蒸餾的原理與操作和注意事項(專業(yè)版)
【正文】 有時候覺得自己像個神經(jīng)病。根據(jù)要分離的組分的沸點差選擇合適的分餾柱，柱太短則分離效果不好，太長則太費時間，要合理選擇。加熱浴溫度比蒸餾液體沸點高出的越多，蒸餾速度越快。（3）收集餾分：進(jìn)行蒸餾前，至少要準(zhǔn)備兩個接受瓶。安好裝置。 140oC以上蒸餾裝置鐵夾不應(yīng)夾得太緊或太松，以夾住后稍用力尚能轉(zhuǎn)動為宜（完好的鐵夾內(nèi)通常墊以橡皮等軟性物質(zhì)，以免夾破儀器）。通過蒸餾還可以測出化合物的沸點，所以它對鑒定純粹的液體有機化合物也具有一定的意義。注意瓶底應(yīng)距石棉網(wǎng)12mm，不要觸及石棉網(wǎng)；用水浴或油浴時，瓶底應(yīng)距水?。ɑ蛴驮。╁伒?2cm。溫度計的讀數(shù)就是液體（餾出液）的沸點。沸點差大于3040度的一般都很好分離，沸點差小于30度時較難分離，需要采用分餾的方法。2. 若不是心寬似海，哪有人生風(fēng)平浪靜。4. 歲月是無情的，假如你丟給它的是一片空白，它還給你的也是一片空白。在加熱的油浴或水浴中以及分餾柱上各加一個合適的溫度計（由沸點決定，一般加熱的油浴的溫度要比容器內(nèi)的原料液的溫度高1520度左右，這也是確定加熱溫度的參考數(shù)據(jù)），位置油浴中的只要水銀球完全沒入油中，且不與加熱器直接接觸，分餾柱上的是水銀球的上端位于分餾柱支管下沿延長線上。整個蒸餾過程要隨時添加浴液，以保持浴液液面超過瓶中的液面至少一公分。前餾分蒸完，溫度趨于穩(wěn)定后，蒸出的就是較純的物質(zhì)，這時應(yīng)更換一個潔凈干燥的接受瓶接受，記下這部分液體開始餾出時和最后一滴時溫度計的讀數(shù)，即是該餾分的沸程（沸點范圍）。當(dāng)添加新的沸石時，必須等燒瓶內(nèi)的液體冷卻到室溫以后才可加入，否則有發(fā)生急劇沸騰的危險。（注意：夾鐵夾的十字頭的螺口要向上，夾子上的旋把也要向上，以便于操作）。將液體加熱至沸騰，使液體變?yōu)檎魵猓缓笫拐魵饫鋮s再凝結(jié)為液體，這兩個過程的聯(lián)合操作稱為蒸餾。二、蒸餾操作蒸餾易吸潮的液體時，在接液管的支管處應(yīng)連一干燥管；蒸餾易燃的液體時，在接液管的支管處接一膠管通入水槽，并將接受瓶在冰水浴中冷
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