質量保證協(xié)議書-閱讀頁
2024-10-25 02:42本頁面
【正文】 方向乙方提供的設備、耗材應提供符合國家規(guī)定的醫(yī)療器械經營許可證、營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證正副本復印件、產品說明書、產品注冊證、醫(yī)療器械生產許可證（進口產品需生產許可證、備案表、報關單等）、醫(yī)療器械注冊證；甲方向乙方提供的設備、耗材必須保證質量。供貨單位（公章）：購貨單位（公章）：地址：地址：達州市通川區(qū)西外龍泉路1號 協(xié)議簽訂人：協(xié)議簽訂人：聯(lián)系電話：聯(lián)系電話：08182350098 簽訂日期：年月日簽訂日期：年月日第三篇：質量保證協(xié)議書文檔質量保證協(xié)議書甲方（供方）：乙方（需方）：為進一步加強食品的質量管理，理順食品的流通渠道，凈化經營環(huán)境，特制定下質量保證協(xié)議：一、甲方銷給乙方的食品是執(zhí)行國家最新標準和地方標準生產的產品。三、乙方驗收甲方產品后，應嚴格執(zhí)行相關的法律、法規(guī)，因儲存、保管不善出現(xiàn)的商品質量問題，由乙方承擔責任。五、甲方應提供合法票據(jù)，所供食品產品的有效期應在一年以上，特殊效期商品除外。七、甲方必須強化知識產權保護，遵守《專利法》和相關法律、法規(guī)，否則，出現(xiàn)一切民事侵權行為及所有經濟賠償由甲方全部承擔。九、本協(xié)議書有效期一年，自簽訂之日起生效。甲方業(yè)務人員出具法定代表人簽署的委托書和身份證復印件，并嚴格按委托書限定的范圍開展活動。整件產品應附合格證。甲方提供進口藥品時，同時提供《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產品注冊證》和該批次產品的《進口藥品檢驗報告書》復印件；生物制品批簽發(fā)目錄中的品種必須有該批《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。甲方應提供與業(yè)務有關的原印章印模、出庫清單樣本、開戶戶名、開戶銀行及賬號并加蓋公章，以便乙方核實。甲方遵照《中華人民共和國藥品管理法》的有關要求承擔所供藥品的質量責任，有效期內發(fā)生的質量問題由甲方負責（因乙方儲存不當造成的除外）。二、乙方責任乙方作為依法經營藥品的企業(yè)或使用藥品的醫(yī)療機構，向甲方提供合法、有效的單位資格證書。乙方收到甲方發(fā)運的藥品，若在驗收過程中發(fā)現(xiàn)破損、包裝污染、外觀質量問題，應在收到藥品后7日內書面通知甲方處理。乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合法規(guī)規(guī)定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。條款中未盡事項，由雙方協(xié)商約定。本協(xié)議自雙方簽字或蓋章之日起即告生效，有效期至年月日止。（2）甲方保證所供藥品質量符合標準和有關質量要求。（4）甲方所供應藥品的包裝符合有關規(guī)定的貨物運輸要求。（6）甲方供應藥品的價格應符合有關規(guī)定。二、乙方責任（1）乙方應向甲方提供加蓋企業(yè)原印章的合法證照復印件。（3）乙方儲存藥品應符合國家規(guī)定的條件，因儲存不當造成的損失由乙方負責。三、爭議如雙方對藥品質量產生爭議，雙方均有權送樣品到藥品檢驗機構檢驗，藥品質量以法定檢驗報告為準。四、協(xié)議說明本協(xié)議適用于書面合同、電話、傳真、口頭約定等方式的購銷活動。（2）本協(xié)議雙方單位蓋章、代表簽字有效，有效期自年月日至年月日。甲方單位蓋章：乙方單位蓋章：代表簽字：代表簽字：日期：年月日日期：年月日
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