藥學(xué)技術(shù)人員(更新版)
【正文】 研究確定新藥的原料、輔料及直接接觸藥品的包裝材料容器；根據(jù)新藥管理要求獲得新產(chǎn)品的批準(zhǔn)，并確保新產(chǎn)品正式生產(chǎn)的質(zhì)量 〔五〕管理部門藥師的功能：執(zhí)行國家醫(yī)藥政策和藥事管理的法律法規(guī)；監(jiān)督藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用及監(jiān)督管理等領(lǐng)域中的藥學(xué)技術(shù)人員、藥事組織和藥品的質(zhì)量。)，取得專業(yè)技術(shù)職務(wù)證書或執(zhí)業(yè)藥師資格的技術(shù)人員 〔二〕藥學(xué)技術(shù)人員的配備依據(jù) ?藥品管理法?及其實施條例、?處方藥管理方法?、GMP及實施細(xì)那么、?醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫 行規(guī)定?、?綜合醫(yī)院組織編制原那么?均對配備藥學(xué)技術(shù)人員做了明確規(guī)定,第四頁，共十六頁。)技術(shù)人員管理,第一頁，共十六頁。)技術(shù)人員概述,第二頁，共十六頁。,一、藥師的定義和類型 〔一〕藥師的定義：指受過高等藥學(xué)教育貨姿醫(yī)療預(yù)防機構(gòu)、藥事管理機構(gòu)和制藥企業(yè)從事藥品調(diào)劑、制備、檢定和生產(chǎn)等工作并經(jīng)衛(wèi)生部門審查合格的高級(gāoj237。 y232。對本科學(xué)歷的人員要求從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿3年。 參加局部科目免試的人員需在一個考試年度內(nèi)通過應(yīng)試科目。執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為3年,有效期滿前3個月, 持證者需到注冊機構(gòu)辦理再次注冊手續(xù),再次注冊者,除需符合注冊條件外,還需有參加繼續(xù)教育的證明。對于違反?藥品管理法?及有關(guān)法規(guī)的行為或決定,有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報告。 sǐ f250
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