【正文】 ，引進高危藥品應(yīng)經(jīng)藥事管理和藥物治療委員會論證通過，并將新引進高危藥品信息及時告知相關(guān)科室。藥庫、藥房和病區(qū)小藥柜等藥品儲存處有明顯專用標識。4.定期對高危藥品管理及使用情況進行督導(dǎo)檢查對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時分析、反饋、整改。護理單元護士長指定專人負責(zé)本單元高危藥品的管理保證高危藥品質(zhì)量安全。第四篇：高危藥品臨床使用管理辦法 美國藥品安全使用協(xié)會高危藥品臨床使用管理辦法美國藥品安全使用協(xié)會(ISMP)對高危藥品定義為由于使用錯誤而可能對病人造成嚴重傷害的藥品。二、高危藥品的調(diào)劑與使用（一）高危險藥品使用前要進行充分安全性論證，有確切適應(yīng)癥時才能使用。各護理單元對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時分析、反饋、整改。臨床科室使用高危藥品前，要進行充分安全性論證，有確切適應(yīng)證時才能使用。（2）護理部高危藥品的貯存與保管護理單元原則上不存放高危藥品（搶救藥品除外）。（三）藥劑科定期對高危藥品目錄進行更新，并將新引進高危藥品信息及時告知相關(guān)科室和護理單元。護理單元護士長指定專人負責(zé)本單元高危藥品的管理，保證高危藥品質(zhì)量安全。第一篇：高危藥品臨床使用管理辦法高危藥品臨床使用管理辦法美國藥品安全使用協(xié)會(ISMP)對高危藥品定義為：由于使用錯誤而可能對病人造成嚴重傷害的藥品。調(diào)劑室負責(zé)人指定藥師以上技術(shù)職稱專業(yè)技術(shù)人員負責(zé)高危藥品的養(yǎng)護、清點等工作，嚴格按照藥品說明書進行貯存、保養(yǎng)。（二）加強高危藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測。各藥房需加強高危藥品的效期管理，嚴格按照藥品說明書進行貯存、保養(yǎng)，做到“先進先出”、“近效期先用”，確保藥品質(zhì)量。護理人員進行該類藥品的配制與使用時，須嚴格執(zhí)行給藥的5R原則，即確認藥物的劑量正確，核對處方確認藥物名稱正確，給藥時正確執(zhí)行患者身份的辯識，確認正確的給藥途徑、確認正確的用藥時間，確保配制與使用準確無誤。藥劑科定期對各護理單元的高危藥品管理及使用情況進行督導(dǎo)檢查，檢查結(jié)果與護理質(zhì)量分數(shù)掛鉤。（三）加強高危險藥品的效期管理，做到“先進先出”、“近效期先用”，確保藥品質(zhì)量。（四）定期對高危藥品管理及使用情況進行督導(dǎo)檢查，對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時分析、反饋、整改。調(diào)劑室負責(zé)人指定藥師以上技術(shù)職稱專業(yè)技術(shù)人員負責(zé)高危藥品的養(yǎng)護、清點等工作嚴格按照藥品說明書進行貯存、保養(yǎng)。3.藥劑科定期對高危藥品目錄進行更新并將新引進高危藥品信息及時告知相關(guān)科室和護理單元。四、B級高危藥品是高危藥品管理的第二層，使用頻率較高，一旦用藥錯誤，會給患者造成嚴重傷害，但給患者造成傷害的風(fēng)險等級較A級低。八、加強高危藥品的效期管理，保持先進先出，確保安全有效。四、驗收生物制品時，應(yīng)查看相應(yīng)批次的《生物制品批簽發(fā)》的復(fù)印件及檢驗報告，并做好驗收記錄。三、血液制劑的采購應(yīng)嚴格執(zhí)行相關(guān)規(guī)定，必須使用經(jīng)國家審批的血液制劑，相關(guān)人員在采購前應(yīng)詳細驗證其檢驗報告書，進口制劑還需檢驗進口藥品注冊證及審批簽發(fā)的報告。二、藥事管理與藥物治療委員會負責(zé)全院抗腫瘤藥物的臨床應(yīng)用管理，藥劑科負責(zé)日常工作，加強對抗腫瘤藥物的采購、處方、調(diào)劑、臨床應(yīng)用和評價的管理。七、護理人員給患者使用抗腫瘤藥物前必須核對患者信息、藥品信息，并仔細檢查藥品的外觀狀況,確認無誤后方可給藥。醫(yī)務(wù)部、藥劑科定期對抗腫瘤藥物的臨床使用情況進行監(jiān)督檢查，評估抗腫瘤藥物使用適宜性，對抗腫瘤藥物不合理使用情況應(yīng)當及時采取有效干預(yù)措施。六、藥師應(yīng)仔細審核和調(diào)配，對于無明確理由超說明書用藥的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配。二、易混淆藥品包括外觀相似藥品、名稱相似藥品、多規(guī)格藥品和多劑型藥品等。七、藥師調(diào)劑易混淆藥品時，應(yīng)認真核對藥品名稱、規(guī)格、劑型等信息，確認無誤后方能發(fā)放。四、住院患者如果必須使用從門診或院外帶入的藥品時，應(yīng)經(jīng)過科主任同意，而且僅限于慢性病患者