【正文】 對(duì)于無機(jī)物分析 ， 是最好的定性 、 半定量分析方法 ） 靈敏度高 ， 準(zhǔn)確度較高；樣品用量少 （ 只需幾 mg～幾十 mg） ；可對(duì)樣品作全元素分析 ， 分析速度快 （ 光電直讀光譜儀只需 1～ 2min可測(cè) 20多種元素 ） 原子吸收光譜分析（ AAS） 液體 （ 固體 樣 品 配制溶液 ） ，分 析 時(shí) 為原子蒸氣 元素定量分析 （ 可測(cè)幾乎所有金屬和 B、Si、 Se、 Te等半金屬元素約 70種 ） 靈敏度很高 （ 特別適用于元素微量和超微量分析 ） ， 準(zhǔn)確度較高；不能做定性分析 ， 不便于作單元素測(cè)定；儀器設(shè)備簡(jiǎn)單 ， 操作方便 ， 分析速度快 原子熒光光譜分析（ AFS） 樣 品 分 析時(shí) 為 原 子蒸氣 元素定量分析 （ 可測(cè)元素近 40種 ） 靈敏度高；可采用非色散簡(jiǎn)單儀器；能同時(shí)進(jìn)行多元素測(cè)定；痕量分析新方法；不如 AES、 AAS應(yīng)用廣泛 X射線熒光光譜分析（ XFS） 固體 元素定性分析 、 半定量分析 、 定量分析（ 適用于原子序數(shù) Z≥ 5的元素 ） 無損檢測(cè) （ 樣品不受形狀大小限制且過程中不被破壞 ） ， XFS易實(shí)現(xiàn)過程自動(dòng)化與分析程序化 。 ? 粘土礦物的熱重曲線： ? 強(qiáng)磁性體居里點(diǎn)的測(cè)定： ? 活化能和反應(yīng)級(jí)數(shù)的測(cè)定 見教材 P213216 熱膨脹法 ● 物質(zhì)的體積或長(zhǎng)度隨溫度升高而增加的現(xiàn)象叫熱膨脹。 熱性能接近。 差熱分析（ DTA） DTA的基本原理 看 P188圖 32 EAB＝（ k/e）（ T1－ T2）㏑（ neA/neB） 式中： EAB— 由 A、 B兩種金屬絲組成的閉合回路中的溫差電動(dòng)勢(shì)。 分析、掃描范圍 ? 樣品臺(tái)尺寸： Φ35mm ? 掃描范圍：二維范圍內(nèi)最大值為 20μm 20 μ m；最小值為 10nm 10nm；表面粗糙度（表面最高點(diǎn)和最低點(diǎn)的垂直距離）最大值為 2 μ m。 ● 粉末顆粒分析 ：可確定粉末顆粒的外形輪廓、輪廓清晰度、顆粒尺寸和薄膜、粒度分布和聚焦或堆疊狀態(tài)等。 表示試樣在該溫度下不產(chǎn)生反應(yīng)。 差熱分析在定量分析中的應(yīng)用 ? 原理： Speil公式 ： △ H＝ KA 式中：△ H－試樣的熔化熱 K－裝置系數(shù) A－積分面積 根據(jù)上式求出△ H，就可確定反應(yīng)物質(zhì)的名稱和含量。 ▲ 熱膨脹通常以測(cè)定固體試樣的線膨脹居多 。 直接法只適用于具有熒光性質(zhì)的物質(zhì)分析 （ 芳香族有機(jī)化合物 、 稀土元素離子等 ） 核磁共振波譜分析（ NMR） 液體（固體樣品配制溶液） （ 有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)鑒定 ） ； （ 化合物組分 、 混合物組分含量 ） ； ； 結(jié)構(gòu)分析的重要手段 ， 可用以研究反應(yīng)過程與機(jī)理 。 熱膨脹分析對(duì)試樣有何要求？ 附錄 1 分析方法符號(hào)與所縮略語(yǔ) AAS atomic a AAS atomic absorption spectrometry 原子吸收光譜 AES atomic emission spectrometry 原子發(fā)射光譜 AES Auger electron spectroscopy 俄歇電子譜 AFM atomic force microscope 原子力顯微鏡 AFS atomic fluorescence spectrometry 原子熒光光譜 AP－ FIM atomprobefield emission microscope 原子探針－場(chǎng)離子顯微鏡 CL cathodoluminescence 陰極熒光 DMA dynamic mechanical analysis 動(dòng)態(tài)熱機(jī)械法 DSC differential scanning calorimetry 差示掃描量熱法 DTA differential thermal analysis 差熱分析 EAES electron AES 電子引發(fā)俄歇能譜 EDS energy dispersive spectroscopy 能量色散譜（能譜）