【正文】 她 高尚的人品，淵博的學(xué)識，對科學(xué)研究的執(zhí)著態(tài)度和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶W(xué)風(fēng)和教風(fēng)，都讓我終身受益。 含羧酸的吡咯縮氨基硫脲配合物的合成 取 1mmol 配體 HL1溶于一定量的甲醇和四氫呋喃的混合溶液中，再向其中加入 的醋酸銅，用玻璃棒輕微攪拌使其溶解，過濾除去不溶物質(zhì)，封上保鮮膜，與常溫下靜置 (HL HL HL HL5 的配合物的培養(yǎng)的方法同配體 HL1的操作類同 )。???CH3)1273(IR 附圖 5, 1H NMR 附圖 10)。 HL4：淡黃色粉末。產(chǎn)率： 72%。 ?HL2：淡黃色粉末。通過分析這些信息，可以了解特定原子個數(shù)、化學(xué)環(huán)境、鄰接基團(tuán)的種類，甚至連分子骨架及分子的空間構(gòu)型也可以研究確定，所以 NMR 在化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和材料科學(xué)等領(lǐng)域的應(yīng)用日趨廣泛。 e) 2,4二甲基 5甲酰基 吡咯 3甲酸和 4苯基氨基硫脲(M=167g/mol)，目標(biāo)產(chǎn)物為 配體 HL5。 開發(fā)利用已有的研究成果，應(yīng)用計(jì)算化學(xué)方法，從微觀上理論研究陰陽離子和縮氨基硫脲之間的相互作用及結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定性，分析、比較、弄清結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系，從結(jié)構(gòu)原理上設(shè)計(jì)合成出性能更為優(yōu)良的新的縮氨基硫脲類化合物 ，這將是今后的重要研究方向。 (三 ) 模板合成法 60 年代初， JAGER 等首先用過渡金屬離子促進(jìn) β酮亞胺與二胺的關(guān)環(huán)反應(yīng)，高產(chǎn)率地得到席夫堿大環(huán)四胺配合物。 席夫堿的定義 1864 年 ,Schiff 首次報到了伯胺與羰基化合物發(fā)生的縮合反應(yīng) ,生成具有甲亞胺基的產(chǎn)物，后人將具有 R1(R2)C=NR3結(jié)構(gòu)的化合物命名為席夫堿 ,從結(jié)構(gòu)上看 ,席夫堿最核心的部分是 C=N 基團(tuán) ,其雜化軌道上的 N 原子具有孤對電子 ,賦予它重要的化學(xué)和生物學(xué)上的意義 [58]。s development, growth, energy storage and conversion and biometric information transmission of various life processes. Thiosemicarbazide, a sulfurcontaining hydrazide, is the raw material of synthesized antiTB thiourea and sulfa drugs and an important intermediate for anic synthesis. Therefore, in this paper, the series of pyrrole thiosemicarbazones pounds containing Carboxyl group were successfully synthesized by reacting 2,4dimethyl5formylpyrrole3 carboxylic acid with thiosemicarbazide, 4methyl thiosemicarbazide, 4ethyl thiosemicarbazide, 4iso propyl thiosemicarbazide, 4phenyl thiosemicarbazide. Solubility of the target product was tested and then confirmed by IR and 1H NMR spectroscopy, we hope to search drug candidates for cancer treatment. Key word: thiosemicarbazone, pyrrole, carboxyl, solubility 含羧酸的吡咯縮氨基硫脲的合成、表征及溶解性 3 目 錄 摘 要 ............................................................................................................................. 1 目 錄 ............................................................................................................................. 3 1 引言 ............................................................................................................................ 4 席夫堿及其配合物的研究概括 ........................................................................... 4 席夫堿的定義 ............................................................................................... 4 席夫堿的分類 ............................................................................................... 4 席夫堿 的用途 ............................................................................................... 4 席夫堿常用的合成方法 ....................................................................................... 5 席夫堿及其配合物的研究及前景 ....................................................................... 6 2 含羧酸的吡咯縮氨基硫脲配合物的合成及表征 .................................................... 7 含羧酸的吡咯縮氨基硫脲配體的合成 ............................................................... 7 實(shí)驗(yàn)原料及儀器 ........................................................................................... 7 合成路線的設(shè)計(jì) ........................................................................................... 8 實(shí)驗(yàn)部分 ....................................................................................................... 9 含羧酸的吡咯縮氨基硫脲配體的表征 ............................................................. 10 實(shí)驗(yàn)儀器介紹 ............................................................................................. 11 數(shù)據(jù)分析 ..................................................................................................... 12 3 含羧酸的吡咯縮氨基硫脲配合物的合成 .............................................................. 12 4 結(jié)論及展望 ...................................................................................................