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六、醫(yī)學(xué)裝備管理辦法(更新版)

2024-11-09 00:44上一頁面

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【正文】 出具維保工作單,工作單上應(yīng)注明設(shè)備故障情況、維修情況、配件更換情況、維修后設(shè)備運(yùn)行情況,需使用科室、設(shè)備科技術(shù)人員共同簽字確認(rèn)設(shè)備是否恢復(fù)正常,方可按合同約定及醫(yī)院流程支付維保費(fèi)用。維修人員,實行分片包干,互相協(xié)作,下科室檢修或把設(shè)備運(yùn)回維修室修理。檢查分為功能檢查,精度檢查。(每月一次)。,都要立即組織事故分析。設(shè)備室內(nèi)應(yīng)保持整潔,要經(jīng)常注意門、窗、水、電的關(guān)閉,下班前要仔細(xì)檢查,以確保安全。使用科室應(yīng)領(lǐng)取大型儀器設(shè)備使用履歷冊并做好登記,認(rèn)真填寫《設(shè)備操作使用登記簿》,并協(xié)助設(shè)備科維修人員做好設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)記錄工作。凡屬歸檔范圍內(nèi)的儀器設(shè)備的全套隨機(jī)技術(shù)文件,儀器設(shè)備說明書、樣本、圖紙、技術(shù)操作規(guī)程、合格證及安裝調(diào)試等材料若系一式二份,應(yīng)留一份存檔;只有一份的,將原件存檔,復(fù)印件隨機(jī)使用。到貨驗收后,由廠家組織工程技術(shù)人員進(jìn)行安裝調(diào)試,安裝調(diào)試結(jié)束,設(shè)備交付科室正常使用1周后,由設(shè)備科組織相關(guān)人員進(jìn)行驗收:,由設(shè)備科組織使用科室主任、操作人員、設(shè)備科技術(shù)人員、供貨單位代表一起對設(shè)備按照合同約定內(nèi)容逐條進(jìn)行驗收比對,參與驗收人員驗收結(jié)束后需在《開縣人民醫(yī)院儀器設(shè)備驗收報告》上簽屬驗收意見并簽字認(rèn)可。,上報縣政府采購辦公室確定招標(biāo)方式。單項或批量金額在10000300000元以內(nèi)的設(shè)備,經(jīng)院長審核后可以執(zhí)行申報采購程序。單項或批量金額在5000元以內(nèi)的設(shè)備采購設(shè)備科審核并簽署審核意見報分管院長同意后可以執(zhí)行采購程序。(二)申購計劃責(zé)任人:各科室主任為申購計劃責(zé)任人,各科室提出的醫(yī)療設(shè)備申購計劃,由科主任審批簽字后在規(guī)定時間內(nèi)向設(shè)備科進(jìn)行申報。系列性:對于同一種設(shè)備,應(yīng)選相同公司的相同品牌,以使形成系列化。(二)可行性論證可行性論證包括:先進(jìn)性、實用性、效益性、必要性、適度超前性及資金回收率等。第四十一條 因?qū)谥г裙ぷ餍枰?,按上級要求,?jīng)醫(yī)院主要領(lǐng)導(dǎo)審批,可對外調(diào)撥或捐贈醫(yī)學(xué)裝備。第三十七條 醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)人員使用各類醫(yī)用耗材時,應(yīng)當(dāng)認(rèn)真核對其規(guī)格、型號、消毒及有效日期等,并進(jìn)行登記。國家有特殊要求的,從其規(guī)定。檔案保管期限至醫(yī)學(xué)裝備報廢為止。不在集中采購目錄內(nèi)但臨床科室確需使用的,管理部門應(yīng)當(dāng)組織專家嚴(yán)格論證,原則上每年論證一次,按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行采購。第二十二條 管理部門應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)學(xué)裝備驗收制度。采取公開招標(biāo)以外其他方式進(jìn)行采購的,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定報批。需主管部門審批的,應(yīng)當(dāng)獲得批準(zhǔn)后執(zhí)行。各類醫(yī)療器械的請領(lǐng)和保管,須由專人負(fù)責(zé),大型儀器設(shè)備的報廢、報損、變價、轉(zhuǎn)讓或調(diào)撥,由科室填寫申請單,經(jīng)設(shè)備科審查后報院領(lǐng)導(dǎo)及上級主管部門批準(zhǔn)后實施;。第三條 醫(yī)院利用各種資金來源購置、接受捐贈和調(diào)撥的醫(yī)學(xué)裝備,均應(yīng)當(dāng)按照本辦法實施管理。設(shè)備科和信息科(以下簡稱管理部門)、監(jiān)察科、績效考核辦等職能部門依據(jù)上級主管部門及醫(yī)院管理辦法和標(biāo)準(zhǔn),負(fù)責(zé)醫(yī)院醫(yī)學(xué)裝備管理辦法具體實施、監(jiān)督和指導(dǎo)和合同談判審定等工作。第三章 計劃與采購第十條 醫(yī)院醫(yī)學(xué)裝備委員會根據(jù)相關(guān)法規(guī)、制度結(jié)合醫(yī)院發(fā)展需要實際情況,綜合考慮科室申購計劃,制定年度采購計劃。特殊情況需購置計劃外的設(shè)備,由科室按程序上報審批并報班子會通過后實施。未列入計劃的項目,原則上不得安排采購。第二十三條 醫(yī)學(xué)裝備驗收工作應(yīng)當(dāng)在合同約定的索賠期限內(nèi)完成。采購記錄內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、原產(chǎn)地、規(guī)格型號、產(chǎn)品數(shù)量、生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期、采購日期等,確保能夠追溯至每批產(chǎn)品的進(jìn)貨來源。用于醫(yī)療活動的,應(yīng)當(dāng)具備醫(yī)療器械注冊證。第三十三條 醫(yī)務(wù)處及相關(guān)急救科室制定生命支持類、急救類醫(yī)學(xué)裝備應(yīng)急預(yù)案,保障緊急救援工作需要。加強(qiáng)大型醫(yī)用設(shè)備使用、功能開發(fā)、社會效益、費(fèi)用等分析評價工作。第四十三條 各科應(yīng)當(dāng)依據(jù)本辦法規(guī)定加強(qiáng)醫(yī)學(xué)裝備管理工作。其中投資總額應(yīng)為各類投資包括利息的總和。穩(wěn)定性:應(yīng)選擇經(jīng)臨床使用反映較好的產(chǎn)品,最好組織人員到已使用過該產(chǎn)品的上級醫(yī)院了解情況,摸清該產(chǎn)品的優(yōu)劣性及使用穩(wěn)定程度。、新項目所需設(shè)備,需登陸醫(yī)院OA辦公系統(tǒng),按OA辦公流程逐級進(jìn)行申報。審核時限:分管院長應(yīng)在三個工作日內(nèi)簽署審核意見單項或批量金額在500010000元以內(nèi)的設(shè)備采購分管院長審核報分管院長同意后可以執(zhí)行采購程序。四、采購(一)經(jīng)縣政府采購辦批復(fù)同意進(jìn)行公開招標(biāo)采購的,按要求委托開縣公共交易資源中心或重慶市政府招標(biāo)機(jī)構(gòu)進(jìn)行公開招標(biāo)采購。(三)入庫、出庫管理當(dāng)設(shè)備安裝調(diào)試結(jié)束驗收合格后,采購人員準(zhǔn)備好中標(biāo)通知書復(fù)印件、合同復(fù)印件、驗收報告復(fù)印件、發(fā)票原件,經(jīng)設(shè)備科主任審核簽字后,報設(shè)備會計及設(shè)備科庫房管理人員按醫(yī)院HIS系統(tǒng)要求逐級辦理入庫手續(xù)。儀器設(shè)備檔案內(nèi)的文件材料,要按時間先后排列好,用鉛筆編寫頁號,凡有文字的頁面,都要編號,正面編在右上角,背面寫在左上角,然后填寫好卷內(nèi)目錄,一式三份,其中一份存檔,一份交綜合檔案室,一份存設(shè)備科。不準(zhǔn)搬動的設(shè)備,不得隨意挪動。收回時,由保管科室檢查無誤、方可保管。(六)維護(hù)保養(yǎng)管理醫(yī)院醫(yī)療儀器,均由設(shè)備科維修人員,定期不定期的深入科室檢查和維修,每天一次日常巡查,每月一次預(yù)防性維護(hù)和保養(yǎng),發(fā)現(xiàn)問題及時解決或上報科主任,不得拖延。:是一種預(yù)防性修理,定期(一年)由設(shè)備維修人員會同廠家工程師共同進(jìn)行,主要對設(shè)備的主體部分或主要部件進(jìn)行檢查,調(diào)整精度,必要時更換易損部件。,特別是計量儀器。(七)外包維修管理凡是納入醫(yī)院固定資產(chǎn)管理目錄的所有醫(yī)療設(shè)備,設(shè)備發(fā)生故障經(jīng)設(shè)備科技術(shù)人員處理仍不能解決問題的,或者因設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)專業(yè)需要的,需請廠家技術(shù)人員或者相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)工作的均應(yīng)納入外包維修管理工作中。(八)設(shè)備調(diào)配管理醫(yī)院所有醫(yī)療設(shè)備均屬醫(yī)院公共財產(chǎn),所有權(quán)均屬醫(yī)院所有(固定資產(chǎn))。對醫(yī)療設(shè)備的使用,必須嚴(yán)格按設(shè)備管理規(guī)定執(zhí)行,嚴(yán)格操作規(guī)程,使用后必須嚴(yán)格保養(yǎng)、管理,做好大型設(shè)備履歷冊登記手續(xù)。、造成嚴(yán)重危害、因事故或災(zāi)害造成嚴(yán)重?fù)p壞的儀器和設(shè)備。如有違反者應(yīng)予追查,并交主管部門處理。第二章 第八條以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)和級及以上其他機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)置專門的,由主管領(lǐng)導(dǎo)直接負(fù)責(zé),并依據(jù)機(jī)構(gòu)規(guī)模、管理任務(wù)配備數(shù)量適宜的專業(yè)技術(shù)人員。培訓(xùn)時間:1小時 參加人員:7人 主講人:** 院辦2017/9/22
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