法莫替丁片藥代動(dòng)力學(xué)研究綜述doc(專(zhuān)業(yè)版)
【正文】 法莫替丁大鼠在體小腸吸收動(dòng)力學(xué)研究[J]。丹參素大鼠在體腸吸收動(dòng)力學(xué)的研究[A]。10μl進(jìn)樣。沿腹白線剖開(kāi)，選擇所需腸段：十二指腸自幽門(mén)1cm處開(kāi)始，空?qǐng)龆坞x幽門(mén)15cm處開(kāi)始，回腸20cm處開(kāi)始，結(jié)腸段為緊鄰盲腸端至直腸；各段均取10cm。試驗(yàn)期間受試者避免劇烈運(yùn)動(dòng)，2周后交叉給藥。連續(xù)測(cè)定5 d，求得低、中、％、％％(n=5)；％、％％(n=5)。標(biāo)準(zhǔn)溶液(2 000ng／ml)：精密稱(chēng)取法莫替丁適量，加甲醇溶解并稀釋成2 000ng／ml，搖勻，置冰箱中冷藏備用。【關(guān)鍵詞】法莫替??；生物利用度；生物等效性；吸收動(dòng)力學(xué)；HPLC前 言法莫替丁是繼西咪替丁和雷尼替丁之后出現(xiàn)的第三代組胺H2受體拮抗劑，對(duì)胃酸分泌有明顯的抑制作用。TKHⅡ型液體快速混合器。)％、(177。自愿作為受試者參加法莫替丁片的相對(duì)生物利用度試驗(yàn)。20）g，雄雌兼用。流動(dòng)相：10%乙腈。聶淑芳。2007年13期[12]馬維娟；法莫替丁腸吸收特點(diǎn)及粘膜保護(hù)劑對(duì)其影響的實(shí)驗(yàn)研究[D]。許建明,胡容峰。（6）進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理實(shí)驗(yàn)結(jié)果離體實(shí)驗(yàn)：在腸外翻模型中，法莫替丁從粘膜面向漿膜面吸收的情況如圖1：在體實(shí)驗(yàn)：以剩余藥量的對(duì)數(shù)值對(duì)取樣時(shí)間作圖如2：法莫替丁在腸各段的吸收速率常數(shù)如圖3： 圖1 法莫替丁在漿膜中的濃度變化圖2 法莫替丁在大鼠在體灌流腸液中的藥量變化組別 十 二 指 腸 空 腸 回 腸 結(jié) 腸1 2 3 4 5 s x 圖3 法莫替丁在各腸段中的吸收速率常數(shù)總 結(jié)由藥時(shí)曲線可見(jiàn)，受試制劑和參比制劑的體內(nèi)動(dòng)力學(xué)過(guò)程基本一致。同時(shí)補(bǔ)充等量KrebRinger溶液。服藥2 h
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