20xx年醫(yī)學(xué)專題—食品中農(nóng)藥殘留的測定(精)(更新版)
【正文】 量(mg/kg) = 樣品峰高對應(yīng)的物質(zhì)的質(zhì)量(ng)樣品定容體積(mg) 進(jìn)樣體積樣品質(zhì)量(g),第十一頁，共十九頁。 色譜柱程序升溫： 130 ℃（1 min） 8 ℃/min 220 ℃（1 min）5 ℃/min 260 ℃（6 min）,第九頁，共十九頁。nx236。ng)氧化鋁），裝好柱后輕輕敲實(shí)。),固相萃取法：將C18反相萃取柱安裝在固相萃取真空抽濾裝置上。,第四頁，共十九頁。,第二頁，共十九頁。食品中農(nóng)藥殘留(c225。ngjīng)被廣泛使用，而且結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、殘留期長，因此在農(nóng)產(chǎn)品和食品中殘留現(xiàn)象較為普遍。而對茶葉與煙草等干燥產(chǎn)品，則將樣品全部磨碎，四分法縮分。nghu224。),層析柱法：在直徑15 cm2 cm玻璃層析柱內(nèi)，底部墊少許脫脂棉，從下向上依次填入1 cm無水硫酸鈉，1 g 5%加水脫活的弗羅里硅土（或中性(zhōngx236。ng),島津GC－2010氣相色譜儀，日本島津公司 DB5彈性(t225。分流進(jìn)樣，分流比1:10，進(jìn)樣量1.0 μL。n)殘留量,樣品采用外標(biāo)法定量,以所得樣品的峰高換算出對應(yīng)于標(biāo)準(zhǔn)(biāozhǔn)曲線的物質(zhì)的質(zhì)量。,土壤(tǔrǎng)中六六六、DDT農(nóng)藥殘留檢測,第十三頁，共十九頁。ngpǐn)采集,第十五頁，共十九頁。 凈化二：過玻璃色譜柱（250mm10mmID）。)20min。o)殘留
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