質(zhì)量保證協(xié)議書(光源)-閱讀頁
2024-10-25 03:12本頁面
【正文】 方向乙方提供的設備、耗材應提供符合國家規(guī)定的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證正副本復印件、產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（進口產(chǎn)品需生產(chǎn)許可證、備案表、報關(guān)單等）、醫(yī)療器械注冊證；甲方向乙方提供的設備、耗材必須保證質(zhì)量。供貨單位（公章）：購貨單位（公章）：地址：地址：達州市通川區(qū)西外龍泉路1號 協(xié)議簽訂人：協(xié)議簽訂人：聯(lián)系電話：聯(lián)系電話：08182350098 簽訂日期：年月日簽訂日期：年月日第三篇：質(zhì)量保證協(xié)議書文檔質(zhì)量保證協(xié)議書甲方（供方）：乙方（需方）：為進一步加強食品的質(zhì)量管理，理順食品的流通渠道，凈化經(jīng)營環(huán)境，特制定下質(zhì)量保證協(xié)議：一、甲方銷給乙方的食品是執(zhí)行國家最新標準和地方標準生產(chǎn)的產(chǎn)品。三、乙方驗收甲方產(chǎn)品后，應嚴格執(zhí)行相關(guān)的法律、法規(guī)，因儲存、保管不善出現(xiàn)的商品質(zhì)量問題，由乙方承擔責任。五、甲方應提供合法票據(jù)，所供食品產(chǎn)品的有效期應在一年以上，特殊效期商品除外。七、甲方必須強化知識產(chǎn)權(quán)保護，遵守《專利法》和相關(guān)法律、法規(guī)，否則，出現(xiàn)一切民事侵權(quán)行為及所有經(jīng)濟賠償由甲方全部承擔。九、本協(xié)議書有效期一年，自簽訂之日起生效。甲方業(yè)務人員出具法定代表人簽署的委托書和身份證復印件，并嚴格按委托書限定的范圍開展活動。整件產(chǎn)品應附合格證。甲方提供進口藥品時，同時提供《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和該批次產(chǎn)品的《進口藥品檢驗報告書》復印件；生物制品批簽發(fā)目錄中的品種必須有該批《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。甲方應提供與業(yè)務有關(guān)的原印章印模、出庫清單樣本、開戶戶名、開戶銀行及賬號并加蓋公章，以便乙方核實。甲方遵照《中華人民共和國藥品管理法》的有關(guān)要求承擔所供藥品的質(zhì)量責任，有效期內(nèi)發(fā)生的質(zhì)量問題由甲方負責（因乙方儲存不當造成的除外）。二、乙方責任乙方作為依法經(jīng)營藥品的企業(yè)或使用藥品的醫(yī)療機構(gòu)，向甲方提供合法、有效的單位資格證書。乙方收到甲方發(fā)運的藥品，若在驗收過程中發(fā)現(xiàn)破損、包裝污染、外觀質(zhì)量問題，應在收到藥品后7日內(nèi)書面通知甲方處理。乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合法規(guī)規(guī)定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。條款中未盡事項，由雙方協(xié)商約定。本協(xié)議自雙方簽字或蓋章之日起即告生效，有效期至年月日止。（2）甲方保證所供藥品質(zhì)量符合標準和有關(guān)質(zhì)量要求。（4）甲方所供應藥品的包裝符合有關(guān)規(guī)定的貨物運輸要求。（6）甲方供應藥品的價格應符合有關(guān)規(guī)定。二、乙方責任（1）乙方應向甲方提供加蓋企業(yè)原印章的合法證照復印件。（3）乙方儲存藥品應符合國家規(guī)定的條件，因儲存不當造成的損失由乙方負責。三、爭議如雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，雙方均有權(quán)送樣品到藥品檢驗機構(gòu)檢驗，藥品質(zhì)量以法定檢驗報告為準。四、協(xié)議說明本協(xié)議適用于書面合同、電話、傳真、口頭約定等方式的購銷活動。（2）本協(xié)議雙方單位蓋章、代表簽字有效，有效期自年月日至年月日。甲方單位蓋章：乙方單位蓋章：代表簽字：代表簽字：日期：年月日日期：年月日
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