蒸餾的原理與操作和注意事項(xiàng)(專業(yè)版)
【正文】 有時(shí)候覺(jué)得自己像個(gè)神經(jīng)病。根據(jù)要分離的組分的沸點(diǎn)差選擇合適的分餾柱，柱太短則分離效果不好，太長(zhǎng)則太費(fèi)時(shí)間，要合理選擇。加熱浴溫度比蒸餾液體沸點(diǎn)高出的越多，蒸餾速度越快。（3）收集餾分：進(jìn)行蒸餾前，至少要準(zhǔn)備兩個(gè)接受瓶。安好裝置。 140oC以上蒸餾裝置鐵夾不應(yīng)夾得太緊或太松，以?shī)A住后稍用力尚能轉(zhuǎn)動(dòng)為宜（完好的鐵夾內(nèi)通常墊以橡皮等軟性物質(zhì)，以免夾破儀器）。通過(guò)蒸餾還可以測(cè)出化合物的沸點(diǎn)，所以它對(duì)鑒定純粹的液體有機(jī)化合物也具有一定的意義。注意瓶底應(yīng)距石棉網(wǎng)12mm，不要觸及石棉網(wǎng)；用水浴或油浴時(shí)，瓶底應(yīng)距水?。ɑ蛴驮。╁伒?2cm。溫度計(jì)的讀數(shù)就是液體（餾出液）的沸點(diǎn)。沸點(diǎn)差大于3040度的一般都很好分離，沸點(diǎn)差小于30度時(shí)較難分離，需要采用分餾的方法。2. 若不是心寬似海，哪有人生風(fēng)平浪靜。4. 歲月是無(wú)情的，假如你丟給它的是一片空白，它還給你的也是一片空白。在加熱的油浴或水浴中以及分餾柱上各加一個(gè)合適的溫度計(jì)（由沸點(diǎn)決定，一般加熱的油浴的溫度要比容器內(nèi)的原料液的溫度高1520度左右，這也是確定加熱溫度的參考數(shù)據(jù)），位置油浴中的只要水銀球完全沒(méi)入油中，且不與加熱器直接接觸，分餾柱上的是水銀球的上端位于分餾柱支管下沿延長(zhǎng)線上。整個(gè)蒸餾過(guò)程要隨時(shí)添加浴液，以保持浴液液面超過(guò)瓶中的液面至少一公分。前餾分蒸完，溫度趨于穩(wěn)定后，蒸出的就是較純的物質(zhì)，這時(shí)應(yīng)更換一個(gè)潔凈干燥的接受瓶接受，記下這部分液體開(kāi)始餾出時(shí)和最后一滴時(shí)溫度計(jì)的讀數(shù)，即是該餾分的沸程（沸點(diǎn)范圍）。當(dāng)添加新的沸石時(shí)，必須等燒瓶?jī)?nèi)的液體冷卻到室溫以后才可加入，否則有發(fā)生急劇沸騰的危險(xiǎn)。（注意：夾鐵夾的十字頭的螺口要向上，夾子上的旋把也要向上，以便于操作）。將液體加熱至沸騰，使液體變?yōu)檎魵?，然后使蒸氣冷卻再凝結(jié)為液體，這兩個(gè)過(guò)程的聯(lián)合操作稱為蒸餾。二、蒸餾操作蒸餾易吸潮的液體時(shí)，在接液管的支管處應(yīng)連一干燥管；蒸餾易燃的液體時(shí)，在接液管的支管處接一膠管通入水槽，并將接受瓶在冰水浴中冷
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