藥學(xué)技術(shù)人員-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 術(shù)、行政、監(jiān)督和管理、企業(yè)家 〔一〕生產(chǎn)部門(mén)藥師的功能：質(zhì)量保證、質(zhì)量控制、制訂方案、追蹤調(diào)查 〔二〕流通領(lǐng)域藥師的功能：構(gòu)建藥品流通渠道、溝通藥品供需環(huán)節(jié)、合理儲(chǔ)運(yùn)藥品，保證藥品在流通過(guò)程中的質(zhì)量、保證藥品流通渠道標(biāo)準(zhǔn)有序，杜絕假劣藥品進(jìn)入市場(chǎng)(sh236。 y232。 要以執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)的三個(gè)條件： 必須參加全國(guó)統(tǒng)一考試，取得?執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)? 必須注冊(cè)，取得?執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證書(shū)? 必須在藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位執(zhí)業(yè) 〔二〕執(zhí)業(yè)藥師資格制度的性質(zhì)：職業(yè)資格、職業(yè)準(zhǔn)入,第九頁(yè)，共十六頁(yè)。對(duì)本科學(xué)歷的人員要求從事藥學(xué)或中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)工作滿(mǎn)3年。n)一次集中考試。 參加局部科目免試的人員需在一個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)應(yīng)試科目。,〔二〕執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理(guǎnlǐ) 執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)的條件是取得?執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)?。執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為3年,有效期滿(mǎn)前3個(gè)月, 持證者需到注冊(cè)機(jī)構(gòu)辦理再次注冊(cè)手續(xù),再次注冊(cè)者,除需符合注冊(cè)條件外,還需有參加繼續(xù)教育的證明。 執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育工程分為指定、指導(dǎo)和自修三類(lèi),包括培訓(xùn)、研修、學(xué)術(shù)講座、學(xué)術(shù)會(huì)議、專(zhuān)題研討會(huì)、專(zhuān)題調(diào)研和考察、撰寫(xiě)論文和專(zhuān)著等。對(duì)于違反?藥品管理法?及有關(guān)法規(guī)的行為或決定,有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級(jí)報(bào)告。,第四節(jié)藥學(xué)(y224。 sǐ fng)總結(jié),第十三章藥學(xué)技術(shù)人員管
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