【正文】 )。 A g/ml (g) B g/100ml (g) C MPN/100ml (g) D cfu/ml (g)( )A 發(fā)酵乳糖、產(chǎn)酸、不產(chǎn)氣 B不發(fā)酵乳糖、產(chǎn)酸、產(chǎn)氣 C 發(fā)酵乳糖、產(chǎn)酸、產(chǎn)氣 D發(fā)酵乳糖、不產(chǎn)酸、不產(chǎn)氣（）A 革蘭氏陽性、需氧和兼性厭氧 B 革蘭氏陰性、需氧和兼性厭氧 C 革蘭氏陽性、厭氧 D 革蘭氏陽性、需氧（）A 100g樣品中大腸菌群確切數(shù) B 1g樣品中大腸菌群確切數(shù) C 1g樣品中大腸菌群近似數(shù) D 100g樣品中大腸菌群近似數(shù)，錯(cuò)誤的是( )A 革蘭氏反應(yīng)呈陰性 B 菌體形態(tài)是短桿菌 C 菌體排列為一個(gè)或二個(gè) D 會形成孢子，每升飲用水中不得超過（ ）個(gè)大腸桿菌A 1 B 3 C 5 D 7 E 8，37℃培養(yǎng)24小時(shí)，能發(fā)酵乳糖（ ）為陽性A 產(chǎn)酸 B 產(chǎn)酸產(chǎn)氣 C 產(chǎn)酸不產(chǎn)氣 D 產(chǎn)氣不產(chǎn)酸 E 以上都不產(chǎn)生簡述大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌的區(qū)別和聯(lián)系。（ ）、（ ）和（ ），其中最常用的方法（ ）。A碳源　B氮源 C生長因子　D水和無機(jī)鹽，不正確的一項(xiàng)是A是微生物生長不可缺少的微量有機(jī)物 　B是微生物生長不可缺少的微量礦質(zhì)元素C主要包括維生素、氨基酸和堿基等 　　D一般是酶和核酸的組成成分（ ）。5.( )培養(yǎng)基可以用來觀察微生物的運(yùn)動特征、分類鑒定及噬菌體效價(jià)滴定等。)，用水洗去。二、選擇，主要是觀察細(xì)菌的（ ）。 A 細(xì)菌（ ）和（ ）兩個(gè)方面。C A 細(xì)菌分離培養(yǎng)法包括平板劃線法 B 細(xì)菌分離培養(yǎng)法包括傾注平板法C 細(xì)菌分離培養(yǎng)法包括液體培養(yǎng)基接種法 D 純種細(xì)菌接種法包括斜面培養(yǎng)基接種法E 純種細(xì)菌接種法包括穿刺接種法( )。B防止雜菌污染)。A 3775A 5 B 10 C 50 D 100（ ）A EMB瓊脂 B營養(yǎng)瓊脂 C BP瓊脂 D 三糖鐵瓊脂（ ）A ～ B ～ ～ D ～（ ） A 平皿計(jì)數(shù)法 B 血球計(jì)數(shù)法 C 稀釋法 D涂布法，若各稀釋度均無細(xì)菌生長，則報(bào)告為A 0 B 未檢出 C 1乘以最低稀釋倍數(shù) D以上都不是，發(fā)現(xiàn)10103稀釋度的菌落分別為238，那么該檢驗(yàn)細(xì)菌為（ ）個(gè)/g。:（ ）,（ ）,（ ）和（ ）。)斜面作為集凝試驗(yàn)用的抗原。 D 1%瓊脂( )培養(yǎng)基。)。（ ）增菌液，營養(yǎng)豐富，并含有（ ）抑制革蘭氏陰性菌桿菌生長。C只有一個(gè)稀釋度平均菌落數(shù)在30300之間時(shí)，即以該平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報(bào)告之D所有稀釋度平均菌落數(shù)均大于300，則按最低稀釋度平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報(bào)告之E若所有稀釋度均未見菌落生長則報(bào)告0，某樣品經(jīng)菌落總數(shù)測定的數(shù)據(jù)為3775個(gè)/ml，應(yīng)報(bào)告為( （ ）方法保藏，（ ）是目前為止最有效保藏方法。)培養(yǎng)基。 ) A 將用于微生物培養(yǎng)的器皿、接種用具和培養(yǎng)基等器具進(jìn)行滅菌 B 接種純種細(xì)菌 C 適宜環(huán)境條件下培養(yǎng) D 防止外來雜菌的入侵，正確的是 A是碳源的物質(zhì)不可能同時(shí)是氮源D基礎(chǔ)(A營養(yǎng)一、填空（ ） 和（ ）。A細(xì)胞核 B細(xì)胞壁 C細(xì)胞質(zhì) D核酸（ ）。，其中葡萄糖、淀粉、甘露醇等屬于( 一、填空(