二 指 腸 空 腸 回 腸 結 腸1 2 3 4 5 s x 圖3 法莫替丁在各腸段中的吸收速率常數(shù)總 結由藥時曲線可見，受試制劑和參比制劑的體內動力學過程基本一致。同時補充等量KrebRinger溶液。服藥2 h