20xx年醫(yī)學(xué)專題—食品中農(nóng)藥殘留的測定(精)-文庫吧
2024-11-04 13:42 本頁面
【正文】 蕩1 h，靜置（或離心(l237。xīn)），取上清液，待凈化。 人工手搖法：稱取5 g樣品，加入25 mL100%純甲醇，手動搖晃5 min，靜置（或離心），取上清液，待凈化。,第五頁，共十九頁。,(3) 凈化(j236。nghu224。),固相萃取法：將C18反相萃取柱安裝在固相萃取真空抽濾裝置上。用3 mL甲醇(jiǎ chn)預(yù)淋洗，取1 mL樣液用水稀釋至10 mL上樣，淋洗液為4 mL的40%甲醇(jiǎ chn)，最后用4 mL正己烷洗脫，收集洗脫液，蒸干后用正己烷定容至1 mL。,第六頁，共十九頁。,(3) 凈化(j236。nghu224。),層析柱法：在直徑15 cm2 cm玻璃層析柱內(nèi)，底部墊少許脫脂棉，從下向上依次填入1 cm無水硫酸鈉，1 g 5%加水脫活的弗羅里硅土（或中性(zhōngx236。ng)氧化鋁），裝好柱后輕輕敲實(shí)。上樣量1 mL，先用4 mL正己烷洗脫，接著用正己烷/丙酮(v/v3:1)洗脫。收集最初流出的8 mL洗脫液，轉(zhuǎn)移到蒸餾瓶中，將其蒸發(fā)至干，用正己烷清洗，定容至1 mL。 注：弗羅里硅土和中性氧化鋁在使用前需在600 ℃下高溫活化4 h。,第七頁，共十九頁。,氣相色譜測定(c232。d236。ng),島津GC－2010氣相色譜儀，日本島津公司 DB5彈性(t225。nx236。ng)石英毛細(xì)管柱，美
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