質(zhì)量保證協(xié)議書(更新版)
【正文】 貨不合格，乙方必須賠償實際損失額（所有相關損失）；d)對于甲方發(fā)出的不良通知快報，若乙方回復不及時（包括未回復）或回復質(zhì)量差（無效：無具體原因分析，無具體有效改善對策，無改善時間，同類問題重復發(fā)生等），則每出現(xiàn)一次扣當月貨款，以下如此類推；e)連續(xù)二批同類產(chǎn)品驗收不合格，甲方品質(zhì)部應向供應廠家發(fā)不良通知快報要求整改；若連續(xù)三批同類產(chǎn)品驗收不合格，則甲方品質(zhì)部應通報管理者代表審批是否取消該廠家合格供方資格；f)若發(fā)現(xiàn)供應廠家有故意弄虛作假、偷工減料，拉轉已判定為不合格的產(chǎn)品或未經(jīng)檢驗合格的產(chǎn)品入庫，以及撕掉不合格檢驗標簽或加貼檢驗合格標簽、冒簽檢驗員簽名等行為的，一旦查實，將處以扣款10%~30%，性質(zhì)嚴重的將取消供方資格；g)任何賄賂、利誘、恐嚇品檢人員及干擾品檢人員正常工作的行為，將視情節(jié)輕重，罰款1000~50000元；h)對于定期或不定期送權威檢測機構檢測而發(fā)現(xiàn)有性能不合格或材質(zhì)化驗不符者，則之前所供應的貨價全部照不合格材料價格進行核算，并處以3000~50000元罰款；i)對于外包裝不規(guī)范、標示不清、錯送或混裝等現(xiàn)象的，將作為IQC檢驗項目的不合格內(nèi)容之一，每出現(xiàn)一次則按一次不合格批索賠金額（500元）進行處罰；d）因乙方質(zhì)量問題或因乙方生產(chǎn)組織問題造成交貨遲滯，每1小時扣罰元。甲方代表（簽字）：乙方代表（簽字）甲方單位（蓋章）：乙方單位（蓋章）：年月日年月日第二篇：質(zhì)量保證協(xié)議書質(zhì) 量 保 證 協(xié) 議 書供貨單位（甲方）：購貨單位（乙方）：達州市中西醫(yī)結合醫(yī)院根據(jù)醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例、醫(yī)療器械管理及相關法律、法規(guī)要求，為加強醫(yī)療器械的管理，甲乙雙方本著平等、互惠、守法的原則簽訂如下質(zhì)量保證協(xié)議：甲乙雙方需提供合法的設備、耗材、生產(chǎn)（經(jīng)營）的證照復印件，并具有履行合同的能力；甲方向乙方提供的設備、耗材質(zhì)量應符合國家質(zhì)量標準和有關質(zhì)量要求；甲方向乙方提供的設備、耗材包裝應有符合國家有關規(guī)定和貨物運輸要求；甲方向乙方提供的設備、耗材應提供符合國家規(guī)定的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證正副本復印件、產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（進口產(chǎn)品需生產(chǎn)許可證、備案表、報關單等）、醫(yī)療器械注冊證；甲方向乙方提供的設備、耗材必須保證質(zhì)量。七、甲方必須強化知識產(chǎn)權保護，遵守《專利法》和相關法律、法規(guī)，否則，出現(xiàn)一切民事侵權行為及所有經(jīng)濟賠償由甲方全部承擔。甲方提供進口藥品時，同時提供《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和該批次產(chǎn)品的《進口藥品檢驗報告書》復印件；生物制品批簽發(fā)目錄中的品種必須有該批《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。乙方收到甲方發(fā)運的藥品，若在驗收過程中發(fā)現(xiàn)破損、包裝污染、外觀質(zhì)量問題，應在收到藥品后7日內(nèi)書面通知甲方處理。（2）甲方保證所供藥品質(zhì)量符合標準和有關質(zhì)量要求。（3）乙方儲存藥品應符合國家規(guī)定的條件，因儲存不當造成的損失由乙方負責。甲方單位蓋章：乙方單位蓋章：代表簽字：代表簽字：日期：年月日日期：年月日
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