20xx年醫(yī)學(xué)專題—食品中農(nóng)藥殘留的測定(精)(專業(yè)版)
【正文】 o)殘留的測定。 凈化二：過玻璃色譜柱（250mm10mmID）。,土壤(tǔrǎng)中六六六、DDT農(nóng)藥殘留檢測,第十三頁，共十九頁。分流進樣，分流比1:10，進樣量1.0 μL。),層析柱法：在直徑15 cm2 cm玻璃層析柱內(nèi)，底部墊少許脫脂棉，從下向上依次填入1 cm無水硫酸鈉，1 g 5%加水脫活的弗羅里硅土（或中性(zhōngx236。而對茶葉與煙草等干燥產(chǎn)品，則將樣品全部磨碎，四分法縮分。食品中農(nóng)藥殘留(c225。,第四頁，共十九頁。ng)氧化鋁），裝好柱后輕輕敲實。 色譜柱程序升溫： 130 ℃（1 min） 8 ℃/min 220 ℃（1 min）5 ℃/min 260 ℃（6 min）,第九頁，共十九頁。,六六六 (benzene hexachloride),名 稱：BHC 分子量：288,中文名：滴滴涕 別 名：二二三(232。底部有燒結(jié)的玻璃棉并帶聚四氟乙烯旋塞，色譜柱內(nèi)由下而上依次充填3g 硅膠和1g 無水硫酸鈉，先用10mL 正己烷預(yù)淋洗，然后加入樣品，再以80mL 正己烷（F1）淋洗，收集F1 用N2 濃縮定容至 1.0mL（如果為土壤(tǔrǎng)樣品還需要加入2g 銅粉過夜除硫），裝入進樣小瓶，待分析。（一）氣相色譜法測定葡萄、胡蘿卜、菠菜、茶葉以及煙葉中的硫丹殘留。ngy224。,凈化一：將2mL 提取液加入濃硫酸振蕩
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